[發(fā)明專利]一種新型乙腈催化劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211719321.8 | 申請日: | 2022-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN116173942A | 公開(公告)日: | 2023-05-30 |
| 發(fā)明(設計)人: | 慶九;俞新南;朱小剛;周新建 | 申請(專利權)人: | 南通立洋化學有限公司;南通醋酸化工股份有限公司 |
| 主分類號: | B01J23/30 | 分類號: | B01J23/30;B01J23/00;B01J37/02;C07C253/22;C07C255/03 |
| 代理公司: | 上海微策知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 31333 | 代理人: | 徐娟 |
| 地址: | 226400 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 新型 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種新型乙腈催化劑,其特征在于,其組成成分包括ZrO2、WO3、納米級多孔碳。
2.根據(jù)權利要求1所述的新型乙腈催化劑,其特征在于,所述ZrO2占納米級多孔碳的質(zhì)量百分比為25~45%。
3.根據(jù)權利要求1所述的新型乙腈催化劑,其特征在于,所述WO3占ZrO2和納米級多孔碳的質(zhì)量百分比為30~50%。
4.根據(jù)權利要求1或3所述的新型乙腈催化劑,其特征在于,所述WO3占ZrO2和納米級多孔碳的質(zhì)量百分比為35~45%。
5.一種根據(jù)權利要求1~3任一項所述的新型乙腈催化劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:在去離子水中加入硝酸鋯以及鎢酸鈉分別配制成硝酸鋯和鎢酸鈉水溶液,在硝酸鋯水溶液中加入納米級多孔碳,攪拌、靜置、干燥、煅燒,再置于鎢酸鈉水溶液中,攪拌、靜置、干燥、煅燒,制得鋯-鎢雙金屬多孔碳催化劑。
6.根據(jù)權利要求5所述的新型乙腈催化劑的制備方法,其特征在于,所述新型乙腈催化劑的制備方法具體方法,包括以下步驟:
S1:在去離子水中加入硝酸鋯配置成硝酸鋯水溶液;
S2:在硝酸鋯水溶液,加入納米級多孔碳,攪拌混合均勻,得到硝酸鋯-多孔碳水溶液;
S3:將硝酸鋯-多孔碳水溶液在70~100℃下的水浴鍋攪拌蒸干,100~140℃下干燥過夜,干燥后取出,煅燒,得到25~45%的ZrO2/APC;
S4:在去離子水中加入鎢酸鈉配置成鎢酸鈉水溶液;
S5:在鎢酸鈉水溶液加入25~45%的ZrO2/APC,攪拌混合均勻,然后在85℃下水浴鍋攪拌蒸干,在100~140℃下干燥過夜,干燥后取出,煅燒,得到25~45%ZrO2/35~45%WO3/APC。
7.根據(jù)權利要求5或6所述的新型乙腈催化劑的制備方法,其特征在于,所述S1中的硝酸鋯為五水硝酸鋯。
8.根據(jù)權利要求6所述的新型乙腈催化劑的制備方法,其特征在于,所述S2攪拌時間為1.5~3小時。
9.根據(jù)權利要求6所述的新型乙腈催化劑的制備方法,其特征在于,所述S3中的煅燒溫度為500~700℃,煅燒時間為5~7h。
10.根據(jù)權利要求6所述的新型乙腈催化劑的制備方法,其特征在于,所述S5中的煅燒溫度為800~1000℃,煅燒時間為3~5h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于南通立洋化學有限公司;南通醋酸化工股份有限公司,未經(jīng)南通立洋化學有限公司;南通醋酸化工股份有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202211719321.8/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





