[發(fā)明專利]N,N-二乙氨基香豆素類化合物及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202211725127.0 | 申請(qǐng)日： | 2022-12-30 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN116217560A | 公開(kāi)（公告）日： | 2023-06-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 韓亮;邵一;陳親親;蔣紹亮;李郁錦;葉青;崔艷紅 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 浙江工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07D409/14 | 分類號(hào)： | C07D409/14;H01G9/20;C07D409/04;C09B57/02 |
| 代理公司： | 杭州浙科專利事務(wù)所(普通合伙) 33213 | 代理人： | 龔如朝 |
| 地址： | 310014 浙*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 氨基 香豆素類 化合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.N,N-二乙氨基香豆素類化合物，其特征在于其分子結(jié)構(gòu)如式(C-4)、式(C-5)或式(C-6)所示；
2.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的N,N-二乙氨基香豆素類化合物的制備方法，其特征在于將式(II-1)、式(II-2)或式(II-3)所示化合物和氰基乙酸溶于溶劑中，加入堿性物質(zhì)，在氮?dú)鈿夥毡Ｗo(hù)下，攪拌下加熱回流反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)液進(jìn)行濃縮除去溶劑，所得濃縮物溶于洗脫劑后通過(guò)柱層析硅膠進(jìn)行分離提純，收集洗脫液并蒸除洗脫劑，即制得目標(biāo)產(chǎn)物；
式(II-1)、式(II-2)和式(II-3)所示化合物的結(jié)構(gòu)式如下：
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的N,N-二乙氨基香豆素類化合物的制備方法，其特征在于加熱回流反應(yīng)的時(shí)間為8-12h。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的N,N-二乙氨基香豆素類化合物的制備方法，其特征在于溶劑為由氯仿和乙腈組成的混合溶劑，氯仿和乙腈的體積比為1:1-3，優(yōu)選為1:2。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的N,N-二乙氨基香豆素類化合物的制備方法，其特征在于式(II-1)、式(II-2)或式(II-3)所示化合物、氰基乙酸和堿性物質(zhì)的摩爾比為1:2-4:8-12，優(yōu)選為1:3:10。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的N,N-二乙氨基香豆素類化合物的制備方法，其特征在于堿性物質(zhì)為哌啶。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的N,N-二乙氨基香豆素類化合物的制備方法，其特征在于式(II-1)、式(II-2)或式(II-3)所示化合物的物質(zhì)的量與溶劑體積的比為1:30-60，物質(zhì)的量的單位為mmol，體積的單位為mL。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的N,N-二乙氨基香豆素類化合物的制備方法，其特征在于洗脫劑為由二氯甲烷和甲醇組成的混合溶劑，所述二氯甲烷和甲醇的體積比為10-30:1，優(yōu)選為20:1。
9.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的N,N-二乙氨基香豆素類化合物在作為染料敏化劑中的應(yīng)用。
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