[發(fā)明專利]利用Na2

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202310116771.6
• 申請日: 2023-02-15
• 公開（公告）號: CN116216753A
• 公開（公告）日: 2023-06-06
• 發(fā)明（設計）人: 鄧佳威;鄧靖
• 申請（專利權）人: 湖南興鎂源科技股份有限公司
• 主分類號: C01F5/40
• 分類號: C01F5/40
• 代理公司: 安徽盟友知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 34213
• 代理人: 樊廣秋

本發(fā)明涉及七水硫酸鎂制備技術領域，公開了利用Nasubgt;2/subgt;Ssubgt;2/subgt;Osubgt;5/subgt;生產過程中生產的SOsubgt;3/subgt;及SOsubgt;2/subgt;廢液制備MgSOsubgt;4/subgt;·7Hsubgt;2/subgt;O的方法，包括如下步驟：步驟一、物理除雜，將焦亞廢液稀硫酸溶液通過高分子過濾槽或耐酸板框壓濾機進行過濾，與氧氣充分接觸去除亞硫酸得到中間溶液B；步驟三、制備硫酸鎂，向氧化鎂混合液容器中加入中間溶液B，向中間溶液B中加入濃硫酸，加入中性聚丙烯酰胺，再次進行攪拌處理后靜置得到澄清混合液C；步驟四、重結晶，澄清混合液C過濾后得到結晶罐結晶，結晶罐結晶經過離心機重結晶得到高純七水硫酸鎂。本發(fā)明適用于利用Nasubgt;2/subgt;Ssubgt;2/subgt;Osubgt;5/subgt;生產過程中生產的SOsubgt;3/subgt;及SOsubgt;2/subgt;廢液制備MgSOsubgt;4/subgt;·7Hsubgt;2/subgt;O的方法，亞硫酸鎂經空氣氧化成硫酸鎂，經過結晶和重結晶生成高純硫酸鎂，制造成本更加的經濟節(jié)約。

技術領域

本發(fā)明涉及七水硫酸鎂制備技術領域，具體是利用Na₂S₂O₅生產過程中生產的SO₃及SO₂廢液制備MgSO₄·7H₂O的方法。

背景技術

目前焦亞產生的稀硫酸屬于環(huán)保危廢范圍，稀硫酸與堿中和反應，增加了設備投入，成本高，影響企業(yè)經濟效益。

發(fā)明內容

本發(fā)明提供利用Na₂S₂O₅生產過程中生產的SO₃及SO₂廢液制備MgSO₄·7H₂O的方法，解決了上述背景技術中提出的問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：

利用Na₂S₂O₅生產過程中生產的SO₃及SO₂廢液制備MgSO₄·7H₂O的方法，包括如下步驟：

步驟一、物理除雜，將焦亞廢液稀硫酸溶液通過高分子過濾槽或耐酸板框壓濾機進行過濾，得到中間溶液A；

步驟二、氧化反應，將中間溶液A與氧氣充分接觸去除亞硫酸得到中間溶液B；

步驟三、制備硫酸鎂，向氧化鎂混合液容器中加入中間溶液B，向中間溶液B中加入濃硫酸，攪拌混合后控制溶液PH值加入中性聚丙烯酰胺，再次進行攪拌處理后靜置得到澄清混合液C；

步驟四、重結晶，澄清混合液C過濾后得到結晶罐結晶，結晶罐結晶經過離心機重結晶得到高純七水硫酸鎂。

作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案，步驟三中，中間溶液B和濃硫酸的組分比為65:35。

作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案，步驟三中，中間溶液B倒入容器的時長為25-30分鐘，中間溶液的PH值為8-9。

作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案，步驟三中，濃硫酸倒入容器的時長為20-35分鐘，中間溶液的PH值為5-6。

作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案，步驟三中，所述澄清混合液C經過280目濾布的壓濾機過濾到結晶罐結晶。

作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案，所述澄清混合液C的PH值5-5.5。

本發(fā)明具有以下有益之處：