[發明專利]一種吸水性強浴巾及其制備方法

在審

• 申請號: 202310074322.X
• 申請日: 2023-02-07
• 公開（公告）號: CN116289210A
• 公開（公告）日: 2023-06-23
• 發明（設計）人: 張菊紅
• 申請（專利權）人: 江蘇南星家紡有限公司
• 主分類號: D06M15/05
• 分類號: D06M15/05;D03D27/08;D03D15/217;D03D15/283;D03D15/47;D03D15/50;D03D13/00;D03D1/00;D06M15/507;D06M15/53;D01F2/24;D06M101/04;D06M101/32
• 代理公司: 南通國鑫智匯知識產權代理事務所(普通合伙) 32606
• 代理人: 趙強

1.一種吸水性強浴巾，其特征在于，按重量份數計，主要包括10~20份自制防螨纖維素，25~40份自制親水整理劑，60~90份滌綸，10~20份微晶纖維素，30~45份棉纖維。

2.根據權利要求1所述的一種吸水性強浴巾，其特征在于，所述自制防螨纖維素由纖維素和自制防螨劑制得。

3.根據權利要求2所述的一種吸水性強浴巾，其特征在于，所述自制防螨劑由二氨基三嗪乙酰肼，二硫化碳和氯苯甲基丁酸制得。

4.根據權利要求3所述的一種吸水性強浴巾，其特征在于，自制親水整理劑由對二甲氨基苯甲醛，甲氧基苯基乙醇和環氧丙烷丁基醚制得。

5.根據權利要求4所述的一種吸水性強浴巾，其特征在于，所述吸水性強浴巾包括以下重量份數的原料組分：15份自制防螨纖維素，28份自制親水整理劑，65份滌綸，15份微晶纖維素，35份棉纖維。

6.一種吸水性強浴巾的制備方法，其特征在于，主要包括以下制備步驟：

（1）將二氨基三嗪乙酰肼溶于二氨基三嗪乙酰肼質量8倍的無水乙醇，加入二氨基三嗪乙酰肼質量0.79倍的氫氧化鉀、二氨基三嗪乙酰肼質量0.69倍的二硫化碳，25℃反應12h后，加熱至85℃，繼續反應12h，200rpm、80℃旋蒸30~40min后，加入二氨基三嗪乙酰肼質量10倍的0℃冰水，加入質量分數為5%的鹽酸至溶液pH為3~4，抽濾得二氨基三嗪硫醇噁二唑；

（2）將氯苯甲基丁酸置于圓底燒瓶中，在氮氣氛圍下，加入氯苯甲基丁酸質量69倍的超干二氯甲烷，攪拌溶解后，加入氯苯甲基丁酸質量1.6倍的草酰氯，100rpm下攪拌30~40min，加入氯苯甲基丁酸質量0.5倍的無水二甲基甲酰胺，室溫下反應1h后，200rpm、60℃旋蒸60~80min，得氯苯甲基丁酰氯；

（3）將氯苯甲基丁酰氯置于燒瓶中，氮氣氛圍下，加入氯苯甲基丁酰氯質量77倍的超干二氯甲烷，攪拌溶解后，加入氯苯甲基丁酰氯質量0.67倍的無水吡啶，250rpm下攪拌反應30~50min，加入氯苯甲基丁酰氯質量2.1倍的二氨基三嗪硫醇噁二唑，室溫下，以相同速度攪拌反應2h后，加入氯苯甲基丁酰氯質量150倍的去離子水，用氯苯甲基丁酰氯質量320倍的乙酸乙酯萃取3~5次后，加入氯苯甲基丁酰氯11倍的無水硫酸鎂干燥8~11h，過濾，200rpm、70℃旋蒸2~3h，用氯苯甲基丁酰氯質量0.65倍的石油醚-乙酸乙酯層析，石油醚-乙酸乙酯中石油醚和乙酸乙酯的體積比為100:1，得自制防螨劑；

（4）將纖維素分散于纖維素質量34倍的65℃去離子水，450rpm下攪拌30min，加入纖維素質量0.8倍的自制防螨劑，相同速度下攪拌反應90~120min后，依次加入質量分數為10%的鹽酸和質量分數為10%的氫氧化鈉至溶液pH為7~8，25℃、200rpm下攪拌反應24h后，用丙酮洗滌3~4次，用去離子水洗滌12~15次，200rpm、50℃旋蒸180~195min，得自制防螨纖維素；

（5）將對二甲氨基苯甲醛、四丁基溴化銨和三氯甲烷按質量比1:0.082:9.12加入三口瓶中，攪拌溶解后，升溫至40℃，以2~5滴/min的速度滴加對二甲氨基苯甲醛質量2.1倍的質量分數為50%的氫氧化鈉，維持溫度為45~50℃，200rpm下攪拌3~5h后，冷卻至室溫，抽濾，用氯仿洗滌3~5次，加入質量分數為10%的鹽酸至溶液pH為4~5，萃取，加入對二甲氨基苯甲醛質量8.9倍的無水硫酸鈉干燥7~9h，200rpm、50℃旋蒸3~5h，得氧化對二甲氨基苯甲醛；

（6）將氧化對二甲氨基苯甲醛、甲氧基苯基乙醇和三氟化硼乙醚按質量比1:0.58:4.65加入三口瓶中，攪拌溶解后，30℃、300rpm下攪拌8h，冷卻至室溫，加入氧化對二甲氨基苯甲醛質量20.66倍的0℃冰水，攪拌至固體不再出現，抽濾，用飽和碳酸氫鈉洗滌3~5次，用蒸餾水洗滌至溶液pH為6~7，室溫干燥8~10h，得呋喃酮化合物；

（7）將呋喃酮化合物、環氧丙烷丁基醚按質量比1:1.8加入反應釜，升溫至160~170℃，加入呋喃酮化合物質量0.023倍的鈦酸異丙酯，以0.6~1℃/min的速度升溫至190~210℃，反應5~6h，升溫至280~295℃，抽真空至300Pa，反應12~15h，得自制親水整理劑；

（8）將滌綸與自制親水整理劑溶液按浴比1:3，自制親水整理劑溶液中自制親水整理劑和去離子水的質量比為1:4~1:6，室溫下浸漬20min后，8000~8500rpm下離心脫水1~2min，在105~110℃烘干10~12min，得親水整理滌綸；將親水整理滌綸送入漿紗機，上漿2~3min，按配方量加入棉纖維混紡，織造制得面料前體；將面料前體浸漬滌綸質量6倍的去離子水中，控制溫度在100~110℃，煮沸10~13min，送入烘干機，95~100℃下烘干5~10min，制得面料；

（9）將自制防螨纖維素、丙酮、二甲基亞砜按質量比1:3:2混合，300rpm攪拌12~14h制得紡絲液，靜電紡絲2~3h后，浸泡在自制防螨纖維素質量12倍的微晶纖維素分散液中10~15min，微晶纖維素分散液中微晶纖維素和去離子水的質量比為0.05:1~0.1:1，90~100℃、600Pa下干燥6~7h，得吸水性強浴巾。