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[發(fā)明專利]一種錫鉛混合三維鈣鈦礦太陽能電池及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202211636839.5 申請(qǐng)日: 2022-12-15
公開(公告)號(hào): CN115867050A 公開(公告)日: 2023-03-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉曉東;姚翔鏵;王東升;王芙蓉 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 電子科技大學(xué)
主分類號(hào): H10K30/20 分類號(hào): H10K30/20;H10K85/20;H10K85/10;H10K71/12;H10K71/15
代理公司: 蘇州德萃知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32629 代理人: 時(shí)國珍
地址: 610000 四川省成*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 混合 三維 鈣鈦礦 太陽能電池 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種錫鉛混合三維鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,依次包括Ag電極層、2,9二甲基4,7二苯基1,10鄰二氮雜菲層(BCP)、富勒烯層(C60)、4-氨基正丁酸氫碘酸鹽層(4ABAI)、錫鉛混合三維鈣鈦礦層、空穴傳輸層和導(dǎo)電基底。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的錫鉛混合三維鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,兩種不同類型的銨鹽在錫鉛混合三維鈣鈦礦薄膜中形成相應(yīng)的二維材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的錫鉛混合三維鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,所述錫鉛混合三維鈣鈦礦前驅(qū)體由MAPbI3前驅(qū)體和FASnI3前驅(qū)體進(jìn)行混合得到。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的錫鉛混合三維鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,錫鉛混合三維鈣鈦礦前驅(qū)體中所加入的噻吩類二維有機(jī)大分子銨鹽為5-氨甲基噻吩-2-羧酸氫碘酸鹽(5AMT-2CAI),其結(jié)構(gòu)通式如下所示:

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的錫鉛混合三維鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,錫鉛混合三維鈣鈦礦與電子傳輸層之間的烷基鏈類有機(jī)大分子銨鹽為4-氨基正丁酸氫碘酸鹽(4ABAI),其結(jié)構(gòu)通式如下所示:

6.一種錫鉛混合三維鈣鈦礦太陽能電池制備方法,其特征在于,包含以下步驟:

步驟S1,導(dǎo)電基底的預(yù)處理:使用導(dǎo)電ITO玻璃作為器件基底;清洗導(dǎo)電基底,以去除殘留的有機(jī)物雜質(zhì)并增強(qiáng)基底對(duì)溶液的潤濕性;

步驟S2,空穴傳輸層的制備:吸取PEDOT:PSS溶液,滴加在步驟S1的ITO玻璃上旋涂成膜,然后退火;

步驟S3,鈣鈦礦活性層的制備:用一步旋涂法旋涂錫鉛混合三維鈣鈦礦,將PbI2、MAI、Pb(SCN)2溶解于DMF與DMSO的混合液中,從而制備得到MAPbI3前驅(qū)體;將SnI2、FAI、SnF2溶解于DMF與DMSO的混合液中,從而制備得到FASnI3前驅(qū)體;最后將MAPbI3前驅(qū)體和FASnI3前驅(qū)體進(jìn)行混合得到錫鉛混合三維鈣鈦礦前驅(qū)體;將錫鉛混合混合三維鈣鈦礦前驅(qū)體旋涂在步驟S2中制備的空穴傳輸層上,然后退火;

步驟S4,電子傳輸層的制備:采用真空蒸鍍法蒸鍍C60;

步驟S5,空穴阻擋層的制備:采用真空蒸鍍法蒸鍍BCP;

步驟S6,金屬電極的制備:采用真空蒸鍍法蒸鍍Ag電極。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的錫鉛混合三維鈣鈦礦太陽能電池制備方法,其特征在于,導(dǎo)電基底的清洗過程為:丙酮超聲清洗,洗潔精水超聲清洗并用洗潔精搓洗,丙酮超聲清洗,無水乙醇清洗,隨后用氮?dú)獯蹈桑湃胱贤獬粞鯔C(jī)中處理。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的錫鉛混合三維鈣鈦礦太陽能電池制備方法,其特征在于,所述導(dǎo)電ITO玻璃的透光率90%,方阻10Ω。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的錫鉛混合三維鈣鈦礦太陽能電池制備方法,其特征在于,所述PEDOT:PSS溶液的旋涂速度為2000-5000rpm,時(shí)間為30-60s,然后在150℃下退火15-35min。

10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的錫鉛混合三維鈣鈦礦太陽能電池制備方法,其特征在于,鈣鈦礦活性層的制備過程包括:將461.0mgPbI2,159.0mgMAI,19.4mgPb(SCN)2溶解于DMF與DMSO體積比為3:1的1mL混合液中,從而制備得到MAPbI3前驅(qū)體;將372.5mgSnI2,172.0mgFAI,15.7mgSnF2溶解于DMF與DMSO體積比為3:1的1mL混合液中,從而制備得到FASnI3前驅(qū)體;最后將MAPbI3前驅(qū)體和FASnI3前驅(qū)體按6:4的體積比進(jìn)行混合得到錫鉛混合三維鈣鈦礦前驅(qū)體;將錫鉛混合混合三維鈣鈦礦前驅(qū)體旋涂在步驟S2中制備的空穴傳輸層上,旋涂速度為4000-6000rpm,旋涂時(shí)間為40-60s,然后在100℃下退火8-12min。

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