[發(fā)明專利]一種MIL-101(Fe)樹(shù)脂復(fù)合吸附劑的制法及其所得吸附劑與應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202310076388.2 | 申請(qǐng)日: | 2023-01-18 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN116078357A | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-05-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊維本;湯瓊;尹中龍;楊朕;王若丁;黃夏雨;朱煒 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J20/26 | 分類號(hào): | B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 金詩(shī)琦 |
| 地址: | 210024 江*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 mil 101 fe 樹(shù)脂 復(fù)合 吸附劑 制法 及其 所得 應(yīng)用 | ||
1.一種MIL-101(Fe)樹(shù)脂復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)對(duì)陰離子交換樹(shù)脂進(jìn)行預(yù)處理;
(2)將六水合三氯化鐵溶于鹽酸中,再將步驟(1)所得陰離子交換樹(shù)脂加入,攪拌濾出干燥,得到負(fù)載鐵的樹(shù)脂;
(3)將負(fù)載鐵的樹(shù)脂加到氫氧化鈉溶液中攪拌,洗滌至中性后干燥;
(4)將步驟(3)所得物加入N,N-二甲基甲酰胺溶解的對(duì)苯二甲酸溶液中,攪拌后在80~120℃反應(yīng)16~24h,冷卻后洗滌干燥,得到MIL-101(Fe)樹(shù)脂復(fù)合吸附劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種MIL-101(Fe)樹(shù)脂復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,陰離子交換樹(shù)脂為D201樹(shù)脂或IRA900樹(shù)脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種MIL-101(Fe)樹(shù)脂復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,預(yù)處理為將陰離子交換樹(shù)脂浸泡在丙酮溶液中純化12~24h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種MIL-101(Fe)樹(shù)脂復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,陰離子交換樹(shù)脂與六水合三氯化鐵的質(zhì)量比為1:1.4~12.2。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種MIL-101(Fe)樹(shù)脂復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中,氫氧化化鈉溶液的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10~20wt.%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種MIL-101(Fe)樹(shù)脂復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中,步驟(3)所得物與對(duì)苯二甲酸的質(zhì)量比為1:1.2~6.2。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種MIL-101(Fe)樹(shù)脂復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中,干燥的溫度是50~80℃,時(shí)間是8~12h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種MIL-101(Fe)樹(shù)脂復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于:所述洗滌通過(guò)去離子水、N,N-二甲基甲酰胺和乙醇中的一種或多種進(jìn)行洗滌。
9.根據(jù)權(quán)利要求1~8任一所述的制備方法所得MIL-101(Fe)樹(shù)脂復(fù)合吸附劑,其特征在于:為陰離子交換樹(shù)脂負(fù)載MIL-101(Fe),所述復(fù)合吸附劑負(fù)載的鐵含量占復(fù)合吸附劑總質(zhì)量的5.14~8.89%。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的MIL-101(Fe)樹(shù)脂復(fù)合吸附劑在吸附水中1~200mg/L草甘膦中的應(yīng)用。
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