[發(fā)明專利]一種近紅外光響應(yīng)的埃洛石基納米抗菌復(fù)合材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202310054014.0 | 申請日： | 2023-02-03 |
| 公開（公告）號： | CN116271023A | 公開（公告）日： | 2023-06-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 涂晶;陳杰 | 申請（專利權(quán)）人： | 武漢理工大學(xué) |
| 主分類號： | A61K41/00 | 分類號： | A61K41/00;A61K33/26;A61K47/02;A61P31/04 |
| 代理公司： | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人： | 李欣榮;崔友明 |
| 地址： | 430070 湖*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 紅外光 響應(yīng) 埃洛石基 納米 抗菌 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種近紅外光響應(yīng)的埃洛石基納米抗菌復(fù)合材料，其特征在于，它包括埃洛石納米管載體及依次包覆在其表面的聚多巴胺層和普魯士藍(lán)納米粒子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的埃洛石基納米抗菌復(fù)合材料，其特征在于，所述普魯士藍(lán)納米粒子的粒徑為10～50nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的埃洛石基納米抗菌復(fù)合材料，其特征在于，所述埃洛石納米管載體管徑為50～100nm，長度為1～2μm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述埃洛石基納米抗菌復(fù)合材料的制備方法，包括如下步驟：
1)將埃洛石納米管分散在緩沖液中，進(jìn)行超聲處理，得埃洛石納米管分散液；向其中加入多巴胺，進(jìn)行旋轉(zhuǎn)混勻，離心，洗滌、干燥，得HNTs@PDA納米顆粒；
2)將HNTs@PDA納米顆粒分散于水中，得懸浮液I；將鐵鹽、鐵氰化鉀均勻溶解于水中，得混合液II；
3)在攪拌條件下，將混合液II滴加至懸浮液I中，避光攪拌反應(yīng)，然后進(jìn)行離心、洗滌、干燥，制得所述埃洛石基納米抗菌復(fù)合材料。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述埃洛石納米管與多巴胺的質(zhì)量比為1:(1～2)。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述旋轉(zhuǎn)混勻步驟采用的速率為40～80rpm，時間為4～24h。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述懸浮液I中HNTs@PDA納米顆粒的含量為0.5～1mg/mL。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述鐵鹽、鐵氰化鉀的摩爾比為1:(1～2)；混合液II中鐵氰化鉀的濃度為0.26～0.52mM。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述混合液II中引入的鐵離子與懸浮液I中引入HNTs@PDA納米粒子的質(zhì)量比為1:(25～67)。
10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述避光攪拌反應(yīng)時間為4～6h。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于武漢理工大學(xué)，未經(jīng)武漢理工大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202310054014.0/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 時刻響應(yīng)
- 第一響應(yīng)和第二響應(yīng)
- 需求響應(yīng)方法和需求響應(yīng)系統(tǒng)
- 響應(yīng)裝置及其集成電路、響應(yīng)方法及響應(yīng)系統(tǒng)
- 響應(yīng)處理方法及響應(yīng)處理裝置
- 響應(yīng)裝置及網(wǎng)絡(luò)響應(yīng)方法
- 響應(yīng)生成方法、響應(yīng)生成裝置和響應(yīng)生成程序
- 響應(yīng)車輛、響應(yīng)車輛管理系統(tǒng)和響應(yīng)車輛控制系統(tǒng)
- 斷電響應(yīng)
- 響應(yīng)裝置、響應(yīng)方法及存儲介質(zhì)
