[發(fā)明專利]一種抗腫瘤的鉑藥納米復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310055954.1
• 申請(qǐng)日: 2023-01-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN116173231A
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-05-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 相佳佳;劉柯鑫;邵世群;周珠賢
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)杭州國(guó)際科創(chuàng)中心
• 主分類號(hào): A61K47/64
• 分類號(hào): A61K47/64;C08G69/48;C08G81/00;A61K47/69;A61K31/555;A61P35/00
• 代理公司: 杭州天勤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224
• 代理人: 沈金龍

1.一種抗腫瘤的鉑藥納米復(fù)合物，其特征在于，所述的鉑藥納米復(fù)合物的結(jié)構(gòu)如下式I所示：

式中，x、y為結(jié)構(gòu)單元數(shù)，x為5～1000的整數(shù)，y為8～800的整數(shù)。

2.權(quán)利要求1所述抗腫瘤的鉑藥納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于，所述鉑藥納米復(fù)合物通過(guò)線性的聚乙二醇-聚賴氨酸嵌段聚合物側(cè)氨基去甲斑螯素反應(yīng)修飾的鍵合物與1,2-環(huán)己烷二胺鉑配位絡(luò)合得到；

所述的鍵合物的結(jié)構(gòu)如下式II所示：

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述的鍵合物的制備方法包括以下步驟：

(1)制備聚乙二醇-聚賴氨酸嵌段聚合物；

(2)將步驟(1)制備得的聚乙二醇-聚賴氨酸嵌段聚合物與去甲斑螯素溶于有機(jī)溶劑中，無(wú)氧條件下反應(yīng)，用沉淀劑沉淀，純化，凍干得到聚乙二醇-聚賴氨酸/去甲斑螯素的鍵合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述有機(jī)溶劑為無(wú)水二甲基甲酰胺、無(wú)水二甲亞砜和無(wú)水甲酰胺中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述沉淀劑為丙酮、乙醚、甲醇和乙腈中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的聚乙二醇-聚賴氨酸嵌段聚合物與去甲斑螯素的摩爾比為1:5～800。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述的鉑藥納米復(fù)合物的制備方法為：將所述的鍵合物與1,2-環(huán)己烷二胺鉑在水中通過(guò)羧基與鉑的配位作用自組裝，純化得到所述的鉑藥納米復(fù)合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述的1,2-環(huán)己烷二胺鉑由1,2-環(huán)己烷二胺二氯化鉑經(jīng)硝酸銀脫氯水化得到。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述的鍵合物與1,2-環(huán)己烷二胺鉑的摩爾比為1:5～800。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉑藥納米復(fù)合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。