[發明專利]可殺滅耐藥鮑曼不動桿菌的組合物、藥物及其應用

在審

• 申請號: 202211614254.3
• 申請日: 2022-12-15
• 公開（公告）號: CN116139152A
• 公開（公告）日: 2023-05-23
• 發明（設計）人: 胡付品;韓仁如;郭燕;吳湜;楊洋;朱德妹
• 申請（專利權）人: 復旦大學附屬華山醫院
• 主分類號: A61K31/546
• 分類號: A61K31/546;A61K31/43;A61P31/04
• 代理公司: 杭州鴻義專利代理事務所(普通合伙) 33500
• 代理人: 趙丹

本發明涉及一種可殺滅耐藥鮑曼不動桿菌的組合物，包含：頭孢哌酮和舒巴坦或其藥學上可接受的鹽。本發明的有益效果是：設計的頭孢哌酮和舒巴坦的組合物，按照新的配比兩者聯合使用對碳青霉烯類耐藥鮑曼不動桿菌具有顯著的協同殺菌作用，可作為碳青霉烯類耐藥鮑曼不動桿菌所致感染治療的備選方案之一。

技術領域

本發明屬于涉及抑制超級耐藥細菌感染技術領域，具體涉及一種可殺滅耐藥鮑曼不動桿菌的組合物、藥物及其應用的技術領域。

背景技術

碳青霉烯類耐藥鮑曼不動桿菌(Carbapenem-resistant?Acinetobacterbaumannii,CRAB)在全球范圍內的廣泛流行和播散，是當前臨床抗感染治療的重大挑戰。碳青霉烯類抗菌藥物包括亞胺培南、美羅培南和厄他培南等，是治療多重耐藥革蘭陰性桿菌所致感染最有效的抗菌藥物之一。隨著該類藥物在臨床的廣泛使用，CRAB呈不斷上升趨勢，且維持在高位。“CHINET中國細菌耐藥監測網”歷年監測結果顯示，我國臨床分離鮑曼不動桿菌對亞胺培南和美羅培南的耐藥率從2005年的30％快速上升至2022年的75％以上，且不少醫院臨床分離鮑曼不動桿菌對亞胺培南和美羅培南的耐藥率可超過90％。由于CRAB通常還攜帶有對其他抗菌藥物耐藥的基因，對抗菌藥物呈廣泛耐藥甚至全耐藥的特征，使臨床的抗感染治療面臨無藥可用的困境，導致感染患者的高病死率，是全球公認的“超級耐藥細菌”。世界衛生組織和美國疾控中心均把CRAB列為當前全球公共衛生最緊迫的威脅，呼吁優先開發針對CRAB所致感染治療的抗菌藥物。目前臨床用于治療CRAB感染治療的藥物主要依賴多黏菌素類(包括多黏菌素B和黏菌素)和四環素類藥物(包括替加環素和奧瑪環素)，由于這些藥物價格昂貴，其帶來的沉重經濟負擔不是所有家庭都能承受，因此，尋找其他有效的且價格低廉的備選治療方案一直是臨床抗感染治療的努力方向。

發明內容

本發明的目的在于提供一種可殺滅耐藥鮑曼不動桿菌的組合物、藥物及其應用，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種可殺滅耐藥鮑曼不動桿菌的組合物，包含：頭孢哌酮和舒巴坦或其藥學上可接受的鹽。

作為本發明進一步的方案：頭孢哌酮和舒巴坦的質量比為1:1.5-1:6。

作為本發明進一步的方案：頭孢哌酮和舒巴坦的質量比為1:1.5-1:3。

一種可殺滅耐藥鮑曼不動桿菌的藥物，以上述任一項的組合物作為有效成分。

作為本發明進一步的方案：藥物的劑型可為水分散粒劑、可濕性粉劑、水乳劑、懸浮劑或復方注射劑。

作為本發明進一步的方案：根據上述任一項的組合物在制備用于殺滅碳青霉烯類耐藥鮑曼不動桿菌的感染的藥物中的應用。

作為本發明進一步的方案：根據上述任一項的組合物在制備用于治療碳青霉烯類耐藥鮑曼不動桿菌的感染的藥物中的應用。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：設計的頭孢哌酮和舒巴坦的組合物，按照新的配比兩者聯合使用對碳青霉烯類耐藥鮑曼不動桿菌具有顯著的協同殺菌作用，可作為碳青霉烯類耐藥鮑曼不動桿菌所致感染治療的備選方案之一。

本發明的其他特點和優點將會在下面的具體實施方式中詳細的揭露。

具體實施方式

下面將對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。