[實用新型]禽網狀內皮組織增生癥病毒抗體快速檢測裝置有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202221614852.6 | 申請日: | 2022-06-24 |
| 公開(公告)號: | CN217766459U | 公開(公告)日: | 2022-11-08 |
| 發(fā)明(設計)人: | 李莉莉;李天敏;張慕華;許茂順;張軒華 | 申請(專利權)人: | 李莉莉 |
| 主分類號: | G01N33/68 | 分類號: | G01N33/68;G01N33/569;G01N21/80 |
| 代理公司: | 深圳市正德知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 44548 | 代理人: | 胡珍林;王玉梅 |
| 地址: | 515000 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 網狀 內皮 組織 增生 病毒 抗體 快速 檢測 裝置 | ||
本公開提供了一種禽網狀內皮組織增生癥病毒抗體快速檢測裝置,包括:殼體,殼體具有容納腔;均設置于容納腔內的真空儲血腔、變色池和檢測顯示組件,變色池與真空儲血腔連接,檢測顯示組件與變色池連接;與真空儲血腔連接的采血針,采血針用于采集待檢測樣本;真空儲血腔用于形成負壓環(huán)境,并基于所述負壓環(huán)境將所述采血針采集的所述待檢測樣本吸取到所述真空儲血腔內;所述變色池內存儲有PH指示劑,用于將所述真空儲血腔提供的所述待檢測樣本與所述PH指示劑進行混合;所述檢測顯示組件用于對所述待檢測樣本進行檢測并顯示檢測結果。上述裝置可以對禽網狀內皮組織增生癥病毒抗體進行快速檢測,提高了檢測效率,并且操作簡單,制作成本較低。
技術領域
本公開涉及抗體檢測技術領域,特別涉及為一種禽網狀內皮組織增生癥病毒抗體快速檢測裝置。
背景技術
禽網狀內皮組織增生癥(Reticuloendotheliosis,簡稱RE)是由禽網狀內皮組織增生癥病毒(Reticuloendotheliosis virus,簡稱REV)引起的以禽類網狀細胞增生為主要特征的病理綜合征,可引起禽類組織增生形成腫瘤、生長障礙和免疫抑制。REV會污染馬立克疫苗、雞痘疫苗等常規(guī)弱毒疫苗,造成REV的大范圍擴散,干擾其他的免疫效應,導致免疫失敗。并且容易導致不同程度的二重感染、多重感染和繼發(fā)感染,從而加劇某些疾病的臨床表現,進而導致疫病診斷和防控的難度加大。并且REV還能與禽白血病病毒(Avianleukosis virus,簡稱ALV)、馬立克氏病毒(Marek's disease virus,簡稱MDV)等致瘤性病毒混合感染,在混合感染的過程中REV與ALV、MDV等病毒相互增強彼此的致病性,加快腫瘤的形成、加重免疫抑制和生長抑制,導致因病禽引起的淘汰率和死亡率升高。
目前,對禽網狀內皮組織增生癥尚無有效的疫苗或者藥物進行預防和治療,只能通過檢測淘汰REV陽性的患病雞,即通過凈化種群的方式來控制擴散。REV感染細胞后并不產生病變,可以通過分子生物學或者血清學的方法進行鑒別檢測。
其中,分子生物學方法主要是針對REV的核酸進行檢測,即用PCR(Polymerasechain reaction,聚合酶鏈式反應)方法檢測REV的核酸。然而,在特殊條件下,REV的基因組可能部分或全部整合到宿主細胞或其它病毒的基因組中,例如REV的LTR(Long terminalrepeat,長末端重復序列)可以整合到FPV(Fowl pox virus,雞痘病毒)的基因組中,這時用PCR方法檢測就會產生假陽性結果。
血清學的方法如酶聯(lián)免疫吸附實驗(Enzyme linked immunosorbent assay,簡稱ELISA)、間接免疫熒光抗體實驗(Indirect immunofluorescent assay,簡稱IFA)、病毒中和試驗等,雖然可以避免假陽性的產生,但這些方法檢測時間比較長,操作繁瑣,需要配備相應的儀器和試劑進行檢測。此外,這些方法不僅檢測成本高,操作門檻也高,還需要檢測員具備特定的專業(yè)技能,很難用于生產一線或疫病現場快速鑒別診斷。
實用新型內容
基于此,有必要針對禽網狀內皮組織增生癥病毒抗體檢測成本較高、檢測耗時長的問題,提供一種禽網狀內皮組織增生癥病毒抗體快速檢測裝置。
本公開提供的一種禽網狀內皮組織增生癥病毒抗體快速檢測裝置,包括:
殼體,所述殼體具有容納腔;
均設置于所述容納腔內的真空儲血腔、變色池和檢測顯示組件,其中,所述變色池與所述真空儲血腔連接,所述檢測顯示組件與所述變色池連接;
與所述真空儲血腔連接的采血針,所述采血針用于采集待檢測樣本;
所述真空儲血腔用于形成負壓環(huán)境,并基于所述負壓環(huán)境將所述采血針采集的所述待檢測樣本吸取到所述真空儲血腔內;
所述變色池內存儲有PH指示劑,用于將所述真空儲血腔提供的所述待檢測樣本與所述PH指示劑進行混合;
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