[發(fā)明專利]前列腺素E合成酶抑制劑及使用其的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202310053487.9 | 申請日： | 2017-06-28 |
| 公開（公告）號： | CN115894473A | 公開（公告）日： | 2023-04-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 戰(zhàn)長國;鄭方;丁凱;周子元 | 申請（專利權(quán)）人： | 肯塔基大學(xué)研究基金會 |
| 主分類號： | C07D417/04 | 分類號： | C07D417/04;C07C255/41;C07C255/37;C07C205/32;C07C47/575;A61K31/427;A61K31/277;A61K31/09;A61K31/11;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人： | 羅達(dá);安玉 |
| 地址： | 美國肯*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 前列腺素 合成 抑制劑 使用 方法 | ||
1.下式的化合物：
(a)或其藥學(xué)上可接受的鹽；
其中R1選自H、烷基、鹵代烷基、醚和羧酸；
其中R2選自H、鹵素、炔基和芳香族基團(tuán)；以及
其中R3選自H、羧基、羧酸和烷基；或
(b)或其藥學(xué)上可接受的鹽；
其中R選自脂肪族側(cè)鏈和烷基；
其中X選自H、NO2、Br和OMe；以及
其中R'和R”獨立地選自CN、COOH、COOEt、CONH2和NO2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中R1選自：
H、
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中R2選自：
H、
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中R3選自：
H、
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其具有選自以下的化學(xué)式：
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其具有選自以下的化學(xué)式：
7.藥物組合物，其包含權(quán)利要求1所述的化合物和藥學(xué)上可接受的載體。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其還包含：
第二化合物或組合物，其具有mPGES-1抑制活性、具有抗炎活性、可用于治療炎性病癥、可用于治療與炎癥和/或炎性病癥有關(guān)的癥狀，或它們的組合。
9.一種減輕個體炎癥的方法，其包括給個體施用有效量的權(quán)利要求1所述的化合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中所述個體具有炎性病癥或其癥狀。
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