[發明專利]一種易剝離包裝熱熔膠及其制備方法

有效

• 申請號: 202211628969.4
• 申請日: 2022-12-19
• 公開（公告）號: CN115612430B
• 公開（公告）日: 2023-03-07
• 發明（設計）人: 劉小毛;劉中林
• 申請（專利權）人: 山東友誼膠粘科技有限公司
• 主分類號: C09J153/02
• 分類號: C09J153/02;C09J11/08;C09J11/06;C09J11/04
• 代理公司: 煙臺上禾知識產權代理事務所(普通合伙) 37234
• 代理人: 金麗麗

1.一種易剝離包裝熱熔膠，其特征在于，包括如下重量份原料：80-100份SIS熱塑性彈性體，25-45份增塑劑，10-15份納米碳酸鈣，15-25份復合蠟，25-35份改性松香甘油酯，10-20份改性劑；

該改性劑結構如下所示：

；

所述復合蠟由聚乙烯蠟和季戊四醇硬脂酸酯按照（4-5）：1的重量比混合而成；

所述改性松香甘油酯包括如下步驟制成：

將松香甘油酯研磨成粉末，加入三口燒瓶中，加入硬脂酸，勻速攪拌并升溫至250℃，保溫5h，制得改性松香甘油酯。

2.根據權利要求1所述的一種易剝離包裝熱熔膠，其特征在于，所述增塑劑為環烷油、白礦油和鄰苯二甲酸二丁酯中的一種或多種。

3.根據權利要求1所述的一種易剝離包裝熱熔膠，其特征在于，所述改性劑包括如下步驟制成：

步驟S1、在氮氣氣氛下，將全氟辛酸和甲醇加入四口燒瓶中，升溫至40-42℃，緩慢滴加乙醇胺，滴加結束后升溫至160℃，保溫并勻速攪拌3h，反應結束后加入去離子水析出沉淀，過濾、干燥，氯仿重結晶，制得化合物a；

步驟S2、將化合物a加入乙醚中，勻速攪拌10min后加入三乙胺和對苯二酚，室溫下邊攪拌邊加入甲基丙烯酰氯的乙醚混合液，完全加入后加熱回流反應4h，反應結束后冷卻至室溫，用去離子水沖洗，用質量分數為5%的碳酸氫鈉水溶液洗滌至洗滌液呈中性，之后用去離子水洗滌3次，從水相中分離出醚層，干燥，蒸餾，四氯化碳重結晶，制得化合物b；

步驟S3、在氮氣氣氛下，將2,6-二叔丁基苯酚和催化劑加入裝有溶劑的三口燒瓶中，升溫75℃，并接真空泵除水，加入化合物b，保溫反應4h，制得粗產物，冷卻至室溫，加入冰醋酸，繼續加入體積分數為15%的甲醇水溶液，室溫下靜置4h，形成沉淀，減壓、抽濾，分離出沉淀，制得改性劑。

4.根據權利要求3所述的一種易剝離包裝熱熔膠，其特征在于，步驟S1中控制全氟辛酸、甲醇和乙醇胺的重量比為（21.0-21.4）g：（15.5-16.0）g：4.8g。

5.根據權利要求3所述的一種易剝離包裝熱熔膠，其特征在于，步驟S2中控制化合物a、乙醚、三乙胺、對苯二酚和甲基丙烯酰氯的用量比為（13.5-13.8）g：50mL：6.5g：0.205g：3.2g。

6.根據權利要求3所述的一種易剝離包裝熱熔膠，其特征在于，步驟S2中所述甲基丙烯酰氯的乙醚混合液為甲基丙烯酰氯和乙醚按照3.2g：10mL的用量比混合而成。

7.根據權利要求3所述的一種易剝離包裝熱熔膠，其特征在于，步驟S3中控制2,6-二叔丁基苯酚和化合物b的摩爾比為1：1.2，催化劑的用量為2,6-二叔丁基苯酚重量的5-8%，甲醇水溶液的用量為2,6-二叔丁基苯酚重量的5-10倍。

8.根據權利要求1-7任一項所述的易剝離包裝熱熔膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

第一步、依次將增塑劑、納米碳酸鈣、復合蠟和改性劑依次加入裝有SIS熱塑性彈性體的攪拌器中，勻速攪拌，室溫下分三次等量加入改性松香甘油酯，每次間隔10min，全部加入后攪拌5min；

第二步、通入氮氣，加熱至165-180℃，勻速攪拌4h，之后降溫至室溫，繼續攪拌30min，真空消泡，冷卻擠出，制得易剝離包裝熱熔膠。