[發(fā)明專利]一種黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)、制備方法及其在鉻（VI）和抗壞血酸檢測(cè)中的應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310034834.3
• 申請(qǐng)日: 2023-01-10
• 公開（公告）號(hào): CN116023940A
• 公開（公告）日: 2023-04-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張獻(xiàn);李燕峰;周玉蓮;盧倩;劉欽澤;王心雨
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 齊魯工業(yè)大學(xué)（山東省科學(xué)院）
• 主分類號(hào): C09K11/65
• 分類號(hào): C09K11/65;C09K11/08;B82Y20/00;B82Y30/00;G01N21/64
• 代理公司: 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219
• 代理人: 韓獻(xiàn)龍

1.一種黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)，其特征在于，所述碳量子點(diǎn)為N摻雜的碳量子點(diǎn)，碳量子點(diǎn)的平均粒徑為5-7nm。

2.如權(quán)利要求1所述黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)的制備方法，包括步驟：

將醋酸纖維素、對(duì)苯二胺充分分散于水中得到分散液；然后進(jìn)行水熱反應(yīng)，經(jīng)除去沉淀物和雜質(zhì)、冷凍干燥得到黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)(N-CDs)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，醋酸纖維素和對(duì)苯二胺的質(zhì)量比為1：0.4～1，優(yōu)選為1：0.7。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，分散液中，醋酸纖維素的質(zhì)量濃度為1-5％。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，水熱反應(yīng)溫度為160℃～210℃，水熱反應(yīng)時(shí)間為6～16h；優(yōu)選的，水熱反應(yīng)溫度為180℃，水熱反應(yīng)時(shí)間為12h。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，除去沉淀物和雜質(zhì)的方法如下：水熱反應(yīng)所得反應(yīng)液經(jīng)超聲后，取上清液，然后經(jīng)過濾、透析，從而除去反應(yīng)液中的沉淀物和雜質(zhì)；優(yōu)選的，過濾所用濾膜的孔徑為0.22μm；透析所用透析袋的截留分子量為1000Da，室溫透析60-80h。

7.如權(quán)利要求1所述黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)在鉻(VI)和抗壞血酸檢測(cè)中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)在鉻(VI)和抗壞血酸檢測(cè)中的應(yīng)用，其特征在于，黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)檢測(cè)鉻(VI)的方法，包括步驟：將含有Cr(VI)的待測(cè)溶液調(diào)pH至6得到測(cè)試液；加入黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)，混合均勻后進(jìn)行熒光檢測(cè)；

優(yōu)選的，使用PBS緩沖液調(diào)節(jié)pH；

優(yōu)選的，黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)的質(zhì)量和測(cè)試液的體積比為0.1-0.5g/mL。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)在鉻(VI)和抗壞血酸檢測(cè)中的應(yīng)用，其特征在于，黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)檢測(cè)抗壞血酸的方法，包括步驟：將Cr(VI)的水溶液調(diào)pH至6，加入黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)，混合均勻，孵育組建檢測(cè)抗壞血酸平臺(tái)；加入待測(cè)抗壞血酸樣品，混合分散均勻得到測(cè)試液，然后進(jìn)行熒光檢測(cè)。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)在鉻(VI)和抗壞血酸檢測(cè)中的應(yīng)用，其特征在于，包括以下條件中的一項(xiàng)或多項(xiàng)：

i、Cr(VI)的水溶液的濃度為70-100μmo/L；

ii、使用PBS緩沖液調(diào)節(jié)pH；

iii、孵育溫度為室溫，孵育時(shí)間為1-10min；

iv、檢測(cè)抗壞血酸平臺(tái)中，黃綠色纖維素基碳量子點(diǎn)的濃度為0.1-0.5g/mL。