[發(fā)明專利]Z-藁本內(nèi)酯在抗輪狀病毒中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202310085052.2 | 申請(qǐng)日: | 2023-02-08 |
| 公開(公告)號(hào): | CN115919843B | 公開(公告)日: | 2023-09-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 宋麗軍;趙文昌;錢余培 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 東莞市東南部中心醫(yī)院;廣東醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K31/365 | 分類號(hào): | A61K31/365;A61P31/14 |
| 代理公司: | 北京慕達(dá)星云知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人: | 魏志恒 |
| 地址: | 523710 廣東*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 藁本 內(nèi)酯 輪狀病毒 中的 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開了一種Z?藁本內(nèi)酯在抗輪狀病毒中的應(yīng)用,涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。Z?藁本內(nèi)酯在60μM?95μM,對(duì)細(xì)胞沒有藥物毒性,且在70μM?85μM能夠有效抑制輪狀病毒的生物合成,Z?藁本內(nèi)酯通過抑制結(jié)構(gòu)蛋白VP6發(fā)揮抗輪狀病毒生物合成的作用,Z?藁本內(nèi)酯對(duì)輪狀病毒無吸附和直接殺滅作用,為抗輪狀病毒提供新途徑。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,更具體的說是涉及Z-藁本內(nèi)酯在抗輪狀病毒中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
輪狀病毒(Rotavirus,RV)屬于呼腸孤病毒科的一種雙鏈RNA病毒,是導(dǎo)致5歲以下嬰幼兒腹瀉的主要病原體,RV具有高度傳染性和致病性。目前臨床缺乏特效藥物,而上市疫苗種類有限,價(jià)格昂貴,且由于RV毒株的變異性、多樣性使其預(yù)防毒株的范圍有限。
因此,如何有效防治輪狀病毒是本領(lǐng)域技術(shù)人員亟需解決的問題。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明提供Z-藁本內(nèi)酯在抗輪狀病毒中的應(yīng)用。
Z-藁本內(nèi)酯(Z-Ligustilide),屬于苯酞類化合物,化學(xué)結(jié)構(gòu)如下:
Z-藁本內(nèi)酯主要存在于當(dāng)歸、川芎等中藥材的揮發(fā)油中。研究表明,Z-Ligustilide具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗動(dòng)脈粥樣硬化、抗氧化應(yīng)激、抗老年癡呆、抗腫瘤、神經(jīng)保護(hù)、抑制心肌肥大和抗骨質(zhì)疏松、骨關(guān)節(jié)炎等藥理活性,同時(shí)對(duì)金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、大腸桿菌、阪崎腸桿菌等細(xì)菌和黑曲霉和釀酒酵母等真菌均有抑制作用,但有關(guān)Z-Ligustilide抗RV的作用尚未報(bào)道。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
Z-藁本內(nèi)酯在制備抗輪狀病毒制劑中的應(yīng)用。
本發(fā)明研究顯示,Z-藁本內(nèi)酯通過抑制輪狀病毒VP6的基因表達(dá),進(jìn)一步抑制輪狀病毒的生物合成,實(shí)現(xiàn)對(duì)輪枝病毒的防治效果。
優(yōu)選的,所述Z-藁本內(nèi)酯的有效濃度為70μM-85μM,更優(yōu)選的,80μM。
本發(fā)明的另一目的是,提供Z-藁本內(nèi)酯在制備由抗輪狀病毒引起的疾病的制劑中的應(yīng)用。
優(yōu)選的,所述Z-藁本內(nèi)酯的有效濃度為70μM-85μM,更優(yōu)選的,80μM。
本發(fā)明的另一目的是,提供一種抗輪狀病毒的制劑,包括Z-藁本內(nèi)酯。
優(yōu)選的,所述Z-藁本內(nèi)酯的有效濃度為70μM-85μM,更優(yōu)選的,80μM。
優(yōu)選的,所述制劑還包括藥學(xué)上允許的輔料。
優(yōu)選的,所述制劑為固體、半固體或液體的形式。
優(yōu)選的,所述制劑為非水溶液、混懸液、錠劑、膠囊劑、片劑、顆粒劑、丸劑或散劑。
經(jīng)由上述的技術(shù)方案可知,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明公開提供了Z-藁本內(nèi)酯在制備抗輪狀病毒制劑中的應(yīng)用。Z-藁本內(nèi)酯在60μM-95μM,對(duì)細(xì)胞沒有藥物毒性,且在70μM-85μM能夠有效抑制輪狀病毒的生物合成。Z-藁本內(nèi)酯通過抑制結(jié)構(gòu)蛋白VP6,發(fā)揮抗輪狀病毒生物合成的作用,對(duì)輪狀病毒無吸附和直接殺滅作用。
附圖說明
為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案,下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的實(shí)施例,對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下,還可以根據(jù)提供的附圖獲得其他的附圖。
圖1為正常MA104細(xì)胞;
圖2為輪狀病毒感染48h后的MA104細(xì)胞;
圖3為Z-Ligustilide對(duì)細(xì)胞的毒性結(jié)果(N組,代表未用藥組);
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于東莞市東南部中心醫(yī)院;廣東醫(yī)科大學(xué),未經(jīng)東莞市東南部中心醫(yī)院;廣東醫(yī)科大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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