[發(fā)明專利]基于標(biāo)識解析的藥品管理方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202211628756.1
• 申請日: 2022-12-18
• 公開（公告）號: CN115796901A
• 公開（公告）日: 2023-03-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鞏書凱;趙炳翔;肖渝;陳磊;黃軍
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶忽米網(wǎng)絡(luò)科技有限公司
• 主分類號: G06Q30/018
• 分類號: G06Q30/018;G16H40/00
• 代理公司: 重慶博凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 50212
• 代理人: 張乙山

本發(fā)明涉及標(biāo)識解析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及基于標(biāo)識解析的藥品管理方法，包括：獲取藥品的藥監(jiān)碼和藥品自身數(shù)據(jù)；解析對應(yīng)藥品的藥監(jiān)碼，得到對應(yīng)的藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)；基于對應(yīng)藥品的藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)和藥品自身數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)識注冊，生成對應(yīng)的標(biāo)識碼；在藥品全生命周期中獲取對應(yīng)藥品的生命周期數(shù)據(jù)，進(jìn)而將對應(yīng)藥品的生命周期數(shù)據(jù)與其標(biāo)識碼綁定。本發(fā)明能夠通過標(biāo)識解析技術(shù)實現(xiàn)藥品的真假與質(zhì)量查詢和溯源，并且能夠?qū)崿F(xiàn)藥品自身數(shù)據(jù)查詢和藥品全生命周期追溯，從而能夠提高藥品信息管理的便捷性和有效性，并為藥品的安全監(jiān)管和信息查詢提供一種新的思路。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及標(biāo)識解析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及基于標(biāo)識解析的藥品管理方法。

背景技術(shù)

藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。

為了保證藥品得到安全的使用，需要對藥品進(jìn)行溯源管理。其中，藥品電子監(jiān)管碼是對藥品實施電子監(jiān)管而賦予的標(biāo)識。每件藥品的電子監(jiān)管碼唯一，即“一件一碼”，好像藥品的身份證，簡稱藥監(jiān)碼。其中，藥監(jiān)碼中關(guān)聯(lián)有生產(chǎn)和質(zhì)量等源頭信息、進(jìn)貨檢查驗信息和藥品銷售信息，這些信息可統(tǒng)稱為藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)。

消費者可通過藥監(jiān)碼進(jìn)行藥品的真假與質(zhì)量查詢和溯源，也可供政府進(jìn)行執(zhí)法打假、質(zhì)量追溯和產(chǎn)品召回管理，供企業(yè)了解市場供求情況、渠道銷售情況和涉假信息。現(xiàn)有藥監(jiān)碼主要是提供政府和企業(yè)的監(jiān)管功能。然而，對于消費者而言，需要通過特定的軟件掃描藥監(jiān)碼進(jìn)行解碼操作，才能實現(xiàn)藥品的真假與質(zhì)量查詢和溯源，操作非常不便捷。因此，如何設(shè)計一種能夠便捷的實現(xiàn)藥品的真假與質(zhì)量查詢和溯源的藥品監(jiān)督碼管理方法是亟需解決的技術(shù)問題。

發(fā)明內(nèi)容

針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是：如何提供一種基于標(biāo)識解析的藥品管理方法，能夠通過標(biāo)識解析技術(shù)實現(xiàn)藥品的真假與質(zhì)量查詢和溯源，并且能夠?qū)崿F(xiàn)藥品自身數(shù)據(jù)查詢和藥品全生命周期追溯，從而能夠提高藥品信息管理的便捷性和有效性，并為藥品的安全監(jiān)管和信息查詢提供一種新的思路。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用了如下的技術(shù)方案：

基于標(biāo)識解析的藥品管理方法，包括：

S1：獲取藥品的藥監(jiān)碼和藥品自身數(shù)據(jù)；

S2：解析對應(yīng)藥品的藥監(jiān)碼，得到對應(yīng)的藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)；

S3：基于對應(yīng)藥品的藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)和藥品自身數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)識注冊，生成對應(yīng)的標(biāo)識碼；

S4：在藥品全生命周期中獲取對應(yīng)藥品的生命周期數(shù)據(jù)，進(jìn)而將對應(yīng)藥品的生命周期數(shù)據(jù)與其標(biāo)識碼綁定。

優(yōu)選的，步驟S1中，藥監(jiān)碼為XML格式的阿里健康藥品監(jiān)督碼。

優(yōu)選的，步驟S1中，藥品自身數(shù)據(jù)包括藥品名稱、藥品成分、生產(chǎn)廠家及地址和廠商聯(lián)系方式。

優(yōu)選的，步驟S2中，藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)包括生產(chǎn)和質(zhì)量等源頭信息、進(jìn)貨檢查驗信息、藥品銷售信息、檢驗合格證明、檢驗時間信息和監(jiān)管單位及人員信息。

優(yōu)選的，步驟S2中，對藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)清洗和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換；數(shù)據(jù)清洗用于將藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)中重復(fù)、多余的數(shù)據(jù)進(jìn)行篩選和清除，將缺失的數(shù)據(jù)補充完整，將不正確的數(shù)據(jù)進(jìn)行糾正或者刪除；數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換用于將藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)從一種格式或結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換為另一種格式或結(jié)構(gòu)。

優(yōu)選的，步驟S3中，將藥品的標(biāo)識碼通過對應(yīng)的二級節(jié)點上傳至對應(yīng)的國家頂級節(jié)點存儲。

優(yōu)選的，步驟S3中，進(jìn)行標(biāo)識注冊時，通過設(shè)置的標(biāo)識規(guī)則生成當(dāng)前標(biāo)識碼關(guān)聯(lián)的藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)和藥品自身數(shù)據(jù)以得到對應(yīng)的標(biāo)識碼。

優(yōu)選的，步驟S3中，生成對應(yīng)藥品的標(biāo)識碼后，為對應(yīng)藥品配置對應(yīng)的使用場景，進(jìn)而將對應(yīng)藥品的使用場景與其標(biāo)識碼綁定。

優(yōu)選的，使用場景包括藥品介紹、藥品使用說明、藥品生產(chǎn)日期及保質(zhì)期、藥品不良反應(yīng)和藥品使用注意事項。