[發明專利]Fe3 在審
| 申請號： | 202310114979.4 | 申請日： | 2023-02-15 |
| 公開（公告）號： | CN116359300A | 公開（公告）日： | 2023-06-30 |
| 發明（設計）人： | 陳星;尤勛海;劉瑤;趙冰;王連超 | 申請（專利權）人： | 合肥工業大學 |
| 主分類號： | G01N27/30 | 分類號： | G01N27/30;G01N27/327 |
| 代理公司： | 合肥市澤信專利代理事務所(普通合伙) 34144 | 代理人： | 方榮肖 |
| 地址： | 230009 安*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | fe base sub | ||
1.一種Fe3O4@SiO2-Au磁性納米復合材料構建的電化學生物傳感器，其包括檢測用的電極；其特征在于，所述電極由內而外依次為：
玻碳電極；
在玻碳電極表面采用Fe3O4@SiO2-Au納米復合材料修飾的修飾電極層Fe3O4@SiO2-Au/GCE；
在修飾電極層Fe3O4@SiO2-Au/GCE表面采用交聯劑戊二醛溶液修飾的修飾電極層GA/Fe3O4@SiO2-Au/GCE；
在修飾電極層GA/Fe3O4@SiO2-Au/GCE表面采用受體蛋白ACE2溶液修飾的修飾電極層ACE2/GA/Fe3O4@SiO2-Au/GCE；
在修飾電極層ACE2/GA/Fe3O4@SiO2-Au/GCE表面采用牛血清蛋白BSA溶液修飾的修飾電極層BSA/ACE2/GA/Fe3O4@SiO2-Au/GCE。
2.如權利要求1所述的Fe3O4@SiO2-Au磁性納米復合材料構建的電化學生物傳感器，其特征在于，所述Fe3O4@SiO2-Au納米復合材料的制備方法包括以下步驟：
(1)四氧化三鐵Fe3O4納米顆粒的制備
按照2.20gFeCl3·6H2O﹕60mL乙二醇的比例，將FeCl3·6H2O溶解于乙二醇中并在室溫下磁力攪拌半小時，然后加入檸檬酸鈉C6H5Na3O7·2H2O加熱到60℃磁力攪拌，最后再加入醋酸鈉CH3COONa磁力攪拌使其完全溶解，形成反應完全的深黃色溶液；將所述深黃色溶液轉移至聚四氟乙烯內襯中，密封于不銹鋼反應釜中于180℃下反應8h；待反應釜自然冷卻至室溫后，磁鐵回收材料并用乙醇和去離子水各清洗多次后置于60℃真空干燥，最后得到Fe3O4納米顆粒；
(2)Fe3O4@SiO2納米顆粒的制備
按照50mg?Fe3O4納米顆粒﹕16mL去離子水﹕80mL乙醇﹕2mL氨水﹕1mLTEOS的比例，取Fe3O4納米顆粒溶于去離子水和乙醇的燒杯中，超聲，加入氨水，然后在機械攪拌的情況下滴加完TEOS，機械攪拌；磁鐵回收材料并用乙醇和去離子水各清洗多次后置于60℃真空干燥，最后得到Fe3O4@SiO2納米顆粒；
(3)金納米顆粒的制備
按照3.7mL?1％HAuCl4·4H2O溶液﹕100mL混合液10mL﹕38.8mol/L檸檬酸鈉溶液的比例，取HAuCl4·4H2O溶液與去離子水混合出所述混合液，磁力攪拌加熱，然后加入檸檬酸鈉溶液繼續攪拌，最后得到的深棕色納米顆粒即為金納米顆粒；
(4)Fe3O4@SiO2-Au納米復合材料的制備
按照0.1gFe3O4@SiO2納米顆粒﹕47.5mL乙醇﹕2.5mL去離子水一﹕0.4mLAPTES﹕40mL去離子水二﹕15mL金納米顆粒的比例，取Fe3O4@SiO2納米顆粒置于乙醇和去離子水一的混合溶液中，然后加入APTES機械攪拌4h后得到表面氨基修飾的Fe3O4@SiO2；將氨基化的Fe3O4@SiO2溶于去離子水二中，然后取金納米顆粒加入其中，機械攪拌反應4h；待攪拌結束后磁鐵回收材料并用乙醇和去離子水各清洗多次后置于60℃真空干燥，最后得到Fe3O4@SiO2-Au納米復合材料。
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