[發明專利]一種熔噴布用電駐極母粒及其制備方法

在審

• 申請號: 202211681693.6
• 申請日: 2022-12-27
• 公開（公告）號: CN116285099A
• 公開（公告）日: 2023-06-23
• 發明（設計）人: 李紹亮;毛淑麗;梁躍華;郭靜;黃巖
• 申請（專利權）人: 肇慶浚榮非織造材料有限公司
• 主分類號: C08L23/12
• 分類號: C08L23/12;C08L5/08;C08J3/22;C08J3/12;C08K3/26;C08K7/26;C08K3/38
• 代理公司: 山東華君知識產權代理有限公司 37300
• 代理人: 李欣

1.一種熔噴布用電駐極母粒，其特征在于，按重量份計，包括：100-110份聚丙烯、15-20份輕質碳酸鈣、5-10份納米二氧化硅、5-8份改性殼聚糖、3-6份納米氮化硼、0.8-1份硬脂酸鈣、0.1-0.15份抗氧劑1010、1.3-1.6份聚乙烯蠟、1.5-2份硅烷偶聯劑KH560、0.1-0.12份磷酸氫鋯。

2.根據權利要求1所述的熔噴布用電駐極母粒，其特征在于，所述聚丙烯樹脂在230℃，2.16kg條件下的熔融指數為1000-1200g/10min；

所述納米二氧化硅的粒徑為60-80nm；

所述納米氮化硼的粒徑為120-150nm。

3.根據權利要求1所述的熔噴布用電駐極母粒，其特征在于，所述改性殼聚糖的制備方法為：將硅烷偶聯劑KH550、納米二氧化硅、去離子水加入反應釜中，在70-75℃下攪拌，冷卻，過濾，將濾渣置于105-110℃下烘干，得到初級改性二氧化硅；將初級改性二氧化硅、無水乙醇加入反應釜中，將反應釜的溫度控制至40-45℃，攪拌，然后滴加乙二醛，控制滴加速度為8-10mL/min，滴加結束后繼續攪拌2-2.5h，冷卻，過濾，將濾渣置于80-85℃下烘干，得到改性二氧化硅；將殼聚糖、丙酮加入反應釜中，將反應釜的溫度控制至40-45℃，攪拌20-25min后，加入植酸，繼續攪拌25-30min，然后加入改性二氧化硅，繼續攪拌1-1.5h，冷卻，過濾，將濾渣置于60-65℃下烘干，得到二氧化硅改性殼聚糖。

4.根據權利要求3所述的熔噴布用電駐極母粒，其特征在于，所述改性殼聚糖的制備中，所述納米二氧化硅的粒徑為60-80nm；

所述改性殼聚糖的制備中，硅烷偶聯劑KH550、納米二氧化硅、去離子水的重量比為10-12:17-20:37-40；

所述改性殼聚糖的制備中，初級改性二氧化硅、無水乙醇、乙二醛的重量比為10:50-55:4-7；

所述改性殼聚糖的制備中，殼聚糖、丙酮、植酸、改性二氧化硅的重量比為10-12:50-55:4-6:12-15。

5.一種權利要求1所述的熔噴布用電駐極母粒的制備方法，其特征在于，包括高速混合、熔融造粒、后處理；

所述后處理，將初級電駐極母粒置于后處理液中浸泡，控制浸泡溫度為40-45℃，浸泡30-35min后，向后處理液中通入微電流，邊浸泡邊進行微電流處理，控制微電流的大小為6-8μA，1-1.2h后，停止微電流處理和浸泡，過濾后棄去濾液，將過濾得到的母粒置于80-85℃下烘干得到電駐極母粒。

6.根據權利要求5所述的熔噴布用電駐極母粒的制備方法，其特征在于，所述高速混合，將規定份數的聚丙烯、輕質碳酸鈣、納米二氧化硅、改性殼聚糖、納米氮化硼、硬脂酸鈣、抗氧劑1010、聚乙烯蠟、硅烷偶聯劑KH560、磷酸氫鋯加入高速混合機中進行高速混合，控制高速混合時的轉速為1200-1500rpm，時間為2-3min，高速混合結束得到預混料。

7.根據權利要求5所述的熔噴布用電駐極母粒的制備方法，其特征在于，所述熔融造粒，將預混料經雙螺桿擠出機進行熔融擠出造粒，控制雙螺桿擠出機的長徑比為40-42:1，主機轉速為140-160Hz，各區擠出溫度分別為：180-185℃，185-190℃，195-205℃，205-210℃，210-215℃，205-215℃,195-200℃，熔融擠出造粒結束得到初級電駐極母粒。

8.根據權利要求5所述的熔噴布用電駐極母粒的制備方法，其特征在于，所述后處理中，初級電駐極母粒與后處理液的重量比為1:1.8-2。

9.根據權利要求5所述的熔噴布用電駐極母粒的制備方法，其特征在于，所述后處理液，按重量份計，包括：3-5份聚乙烯吡咯烷酮，1-2份氯化鈉，0.5-0.8份焦磷酸鈉，0.5-0.7份甜菜堿，0.4-0.6份聚乙二醇200，100-105份去離子水。