[發明專利]一種列車臥具織物的抗病毒整理方法

在審

• 申請號: 202211570330.5
• 申請日: 2022-12-08
• 公開（公告）號: CN116263031A
• 公開（公告）日: 2023-06-16
• 發明（設計）人: 沈張先;黃金生
• 申請（專利權）人: 杭州華利實業集團有限公司
• 主分類號: D06M13/352
• 分類號: D06M13/352;D06M13/262;D06M15/03;D06M11/46
• 代理公司: 杭州杭誠專利事務所有限公司 33109
• 代理人: 俞潤體

1.一種列車臥具織物的抗病毒整理方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）將織物采用預處理溶液處理，再超聲清洗，之后烘干備用；

（2）將抗病毒整理劑配制成濃度40~50?g/L的水溶液，將步驟（1）中的織物在抗病毒整理液中浸軋，再依次經預烘、拉幅定型；

所述抗病毒整理劑為有機異噻唑啉酮類整理劑或者改性的抗病毒整理劑。

2.如權利要求1所述列車臥具織物的抗病毒整理方法，其特征在于，步驟（1）中，所述預處理溶液為十二烷基硫酸鈉溶液，質量濃度為0.4~0.8%。

3.如權利要求1或2所述列車臥具織物的抗病毒整理方法，其特征在于，步驟（1）中，所述超聲清洗為使用水進行超聲清洗，浴比為1:15~20。

4.如權利要求1所述列車臥具織物的抗病毒整理方法，其特征在于，步驟（2）中，所述有機異噻唑啉酮類整理劑為5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、2-n-辛基-4-異噻唑啉-3-酮和1,2-苯并異噻唑啉-3-酮中的一種或多種。

5.如權利要求1所述列車臥具織物的抗病毒整理方法，其特征在于，所述改性的抗病毒整理劑的制備方法包括如下步驟：

（a）將殼聚糖分散于L-酒石酸的水溶液中，超聲波處理后，加入濃硫酸并將混合溶液置于反應釜內，加熱至70~75℃攪拌反應50~60min；接著，加入1,2-苯并異噻唑啉-3-酮，升溫至回流反應2~3h，再經旋蒸后，得到反應物Ⅰ；

（b）將鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸、季戊四醇、三羥甲基丙烷、椰子油、偶氮二異丁腈和二甲苯混合并在140～150℃下反應4～5h，除去水分；再加入正丁醇攪拌均勻，加熱至90~95℃，加入正鈦酸丁酯、納米二氧化鈦和二丁基二月桂酸錫，攪拌反應5~6h；接著減壓蒸餾，得到反應物Ⅱ；

（c）將反應物Ⅱ進行攪拌并同時逐滴滴加反應物Ⅰ，得到改性的抗病毒整理劑。

6.如權利要求5所述列車臥具織物的抗病毒整理方法，其特征在于，步驟（a）中，所述殼聚糖的粘度為200~300mPa·s；所述L-酒石酸的水溶液的質量濃度為5~6%；所述殼聚糖、L-酒石酸的水溶液、濃硫酸和1,2-苯并異噻唑啉-3-酮的質量比為1：50：0.1：10~12；步驟（c）中，所述反應物Ⅰ和反應物Ⅱ的質量比為1：9~10。

7.如權利要求5所述列車臥具織物的抗病毒整理方法，其特征在于，步驟（b）中，所述正丁醇和椰子油的質量比為60~70：0.1；所述正丁醇、正鈦酸丁酯、納米二氧化鈦和二丁基二月桂酸錫的質量比為60~70：4~5：0.05~0.1：0.05；所述納米二氧化鈦的粒徑為不大于50nm。

8.如權利要求1或4或5所述列車臥具織物的抗病毒整理方法，其特征在于，步驟（2）中，所述浸軋為：按浴比為1:10~15浸軋5~15min，軋余率為70~80%。

9.如權利要求1或4或5所述列車臥具織物的抗病毒整理方法，其特征在于，步驟（2）中，所述預烘的溫度為100~105℃。

10.如權利要求1或4或5所述列車臥具織物的抗病毒整理方法，其特征在于，步驟（2）中，所述拉幅定型為在170~175℃下拉幅定型25~35?s。