[發(fā)明專利]一種計(jì)算蛋白質(zhì)分子構(gòu)型的方法、裝置在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202211724298.1 | 申請(qǐng)日: | 2022-12-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN116189788A | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-05-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 魏世杰;龍桂魯;謝浩楠 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京量子信息科學(xué)研究院;清華大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G16C10/00 | 分類號(hào): | G16C10/00;G06N10/20 |
| 代理公司: | 北京律和信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11446 | 代理人: | 武玉琴;謝清萍 |
| 地址: | 100193 北京市海淀區(qū)中*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 計(jì)算 蛋白質(zhì) 分子 構(gòu)型 方法 裝置 | ||
1.一種計(jì)算蛋白質(zhì)分子構(gòu)型的方法,其特征在于,包括:
給定蛋白質(zhì)分子構(gòu)型的哈密頓量的泡利算符形式,對(duì)于所述哈密頓量中的每一項(xiàng),利用量子虛時(shí)演化算法構(gòu)造量子線路圖;
執(zhí)行所述量子線路圖,使得初始量子態(tài)經(jīng)過(guò)所述量子線路圖得到量子末態(tài);
通過(guò)輔助比特測(cè)量結(jié)果判斷所述量子末態(tài)是否是需要的目標(biāo)態(tài),以獲取蛋白質(zhì)分子的基態(tài)能量;
基于所述蛋白質(zhì)分子的基態(tài)能量,獲得所述蛋白質(zhì)分子的構(gòu)型信息。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述通過(guò)輔助比特測(cè)量結(jié)果判斷所述量子末態(tài)是否是需要的目標(biāo)態(tài),以獲取蛋白質(zhì)分子的基態(tài)能量,包括:
重復(fù)測(cè)量量子態(tài)在哈密頓量下的能量平均值,并判斷如果所述能量平均值的變化幅度小于閾值,則獲取蛋白質(zhì)分子的基態(tài)能量。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,還包括:
根據(jù)所述蛋白質(zhì)分子構(gòu)型的哈密頓量的泡利算符形式,利用經(jīng)典算法計(jì)算得到所述蛋白質(zhì)分子構(gòu)型的哈特利福克態(tài),并將所述哈特利福克態(tài)作為初始量子態(tài)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述執(zhí)行所述量子線路圖,使得初始量子態(tài)經(jīng)過(guò)所述量子線路圖得到量子末態(tài),包括:
對(duì)于所述哈密頓量中的每一項(xiàng),引入一個(gè)初始量子態(tài)為|0的輔助比特,根據(jù)所述哈密頓量的當(dāng)前項(xiàng)的泡利算符生成可執(zhí)行的量子線路圖。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述根據(jù)所述哈密頓量的當(dāng)前項(xiàng)的泡利算符生成可執(zhí)行的量子線路圖,還包括:
將所述量子線路圖表示為一系列基本量子門(mén)操作,并通過(guò)量子計(jì)算機(jī)執(zhí)行所述量子線路圖對(duì)應(yīng)的量子演化過(guò)程,得到量子末態(tài)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,所述通過(guò)輔助比特測(cè)量結(jié)果判斷所述量子末態(tài)是否是需要的目標(biāo)態(tài),以獲取蛋白質(zhì)分子的基態(tài)能量,還包括:
測(cè)量輔助比特,當(dāng)輔助比特處于|0,計(jì)算得到哈密頓量的當(dāng)前項(xiàng)在步長(zhǎng)為Δt的虛時(shí)演化后的量子末態(tài)|ψ,表示為|ψ=A*exp(-ckhkΔt)|ψ0,
其中,A是歸一化系數(shù),ck是哈密頓量的第k項(xiàng)的系數(shù),hk是哈密頓量的第k項(xiàng)的泡利矩陣,Δt是虛時(shí)演化的步長(zhǎng),ψ0是初始量子態(tài)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述重復(fù)測(cè)量量子態(tài)在哈密頓量下的能量平均值,并判斷如果所述能量平均值的變化幅度小于閾值,則獲取蛋白質(zhì)分子的基態(tài)能量,包括:
當(dāng)哈密頓量中的所有項(xiàng)計(jì)算完成后,重復(fù)測(cè)量量子末態(tài)在哈密頓量下的能量平均值。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,所述重復(fù)測(cè)量量子態(tài)在哈密頓量下的能量平均值,并判斷如果所述能量平均值的變化幅度小于閾值,則獲取蛋白質(zhì)分子的基態(tài)能量,還包括:
所述重復(fù)測(cè)量量子態(tài)在哈密頓量下的能量平均值,直到連續(xù)兩次測(cè)量到的所述能量平均值之差小于閾值,則輸出最后一次測(cè)量得到的所述能量平均值。
9.一種計(jì)算蛋白質(zhì)分子折疊構(gòu)型的裝置,其特征在于,包括至少一個(gè)量子處理器和至少一個(gè)經(jīng)典處理器,與所述至少一個(gè)量子處理器通信連接的量子寄存器,以及與所述至少一個(gè)量子處理器和至少一個(gè)經(jīng)典處理器通信連接的存儲(chǔ)器和經(jīng)典寄存器;其中,所述存儲(chǔ)器用于存儲(chǔ)執(zhí)行指令,所述至少一個(gè)量子處理器和至少一個(gè)經(jīng)典處理器用于根據(jù)所述執(zhí)行指令,
所述量子處理器配置為:
給定蛋白質(zhì)分子構(gòu)型的哈密頓量的泡利算符形式,對(duì)于所述哈密頓量中的每一項(xiàng),利用量子虛時(shí)演化算法構(gòu)造量子線路圖;執(zhí)行所述量子線路圖,使得初始量子態(tài)經(jīng)過(guò)所述量子線路圖得到量子末態(tài);通過(guò)輔助比特測(cè)量結(jié)果判斷所述量子末態(tài)是否是需要的目標(biāo)態(tài),以獲取蛋白質(zhì)分子的基態(tài)能量;基于所述蛋白質(zhì)分子的基態(tài)能量,獲得所述蛋白質(zhì)分子的構(gòu)型信息;
所述經(jīng)典寄存器配置為保存所述量子寄存器的測(cè)量結(jié)果和參數(shù)數(shù)據(jù)。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的裝置,其特征在于,所述量子處理器還配置為:
重復(fù)測(cè)量量子態(tài)在哈密頓量下的能量平均值,并判斷如果所述能量平均值的變化幅度小于閾值,則獲取蛋白質(zhì)分子的基態(tài)能量。
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