[發明專利]三氟甲基酮類化合物的制備方法及其應用

在審

• 申請號: 202211645475.7
• 申請日: 2022-12-15
• 公開（公告）號: CN115974663A
• 公開（公告）日: 2023-04-18
• 發明（設計）人: 張秋根;易貴欽;馬溢昌
• 申請（專利權）人: 嘉庚創新實驗室
• 主分類號: C07C45/45
• 分類號: C07C45/45;C07C49/167;B01D61/44
• 代理公司: 深圳紫藤知識產權代理有限公司 44570
• 代理人: 吳莉莉

1.一種三氟甲基酮類化合物的制備方法，其特征在于，所述三氟甲基酮類化合物具有通式(Ⅰ)所示的結構，所述制備方法包括步驟：以吡啶類化合物作為催化劑，通式(Ⅱ)所示結構的化合物和三氟乙酸酐發生反應，獲得產物，所述產物包含通式(Ⅰ)所示結構的化合物；

其中，所述通式(Ⅱ)所示結構的化合物與所述吡啶類化合物的摩爾比為1：(1～8)；

所述通式(Ⅰ)如下：

所述通式(Ⅱ)如下：

在所述通式(Ⅰ)和所述通式(Ⅱ)中，R₁選自-(CH₂)_n-，n為3～20；R₂選自未取代或取代的烷基、或鹵素基團；

所述吡啶類化合物選自未取代或取代的吡啶。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述n為3～10；

和/或，所述R₂選自-Cl、-Br、-I、-CH(CH₃)₂或-C(CH₃)₃；

和/或，所述取代的吡啶為吡啶環中位于氮原子對位的氫原子被取代基取代而獲得的化合物，所述取代基選自給電基團。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述n為3～5；

和/或，所述給電基團選自二甲氨基或吡咯烷基。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述吡啶類化合物選自無水吡啶、4-吡咯烷基吡啶以及4-二甲氨基吡啶中的一種或多種。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述通式(Ⅰ)所示結構的化合物選自：

所述通式(Ⅱ)所示結構的化合物選自：

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述以吡啶類化合物作為催化劑，通式(Ⅱ)所示結構的化合物和三氟乙酸酐發生反應，包括步驟：提供包含所述通式(Ⅱ)所示結構的化合物和三氟乙酸酐的溶液，向所述溶液中加入所述吡啶類化合物，混合；

和/或，所述反應在0℃～30℃的環境溫度下進行，所述反應的時間為1h～4h；

和/或，所述制備方法還包括步驟：將所述產物與酸溶液混合洗滌萃取，收集有機相，然后去除所述有機相的溶劑，蒸餾獲得純化的所述通式(Ⅰ)所示結構的化合物。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述溶液的溶劑選自二氯甲烷、三氯甲烷及四氯化碳的一種或多種；

和/或，在所述溶液中，所述通式(Ⅱ)所示結構的化合物的濃度為0.5mol/L～5mol/L；

和/或，所述酸溶液中的酸選自乙酸、鹽酸、硝酸以及硫酸中的一種或多種；

和/或，所述酸溶液中酸的濃度為0.01mol/L～2mol/L。

8.根據權利要求1至7任一項中所述的制備方法，其特征在于，所述通式(Ⅱ)所示結構的化合物與所述三氟乙酸酐的摩爾比為1：(4～6)；

和/或，所述吡啶類化合物與所述三氟乙酸酐的摩爾比為1：(1～3)。

9.一種三氟甲基酮類化合物，其特征在于，采用如權利要求1至8任一項中所述的制備方法制得。

10.根據權利要求1至8任一項中所述三氟甲基酮類化合物的制備方法、或如權利要求9所述的三氟甲基酮類化合物在制備離子交換膜中的應用。