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[發(fā)明專利]花旗松素在制備抗雞毒支原體、雞滑液囊支原體藥物中的應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202310103273.8 申請(qǐng)日: 2023-02-13
公開(公告)號(hào): CN116509835A 公開(公告)日: 2023-08-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 胡巧;姚倫;羅青平;張騰飛;張文婷;郭云清;盧琴;溫國元;汪宏才;張蓉蓉;商雨;曾哲;邵華斌 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所
主分類號(hào): A61K31/352 分類號(hào): A61K31/352;A61P31/04
代理公司: 武漢宇晨專利事務(wù)所(普通合伙) 42001 代理人: 龔瑩瑩
地址: 430000 湖*** 國省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 花旗 制備 抗雞毒 支原體 雞滑液囊 藥物 中的 應(yīng)用
【說明書】:

發(fā)明屬于獸藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及花旗松素在制備抗雞毒支原體、雞滑液囊支原體藥物中的應(yīng)用。申請(qǐng)人發(fā)現(xiàn),花旗松素具有抑制雞毒支原體、雞滑液囊支原體生長以及殺滅雞毒支原體和雞滑液囊支原體的作用,對(duì)雞毒支原體的最小抑菌濃度為125μg/mL、最小殺菌濃度為500μg/mL;對(duì)雞滑液囊支原體的最小抑菌濃度為125μg/mL、最小殺菌濃度為500μg/mL,本發(fā)明的技術(shù)方案克服了疫苗、化藥、抗生素的毒副作用與食品安全隱患、在食品加工、醫(yī)藥、養(yǎng)殖業(yè)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景和開發(fā)價(jià)值。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于獸藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及花旗松素在制備抗雞毒支原體和雞滑液囊支原體藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

家禽支原體病主要由雞毒支原體(Mycoplasma?gallisepticum)和雞滑液囊支原體(Mycoplasma?synoviae)引起,既能水平傳播也能垂直傳播。感染雞毒支原體能夠?qū)е录仪莺粑兰膊 a(chǎn)蛋量下降、孵化率降低和蛋殼異常等癥狀,感染雞滑液囊支原體除上述癥狀外,還能導(dǎo)致家禽傳染性滑膜炎,給家禽養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失(AnnekeFeberwee,Sjaak?de?Wit,Remco?Dijkman,Clinical?expression,epidemiology,andmonitoring?of?Mycoplasma?gallisepticum?and?Mycoplasma?synoviae:an?update,Avian?Pathol.2022Feb;51(1):2-18.)。

支原體缺乏細(xì)胞壁,對(duì)靶向肽聚糖的抗菌藥物具有天然的耐藥性,如:β-內(nèi)酰胺類、糖肽類和磷霉素類(Ken?B?Waites,Li?Xiao,Yang?Liu,et?al.Mycoplasma?pneumoniaefrom?the?Respiratory?Tract?and?Beyond.Clin?Microbiol?Rev.2017Jul;30(3):747-809.)。此外,支原體缺乏葉酸合成途徑,對(duì)靶向葉酸合成途徑的磺胺類抗菌藥物具有耐藥性(Fabricio?B.M.Arraes,Maria?JoséA.de?Carvalho,Andrea?Q.etal.Differential?metabolism?of?Mycoplasma?species?as?revealed?by?theirgenomes.Genetics?and?Molecular?Biology,30,1,182-189(2007);K?K?Schultz,E?LStrait,B?Z?Erickson,et?al.Optimization?of?an?antibiotic?sensitivity?assay?forMycoplasma?hyosynoviae?and?susceptibility?profiles?of?field?isolates?from1997to?2011.Vet?Microbiol.2012Jul?6;158(1-2):104-8.)。除以上藥物以外,多粘菌素、萘啶酸、利福平以及一些惡唑烷酮類藥物,如利奈唑胺等對(duì)支原體也無效(Ken?B?Waites,Li?Xiao,Yang?Liu,et?al.Mycoplasma?pneumoniae?from?the?Respiratory?Tract?andBeyond.Clin?Microbiol?Rev.2017Jul;30(3):747-809.)。綜上所述,與細(xì)菌相比,支原體的部分生物合成功能缺失,且許多被報(bào)道可用于細(xì)菌或真菌的藥物,對(duì)支原體不起作用,導(dǎo)致能夠用于治療支原體感染的藥物相對(duì)較少。

不同來源的支原體之間的耐藥性存在較大差異,例如:動(dòng)物來源的雞滑液囊支原體對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類和氟喹諾酮類藥物耐藥性嚴(yán)重(張惠茹,肖霞,楊銅等。雞滑液囊支原體對(duì)常用抗菌藥的耐藥性研究[J].中國家禽.2021,43(04));人類來源的生殖道支原體對(duì)喹諾酮類和氨基糖苷類藥物均有不同程度耐藥,然而對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類和四環(huán)素類藥物的敏感性卻很高(魏靖文,劉恩令,劉智慧等。1006例女性生殖道支原體感染及耐藥性分析[J].華北理工大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版).2020,22(02))。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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