[發(fā)明專利]一種污泥陽離子吸附劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202310073959.7 | 申請日: | 2023-02-07 |
| 公開(公告)號: | CN116196897A | 公開(公告)日: | 2023-06-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李玉;郭亞麗;方寧;李文浩;胡寧寧;王先愷 | 申請(專利權(quán))人: | 中國長江三峽集團有限公司;上海勘測設(shè)計研究院有限公司 |
| 主分類號: | B01J20/24 | 分類號: | B01J20/24;B01J20/30;C02F11/147;C02F11/00;C02F101/20 |
| 代理公司: | 上海光華專利事務(wù)所(普通合伙) 31219 | 代理人: | 許亦琳;余明偉 |
| 地址: | 430010 *** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 污泥 陽離子 吸附劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種陽離子吸附劑的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括將丙烯酰胺與明膠-TiO2復合材料反應(yīng)以獲得所述陽離子吸附劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:
1)明膠-TiO2復合材料制備:
1A)將TiO2與明膠在酸性環(huán)境中混合;優(yōu)選的,將分散于酸溶液中的TiO2與酸性明膠溶液混合;
1B)將環(huán)氧基三甲氧基硅烷和硅烷偶聯(lián)劑與步驟1A)的體系混合,調(diào)整pH,反應(yīng)得到明膠-TiO2復合材料;
2)陽離子吸附劑制備:將丙烯酰胺和引發(fā)劑與步驟1)的明膠-TiO2復合材料在混合反應(yīng)后,經(jīng)分離得到所述陽離子吸附劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中,以步驟1)反應(yīng)液的總體積為基準,明膠的用量為60-140g/L;和/或,TiO2的質(zhì)量為明膠質(zhì)量的0.8-1.7倍;和/或,環(huán)氧基三甲氧基硅烷的用量為40-100ml/L;和/或,硅烷偶聯(lián)劑的用量為TiO2質(zhì)量的0.1%-6%;和/或,步驟1)中TiO2與明膠溶液反應(yīng)的pH為1-5;和/或,TiO2與明膠溶液反應(yīng)的時間為25-35min;和/或,1A)與環(huán)氧基三甲氧基硅烷和硅烷偶聯(lián)劑繼續(xù)反應(yīng)的反應(yīng)時間為25-35min;和/或,調(diào)整pH的范圍為7-11;和/或,調(diào)整pH后的反應(yīng)時間為7-9h。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述硅烷偶聯(lián)劑選自四乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷和3-(甲基丙烯酰氯氧)丙基三甲氧基硅烷的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中,以步驟2)反應(yīng)液的總體積為基準,步驟1)中明膠-TiO2復合材料的干燥物的用量為40-100g/L;和/或,丙烯酰胺的用量為10-70g/L;和/或,引發(fā)劑的用量為所述干燥物與丙烯酰胺質(zhì)量之和的0.1-2%。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中引發(fā)劑選自偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、偶氮二異丁酸二甲酯、過氧化二苯甲酰、過氧化苯甲酸叔丁酯的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中混合反應(yīng)的溫度為55-85℃;
和/或,混合反應(yīng)的升溫過程為0.5-1.5℃/min的升溫速度將溶液從20-30℃升溫至55-85℃;和/或,混合反應(yīng)于保護氣條件下反應(yīng);和/或,混合反應(yīng)的時間為5-7h;和/或,分離的時間為22-26h。
8.一種陽離子吸附劑,其特征在于,所述陽離子吸附劑通過權(quán)利要求1-7任一所述的制備方法制備獲得。
9.權(quán)利要求8所述的陽離子吸附劑在吸附重金屬離子或絮凝脫水中的用途。
10.一種污泥中吸附重金屬離子或絮凝脫水的方法,其特征在于,所述方法為向污泥中加入權(quán)利要求8所述的陽離子吸附劑。
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