[發(fā)明專利]一種抗腫瘤復(fù)合細(xì)胞膜仿生靶向納米遞藥系統(tǒng)及其制法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202310114925.8
• 申請日: 2023-02-15
• 公開（公告）號: CN116019786A
• 公開（公告）日: 2023-04-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王偉;曹鈺麒;唐璐
• 申請（專利權(quán)）人: 中國藥科大學(xué)
• 主分類號: A61K9/52
• 分類號: A61K9/52;A61K47/46;A61K41/00;A61K31/337;A61K31/785;A61P35/00
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 李倩

1.一種抗腫瘤復(fù)合細(xì)胞膜仿生靶向納米遞藥系統(tǒng)，其特征在于，所述遞藥系統(tǒng)為，由光療劑、光療輔助劑及化療藥物組成的脂質(zhì)體載藥內(nèi)核，脂質(zhì)體載藥內(nèi)核的外層包覆由紅細(xì)胞膜和腫瘤細(xì)胞膜組成的復(fù)合膜形成仿生靶向納米遞藥系統(tǒng)，所述脂質(zhì)體載藥內(nèi)核、紅細(xì)胞膜和腫瘤細(xì)胞膜的質(zhì)量比為2:1:1～2:2:2。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的遞藥系統(tǒng)，其特征在于，所述光療劑為黑磷量子點，所述光療輔助劑為聚二甲雙胍。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的遞藥系統(tǒng)，其特征在于，所述化療藥物為紫杉醇。

4.權(quán)利要求1所述遞藥系統(tǒng)的制法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)取含伯氨基或仲氨基的高分子粉末溶解于鹽酸中進行鹽酸化反應(yīng)，隨后凍干取得到的固體溶解于鹽酸中的混合液，將混合液滴加到二氰二胺固體攪拌至溶解，加熱反應(yīng)得聚二甲雙胍粗品，冷卻抽濾透析凍干得聚二甲雙胍純品；

(2)將磷脂、膽固醇和紫杉醇混合溶解在有機溶劑中，減壓旋蒸得一層薄膜，加入黑磷量子點的水分散液和聚二甲雙胍水溶液，水化至完全，超聲分散得含乳光的納米混懸液，過濾得脂質(zhì)體載藥內(nèi)核；

(3)提取紅細(xì)胞膜和腫瘤細(xì)胞膜；

(4)將脂質(zhì)體載藥內(nèi)核與紅細(xì)胞膜、腫瘤細(xì)胞膜混合，物理擠出的方式分別過聚碳酸酯膜進行擠出，將得到的液體離心除去多余游離膜，得抗腫瘤復(fù)合細(xì)胞膜仿生載藥納米粒。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制法，其特征在于，步驟(1)中，含伯氨基或仲氨基的高分子材料為殼聚糖、線性聚乙烯亞胺、聚賴氨酸、聚乙烯胺或聚烯丙胺中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制法，其特征在于，步驟(2)中，所述磷脂、膽固醇和紫杉醇的質(zhì)量比為12:2:1～12:4:2。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制法，其特征在于，步驟(2)中，所述黑磷量子點的水分散液的濃度為0.1～1mg/mL，聚二甲雙胍水溶液的濃度為0.1～1mg/mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制法，其特征在于，步驟(2)中，所述黑磷量子點、聚二甲雙胍和紫杉醇的質(zhì)量比為6:1:5～6:3:10。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制法，其特征在于，步驟(2)中，所述磷脂為大豆磷脂、溴化三甲基-2,3-二油酰氧基丙基銨或二油酰磷脂酰乙醇胺中的一種或多種；有機溶劑為三氯甲烷、二氯甲烷或甲醇中的一種。