[發(fā)明專利]一種有機電致發(fā)光器件在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202310041906.7 | 申請日: | 2023-01-11 |
| 公開(公告)號: | CN115843195A | 公開(公告)日: | 2023-03-24 |
| 發(fā)明(設計)人: | 陸影;郭建華;苗玉鶴 | 申請(專利權)人: | 長春海譜潤斯科技股份有限公司 |
| 主分類號: | H10K50/85 | 分類號: | H10K50/85;H10K50/858;H10K50/844 |
| 代理公司: | 北京中和立達知識產(chǎn)權代理有限公司 11756 | 代理人: | 楊志培 |
| 地址: | 130000 吉林省長春市北湖科技*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 有機 電致發(fā)光 器件 | ||
本發(fā)明提供了一種有機電致發(fā)光器件,具體涉及有機電致發(fā)光技術領域。為了解決目前由于覆蓋層材料性能不優(yōu)異,導致器件使用性能差的問題,本發(fā)明提供了一種有機電致發(fā)光器件,該器件的覆蓋層材料,可以有效的提高器件內(nèi)部光的取出效率,從而增加器件的發(fā)光效率和使用壽命,這是由于該覆蓋層化合物分子內(nèi)具有較大的剛性平面,較規(guī)整的對稱性結構,分子間的相互作用力較低,使其具有較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,良好的熱穩(wěn)定性,成膜性好的優(yōu)點;因此,將其應用于有機電致發(fā)光器件中,可以有效提高器件的發(fā)光效率和使用性能。
技術領域
本發(fā)明涉及有機電致發(fā)光技術領域,具體涉及一種有機電致發(fā)光器件。
背景技術
有機電致發(fā)光器件(Organic Light-Emitting Diode,OLED)是一種具有多層有機薄膜結構的電致發(fā)光器件,與LCD相比,具有輕薄、亮度高、功耗低、響應快、清晰度高、發(fā)光效率高等優(yōu)點,能滿足消費者對顯示技術的新需求,有著非常廣闊的發(fā)展前景。
根據(jù)出光方式的不同,OLED器件可分為頂發(fā)射器件和底發(fā)射器件,一般頂發(fā)射器件包括空穴注入層、空穴傳輸層、空穴阻擋層、電子注入層、電子傳輸層、電子阻擋層、發(fā)光層、覆蓋層等有機物層;一般底發(fā)射器件包括空穴注入層、空穴傳輸層、空穴阻擋層、電子注入層、電子傳輸層、電子阻擋層、發(fā)光層等有機物層。空穴注入層、空穴傳輸層、電子注入層、電子傳輸層用于實現(xiàn)載流子的注入和傳輸,空穴阻擋層用于阻擋空穴向陰極側逸散,電子阻擋層用于阻擋電子向陽極側傳輸,覆蓋層一般位于陰極外側,用于減少OLED器件中的全反射效應,進而提高出光效率。
頂發(fā)射器件的出光效率要高于低發(fā)射器件,但是頂發(fā)射器件也存在一定的弊端,例如器件內(nèi)部的光會在ITO薄膜和玻璃襯底的界面以及玻璃襯底和空氣的界面處發(fā)生全反射,以及部分光以波導的形式限制在有機材料薄膜、ITO薄膜和玻璃襯底中,致使從發(fā)光層發(fā)出的光發(fā)射到OLED器件外部時,降低其光取出效率;目前,提高器件出光效率最有效的方式是在器件表面增加覆蓋層,然而,現(xiàn)有技術中的覆蓋層存在折射率低、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低、熱穩(wěn)定性差、成膜性差等問題,不能將器件內(nèi)部的光有效的耦合出來,從而降低器件的發(fā)光效率和使用壽命;因此,開發(fā)出具有良好性能的覆蓋層材料對OLED產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重要的意義。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述影響有機電致發(fā)光器件性能的問題,本發(fā)明提供了一種有機電致發(fā)光器件,能夠顯著提高有機電致發(fā)光器件的發(fā)光效率和使用壽命。
具體的,本發(fā)明提供一種有機電致發(fā)光器件,包括陽極、陰極、有機物層,所述有機物層包含覆蓋層,所述覆蓋層具有如式I所示的結構,
在式I中,所述Ar1~Ar3彼此相同或不同,其中至少有一個選自式II所示基團,其余的彼此相同或不同,選自取代或未取代的C6~C30的芳基;所述取代基選自氫、氘、取代或未取代的C1~C12的烷基、取代或未取代的C2~C12的烯基、取代或未取代的C3~C12的環(huán)烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基中的任意一種,在被多個取代基取代的情況下,多個取代基彼此相同或不同,或相鄰取代基之間可以相互連接形成取代或未取代的環(huán);
在式II中,所述Y彼此相同或不同,選自CH或N原子,且所述Y中至少含有一個N原子;
所述X1選自O、S或NR4中的任意一種,所述R4選自氫、氘、取代或未取代的C1~C12的烷基、取代或未取代的C2~C12的烯基、取代或未取代的C3~C12的環(huán)烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C3~C7的雜芳基中的任意一種;
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