[發(fā)明專利]一種鎳基單晶合金透射樣品的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202310021710.1 | 申請日: | 2023-01-06 |
| 公開(公告)號: | CN116242676A | 公開(公告)日: | 2023-06-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張鵬;周永莉;李力敏;袁勇;嚴(yán)靖博;楊珍;魯金濤 | 申請(專利權(quán))人: | 華能國際電力股份有限公司;西安熱工研究院有限公司 |
| 主分類號: | G01N1/28 | 分類號: | G01N1/28 |
| 代理公司: | 北京三聚陽光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11250 | 代理人: | 周衛(wèi)賽 |
| 地址: | 100031 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鎳基單晶 合金 透射 樣品 制備 方法 | ||
1.一種鎳基單晶合金透射樣品的制備方法,其特征在于,包括預(yù)處理步驟,所述預(yù)處理步驟為沿著與鎳基單晶合金的001晶向成22-25°或者155-158°的方向切取厚度為0.6~0.7mm的薄片,將預(yù)處理之后的薄片減薄至28~30μm后再進(jìn)行雙噴電解減薄,制得鎳基單晶合金透射樣品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎳基單晶合金透射樣品的制備方法,其特征在于,
將預(yù)處理之后的薄片制成金相樣品,先通過機(jī)械減薄至90~100μm,再通過手工磨制減薄至28~30μm。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鎳基單晶合金透射樣品的制備方法,其特征在于,所述手工磨制為在400~2000目的金相砂紙上進(jìn)行手工磨制。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一所述的鎳基單晶合金透射樣品的制備方法,其特征在于,雙噴電解減薄過程中采用的電解液包括酸類物質(zhì)和有機(jī)緩蝕劑,酸類物質(zhì)與有機(jī)緩蝕劑的體積比為5-10:90-95。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的鎳基單晶合金透射樣品的制備方法,其特征在于,所述酸類物質(zhì)為質(zhì)量濃度為70-72%的高氯酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的鎳基單晶合金透射樣品的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)緩蝕劑包括一元醇,還包括多元醇和乙二醇丁醚中的至少一種,一元醇為乙醇或甲醇,多元醇為乙二醇或丙三醇。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的鎳基單晶合金透射樣品的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)緩蝕劑中,一元醇與多元醇或一元醇與乙二醇丁醚的體積比為88~90:2~7。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一所述的鎳基單晶合金透射樣品的制備方法,其特征在于,雙噴電解減薄的工作電流在35mA~50mA,溫度在-35℃~-25℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一所述的鎳基單晶合金透射樣品的制備方法,其特征在于,雙噴電解減薄之后,將樣品采用乙醇清洗5~10次后浸泡于乙醇中5~10min,取出風(fēng)干。
10.權(quán)利要求1~9中任一所述的制備方法所制得的鎳基單晶合金透射樣品。
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