[發明專利]潤滑分散助劑復合EBS、制備方法及其應用

在審

• 申請號: 202211623160.2
• 申請日: 2022-12-16
• 公開（公告）號: CN115873304A
• 公開（公告）日: 2023-03-31
• 發明（設計）人: 焦京廣;陳建紅;李國英;常棟
• 申請（專利權）人: 青島賽諾新材料有限公司;青島塑博潤新材料有限公司
• 主分類號: C08K5/20
• 分類號: C08K5/20;C08L23/06;C08K3/26;C08K3/22;C08J3/22;C08J5/18
• 代理公司: 青島海辰新創知識產權代理事務所(普通合伙) 37360
• 代理人: 袁曉玲

1.一種潤滑分散助劑復合EBS，其特征在于，按重量份計，其配方為：100份的硬脂酸、0.25～1.50份的小分子一元脂肪酸，所述小分子一元脂肪酸為含甲酸、乙酸、丙烯酸、丁酸一種或者幾種的組合、0.5～1.0份復配催化劑、0.2～0.50份的抗氧劑、11.8～13.44份的乙二胺。

2.根據權利要求1所述的潤滑分散助劑復合EBS，其特征在于，所述抗氧劑為抗氧劑2，6-二叔丁基對甲酚、2-(2-羥基-3，5-二特戊基苯基)苯并三唑、聚丁二酸(4-羥基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯、4，4’亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)、β-(4-羥基苯基3，5-二叔丁基)丙酸正十八碳醇酯、亞磷酸三(2，4-叔丁基苯基)酯、抗氧劑1010、中的一種或者幾種的組合。

3.根據權利要求1所述的潤滑分散助劑復合EBS，其特征在于，所述復配催化劑由磷酸和亞磷酸組成，其中磷酸質量占復配催化劑總質量的28.0～36.0％，亞磷酸質量占復配催化劑總質量的64.0～72.0％。

4.根據權利要求1所述的潤滑分散助劑復合EBS，其特征在于，所述硬脂酸的色度在30APHA以下，且融化狀態下不變色；所述乙二胺含量大于99.8％，色澤小于10APHA，且無渾濁變色現象。

5.權利要求1所述的潤滑分散助劑復合EBS的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一，按照配比準確稱量硬脂酸、小分子一元脂肪酸、復配催化劑、抗氧劑加入反應釜中；

步驟二，向反應釜中通入保護氣體，以1～10.0℃/min的升溫速度，加熱至硬脂酸和大分子脂肪酸融化大約80％以上，緩慢開啟攪拌；

步驟三，升溫至100℃，并控溫100～130℃，開始滴加乙二胺，滴加時間控制在50～100min；

步驟四，滴加完畢后，130℃保溫50-70min，然后升溫到160℃保溫110-130min，然后升溫至210～240℃，保溫240-360min，進行脫水反應；

步驟五，取樣分析，待酸值小于等于10mgKOH/g時終止反應，冷卻到160℃，放料冷卻后得成品。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟二的具體操作如下，向反應釜中通入氮氣，直至將酯化反應器內的空氣進行置換后，以5℃/min的加熱速度，升溫至硬脂酸完全融化，當硬脂酸完全融化后，以300～500rpm攪拌。

7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟三的具體操作如下，以5℃/min的加熱速度，升溫至100℃，在360rpm的轉速下滴加乙二胺，反應釜中物料的溫度維持在120℃，乙二胺的滴加時間控制為70min。

8.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟四，滴加完畢后，以1～8℃/min的恒定加熱速度升溫到130℃，保溫60min，然后以0.5～1.0℃/min的恒定加熱速度升溫到160℃，保溫120min，然后升溫至220℃，保溫300min，進行脫水。

9.權利要求1所述的潤滑分散助劑復合EBS應用于高分子材料加工領域。

10.根據權利要求9所述的應用，其特征在于，將所述潤滑分散助劑復合EBS添加到聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯或聚苯乙烯材料中，添加量為1～5％。