[發明專利]蘆薈大黃素或其與泰樂菌素的組合物在抑制雞毒支原體、雞滑液囊支原體中的應用

在審

• 申請號: 202310105914.3
• 申請日: 2023-02-13
• 公開（公告）號: CN116036059A
• 公開（公告）日: 2023-05-02
• 發明（設計）人: 胡巧;羅青平;張騰飛;張文婷;盧琴;郭云清;溫國元;汪宏才;張蓉蓉;商雨;姚倫;曾哲;邵華斌
• 申請（專利權）人: 湖北省農業科學院畜牧獸醫研究所
• 主分類號: A61K31/122
• 分類號: A61K31/122;A61K31/7048;A61P31/04
• 代理公司: 武漢宇晨專利事務所(普通合伙) 42001
• 代理人: 龔瑩瑩

本發明屬于獸藥技術領域，具體涉及蘆薈大黃素或其與泰樂菌素的組合物在抑制雞毒支原體、雞滑液囊支原體中的應用。本發明提供的蘆薈大黃素類組合物包括：蘆薈大黃素、泰樂菌素，對雞毒支原體和雞滑液囊支原體最佳配比濃度為：蘆薈大黃素：泰樂菌素=1.953μg/mL：0.244μg/mL；分級抑菌濃度指數均為0.375，蘆薈大黃素與泰樂菌素對雞毒支原體和雞滑液囊支原體具有協同抑菌作用，該組合物降低了蘆薈大黃素、泰樂菌素單獨抑菌的濃度，節約了成本，在食品加工、醫藥、養殖業領域具有廣闊的應用前景和開發價值。

技術領域

本發明屬于獸藥技術領域，具體涉及蘆薈大黃素或其與泰樂菌素的組合物在抑制雞毒支原體、雞滑液囊支原體中的應用。

背景技術

雞毒支原體(Mycoplasma?gallisepticum)和雞滑液囊支原體(Mycoplasmasynoviae)是家禽中高度流行的禽類病原體，感染雞毒支原體能夠導致家禽呼吸道疾病、產蛋量下降、孵化率降低和蛋殼異常等癥狀，感染雞滑液囊支原體能夠導致家禽傳染性滑膜炎、呼吸道疾病、產蛋量下降和蛋殼異常等癥狀，給家禽養殖業帶來了巨大的經濟損失(Anneke?Feberwee,Sjaak?de?Wit,Remco?Dijkman.Clinical?expression,epidemiology,and?monitoring?of?Mycoplasma?gallisepticum?and?Mycoplasma?synoviae:anupdate.Avian?Pathol.2022Feb；51(1):2-18.)。此外，支原體感染能夠誘導機體氧化應激和細胞凋亡，進而導致免疫損傷和機體損傷，增加了禽類對細菌和病毒的混合感染或繼發感染，使家禽的死亡率大大增加(Wanying?Hu,Wei?Zhang,Syed?Waqas?Ali?Shah,etal.Mycoplasma?gallisepticum?infection?triggered?histopathological?changes,oxidative?stress?and?apoptosis?in?chicken?thymus?and?spleen.Dev?CompImmunol.2021Jan；114:103832.)。

支原體缺乏細胞壁，對靶向肽聚糖的抗菌藥物具有天然的耐藥性，如：β-內酰胺類、糖肽類和磷霉素類(Ken?B?Waites,Li?Xiao,Yang?Liu,et?al.Mycoplasma?pneumoniaefrom?the?Respiratory?Tract?and?Beyond.Clin?Microbiol?Rev.2017Jul；30(3):747-809.)。此外，支原體缺乏葉酸合成途徑，對靶向葉酸合成途徑的磺胺類抗菌藥物具有耐藥性(Fabricio?B.M.Arraes,Maria?JoséA.de?Carvalho,Andrea?Q.etal.Differential?metabolism?of?Mycoplasma?species?as?revealed?by?theirgenomes.Genetics?and?Molecular?Biology,30,1,182-189(2007)；K?KSchultz,E?LStrait,B?Z?Erickson,et?al.Optimization?of?an?antibiotic?sensitivity?assay?forMycoplasma?hyosynoviae?and?susceptibility?profiles?of?field?isolates?from1997to?2011.Vet?Microbiol.2012Jul?6；158(1-2):104-8.)。除以上藥物以外，多粘菌素、萘啶酸、利福平以及一些惡唑烷酮類藥物，如利奈唑胺等對支原體也無效(Ken?B?Waites,Li?Xiao,Yang?Liu,et?al.Mycoplasma?pneumoniae?from?the?Respiratory?Tract?andBeyond.Clin?Microbiol?Rev.2017Jul；30(3):747-809.)。綜上所述，與細菌相比，支原體的部分生物合成功能缺失，且許多被報道可用于細菌或真菌的藥物，對支原體不起作用，導致能夠用于治療支原體感染的藥物相對較少。