[發(fā)明專利]LiODFB中不溶于DMC的不溶物含量的檢測方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211618725.8 | 申請日: | 2022-12-15 |
| 公開(公告)號: | CN116223284A | 公開(公告)日: | 2023-06-06 |
| 發(fā)明(設計)人: | 楊永淮;華輝;華杭州;傅少鵬;林聲煌;華永祥 | 申請(專利權(quán))人: | 福建德爾科技股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N5/00 | 分類號: | G01N5/00;G01N5/02 |
| 代理公司: | 廈門原創(chuàng)聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 35293 | 代理人: | 陳建華 |
| 地址: | 364000 福建省龍巖*** | 國省代碼: | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | liodfb 中不溶 dmc 不溶物 含量 檢測 方法 | ||
1.一種二氟草酸硼酸鋰中不溶于碳酸二甲酯的不溶物含量的檢測方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1,將稱量瓶和過濾膜105℃±2℃下干燥至質(zhì)量恒定,并稱取其質(zhì)量記為m1;
S2,并稱取待測二氟草酸硼酸鋰溶解于碳酸二甲酯中形成溶液,其中,所述待測二氟草酸硼酸鋰的質(zhì)量記為m;
S3,將所述溶液轉(zhuǎn)移到抽濾裝置,并用所述過濾膜進行抽濾;
S4,將使用后的過濾膜小心取下放入所述稱量瓶中,置于105℃±2℃下干燥至質(zhì)量恒定,并稱取其質(zhì)量記為m2;
S5,根據(jù)公式獲取二氟草酸硼酸鋰中不溶于碳酸二甲酯的不溶物含量ω。
2.如權(quán)利要求1所述的二氟草酸硼酸鋰中不溶于碳酸二甲酯的不溶物含量的檢測方法,其特征在于,所述過濾膜的材質(zhì)為聚四氟乙烯,孔徑為0.45μm,直徑為50㎜。
3.如權(quán)利要求1所述的二氟草酸硼酸鋰中不溶于碳酸二甲酯的不溶物含量的檢測方法,其特征在于,所述碳酸二甲酯為優(yōu)級純;純度≥99.99%;水分<0.0010%。
4.如權(quán)利要求1所述的二氟草酸硼酸鋰中不溶于碳酸二甲酯的不溶物含量的檢測方法,其特征在于,在步驟S2中,所述溶液中二氟草酸硼酸鋰的質(zhì)量濃度為16±2%。
5.如權(quán)利要求1所述的二氟草酸硼酸鋰中不溶于碳酸二甲酯的不溶物含量的檢測方法,其特征在于,在步驟S4中,所述將使用后的過濾膜小心取下放入所述稱量瓶中,置于105℃±2℃下干燥至質(zhì)量恒定的步驟包括:
將使用后的過濾膜小心取下放入所述稱量瓶中,置于105℃±2℃下干燥1-3小時。
6.如權(quán)利要求1所述的二氟草酸硼酸鋰中不溶于碳酸二甲酯的不溶物含量的檢測方法,其特征在于,在步驟S2中,所述稱取待測二氟草酸硼酸鋰溶解于碳酸二甲酯中形成溶液的步驟包括:
將碳酸二甲酯加入聚乙烯瓶中,然后分多次加入待測二氟草酸硼酸鋰并充分溶解。
7.如權(quán)利要求6所述的二氟草酸硼酸鋰中不溶于碳酸二甲酯的不溶物含量的檢測方法,其特征在于,在步驟S3中,所述將溶液轉(zhuǎn)移到抽濾裝置,并用所述過濾膜進行抽濾的步驟之后還包括:
S31,用碳酸二甲酯洗滌聚乙烯瓶3次,并用清洗液抽濾。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于福建德爾科技股份有限公司,未經(jīng)福建德爾科技股份有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202211618725.8/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





