[發明專利]奧硝唑原料粒度檢測方法

在審

• 申請號: 202211664188.0
• 申請日: 2022-12-23
• 公開（公告）號: CN116106182A
• 公開（公告）日: 2023-05-12
• 發明（設計）人: 馮小雪;陳玥
• 申請（專利權）人: 揚子江藥業集團南京海陵藥業有限公司
• 主分類號: G01N15/02
• 分類號: G01N15/02
• 代理公司: 南京蘇博知識產權代理事務所(普通合伙) 32411
• 代理人: 顏慧婷

1.一種奧硝唑原料粒度檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：

確定奧硝唑的吸收率；

在確定所述奧硝唑的吸收率后，首先進行進樣速率的確定；

確定進樣速率后，最后確定分散壓力參數；

在所述吸收率、所述進樣速率和所述分散壓力參數確定后，進行分析方法驗證，開展了重復性、中間精密度與耐用性試驗；

最終滿足了對重復性、中間精密度與耐用性的試驗要求。

2.如權利要求1所述的奧硝唑原料粒度檢測方法，其特征在于，

在確定奧硝唑的吸收率的步驟中：分別設置吸收率為0、0.01和0.001進行試驗，使51號檢測器與63號檢測器上的擬合差異最小且加權殘值差小于1％，最終確定吸收率為0.01。

3.如權利要求2所述的奧硝唑原料粒度檢測方法，其特征在于，

在確定奧硝唑的進樣速率的步驟中：分別設置進樣速率為20％、30％、40％、50％、60％、70％和80％進行試驗，樣品能夠勻速進入文丘里管，并使遮光度在0.5％～6％，最終進樣速率確定為50％。

4.如權利要求3所述的奧硝唑原料粒度檢測方法，其特征在于，

在確定奧硝唑的分散壓力參數的步驟中：分別設置分散壓力為2.0bar、2.5bar、3.0bar、3.5bar和4.0bar進行試驗，分散壓力小顆?？赡芊稚⒉婚_，分散壓力過大可能導致樣品破碎，以新帕泰克激光粒度儀結果為參照，最終確定分散壓力參數為4.0bar。