[發(fā)明專利]一種納米材料CuFe2

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310050633.2
• 申請(qǐng)日: 2023-02-01
• 公開（公告）號(hào): CN116196925A
• 公開（公告）日: 2023-06-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馮翔;余興林;楊鵬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 云南電力試驗(yàn)研究院（集團(tuán)）有限公司
• 主分類號(hào): B01J23/745
• 分類號(hào): B01J23/745;C02F1/72;C02F1/30;C02F1/32;C01G49/00;C02F101/30
• 代理公司: 昆明正原專利商標(biāo)代理有限公司 53100
• 代理人: 于洪;金耀生

1.一種納米材料CuFe₂O₄的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟（1），將Cu(NO₃)₂·3H₂O和Fe(NO₃)₃·9H₂O一起溶于超純水，隨后在60-65℃水浴中攪拌1-1.5h，之后加入檸檬酸，繼續(xù)在55-65℃水浴中攪拌3-3.5h，得到的透明溶膠；

其中，Cu(NO₃)₂·3H₂O與Fe(NO₃)₃·9H₂O的摩爾比為1：2-2.2；加入檸檬酸與Fe(NO₃)₃·9H₂O的摩爾比為2.9-3.1：1；Cu(NO₃)₂·3H₂O的摩爾與超純水的體積比為1mmol：9.5-12.5mL；

步驟（2），將得到的透明溶膠轉(zhuǎn)入烘箱中干燥數(shù)小時(shí)得到凝膠；將凝膠轉(zhuǎn)入馬弗爐中焙燒；

步驟（3），把焙燒后的樣品研磨至粉末狀后，用超純水漂洗多次至溶液呈中性，再轉(zhuǎn)入烘箱中干燥數(shù)小時(shí)，即得到納米材料CuFe₂O₄。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米材料CuFe₂O₄的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，Cu(NO₃)₂·3H₂O與Fe(NO₃)₃·9H₂O?的摩爾比為1：2；加入檸檬酸與Fe(NO₃)₃·9H₂O的摩爾比為3：1；Cu(NO₃)₂·3H₂O的摩爾與超純水的體積比為1mol：100?mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米材料CuFe₂O₄的制備方法，其特征在于：

步驟（2）中，馬弗爐焙燒溫度為390-410℃，時(shí)間為1.9-2.1h；干燥時(shí)間為3-4小時(shí)；

步驟（3）中，把焙燒后的樣品用瑪瑙研磨至粉末狀；干燥時(shí)間為3-4小時(shí)。

4.權(quán)利要求1~3任意一項(xiàng)所述的納米材料CuFe₂O₄的制備方法制備得到的納米材料CuFe₂O₄。

5.權(quán)利要求4所述的納米材料CuFe₂O₄在降解水中抗生素有機(jī)物中的應(yīng)用。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的納米材料CuFe₂O₄在降解水中抗生素有機(jī)物中的應(yīng)用，其特征在于：在光誘導(dǎo)下，利用納米材料CuFe₂O₄活化PMS，然后對(duì)水中抗生素有機(jī)物進(jìn)行降解。

7.一種含有環(huán)丙沙星的水體的降解方法，采用權(quán)利要求4所述的納米材料CuFe₂O₄，其特征在于，包括如下步驟：

S1、在待處理的含有環(huán)丙沙星的水體中加入納米材料CuFe₂O₄形成懸浮物，避光攪拌25-30min；

S2、向上述水體中加入PMS后，采用波長(zhǎng)290nm-750nm的光源進(jìn)行照射，進(jìn)行降解。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的含有環(huán)丙沙星的水體的降解方法，其特征在于，S1中，納米材料CuFe₂O₄與水體的比例為0.9-1.1g/L，PMS的加入量為終濃度1mM。