[發(fā)明專利]一種高活性陣列結(jié)構(gòu)的雙功能電解水催化劑的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202310059017.3 | 申請日: | 2023-01-13 |
| 公開(公告)號: | CN115852432A | 公開(公告)日: | 2023-03-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李毅;蔡建榮;劉超 | 申請(專利權(quán))人: | 派爾森環(huán)保科技有限公司 |
| 主分類號: | C25B11/091 | 分類號: | C25B11/091;C25B1/04;C25B11/031;C25B11/061;C25D5/34;C25D5/00 |
| 代理公司: | 北京壹川鳴知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11765 | 代理人: | 賈彥虹 |
| 地址: | 714000 陜西*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 活性 陣列 結(jié)構(gòu) 功能 電解水 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種高活性陣列結(jié)構(gòu)的雙功能電解水催化劑的制備方法,其特征在于,制備方法按照如下的步驟順序依次進行:
S1、泡沫銅處理
將泡沫銅裁剪成1cm*1cm,用4M的HCL和蒸餾水依次超聲清洗,備用;
S2、氫氧化銅陣列電極制備
分別稱取過硫酸銨2~4g和氫氧化鈉1~3g置于容器中形成混合溶液,加入30mL去離子水并攪拌使其充分溶解,將S1處理后的泡沫銅于浸泡于混合溶液中,得到氫氧化銅陣列電極;
S3、電解液配置
分別稱取1~2g硫酸鎳和0.5~1g三氯化鐵置于反應(yīng)容器中,向其中加入30mL蒸餾水,攪拌均勻后制得電解液;
S4、電鍍
將S2得到的氫氧化銅陣列電極置于S3反應(yīng)容器的電解液中,以鉑電極為陽極,氫氧化銅陣列電極為陰極,加熱反應(yīng)容器使得電解液溫度至50℃,通電電鍍制得NiFe@NiFeCuOOH三維陣列電極;
S5、洗滌、干燥
將S4得到的電極依次用蒸餾水和無水乙醇洗滌3~6次,過濾,將所得的電極置于干燥箱中干燥后,即得高活性的NiFe@NiFeCuOOH雙功能電催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高活性陣列結(jié)構(gòu)的雙功能電解水催化劑的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述浸泡泡沫銅的混合溶液溫度為40℃,浸泡時間5~10min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高活性陣列結(jié)構(gòu)的雙功能電解水催化劑的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述HCL超聲清洗的時間為10min,所述蒸餾水超聲清洗的時間為15min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高活性陣列結(jié)構(gòu)的雙功能電解水催化劑的制備方法,其特征在于,步驟S4中,所述通電電鍍的電流為30~50mA,電鍍時間為20min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高活性陣列結(jié)構(gòu)的雙功能電解水催化劑的制備方法,其特征在于,步驟S5中,所述干燥溫度為60~100℃,干燥時間為6~12h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高活性陣列結(jié)構(gòu)的雙功能電解水催化劑的制備方法,其特征在于,所述高活性的NiFe@NiFeCuOOH雙功能電催化劑形貌為取向統(tǒng)一的三維陣列結(jié)構(gòu),納米棒長度在幾微米,直徑在100~300納米。
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