[發明專利]無固相凍膠組合物和無固相凍膠體系及其制備方法及應用

有效

• 申請號: 202211534909.6
• 申請日: 2022-12-01
• 公開（公告）號: CN115819910B
• 公開（公告）日: 2023-08-11
• 發明（設計）人: 趙光;呂東方;戴彩麗;李凱;李曉龍;趙金忠;趙明遠;李嘉鳴
• 申請（專利權）人: 中國石油大學（華東）;中煤科工西安研究院（集團）有限公司
• 主分類號: C08L33/26
• 分類號: C08L33/26;C09K8/512;C09K8/516;C09K8/42;C09K8/88;C08L61/14;C08L61/06;C08K5/20;C08K5/18
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 劉亭亭

1.一種無固相凍膠組合物，其特征在于，所述無固相凍膠組合物包括各自獨立保存的聚丙烯酰胺、交聯劑、促凝劑和配液水；其中，所述促凝劑含有伯胺基團-NH₂，且該伯胺基團-NH₂取代或部分取代所述聚丙烯酰胺中的酰胺基；

所述促凝劑包括聚酰胺-胺、間苯二胺、對苯二胺和鄰苯二胺中的一種或多種；

所述交聯劑選自腰果酚改性酚醛樹脂、雙酚A型酚醛樹脂、苯酚型酚醛樹脂的一種或多種；

腰果酚改性酚醛樹脂具有式（1）所示的結構單元：

，式（1）；其中，n為1000-7000，m為1000-3000；

雙酚A型酚醛樹脂具有式（2）所示的結構單元：

，式（2）；其中，n為1000-5000；

苯酚型酚醛樹脂具有式（3）所示的結構單元：

，式（3）；其中，n為1000-10000。

2.根據權利要求1所述的組合物，其中，所述促凝劑包括為聚酰胺-胺和/或間苯二胺。

3.根據權利要求1所述的組合物，其中，所述聚丙烯酰胺的相對分子量為200萬-1000萬、水解度為2-15%；

和/或，所述配液水為清水和/或經過處理的煤田產出水。

4.根據權利要求1-3中任意一項所述的組合物，其中，以所述無固相凍膠組合物的總重量為基準，所述聚丙烯酰胺的含量為0.3-3重量%，所述交聯劑的含量為0.8-4重量%，所述促凝劑的含量為0.1-2重量%，所述配液水的含量為91-98.8重量%。

5.根據權利要求4所述的組合物，其中，以所述無固相凍膠組合物的總重量為基準，所述聚丙烯酰胺的含量為0.3-2重量%，所述交聯劑的含量為1-3重量%，所述促凝劑的含量為0.3-1重量%，所述配液水的含量為94-98.3重量%。

6.一種采用權利要求1-5中任意一項所述的無固相凍膠組合物制備無固相凍膠成膠液的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括：

（1）將聚丙烯酰胺和配液水接觸進行第一攪拌混合，得到聚丙烯酰胺溶液；

（2）將交聯劑和所述聚丙烯酰胺溶液接觸進行第二攪拌混合；

（3）將促凝劑和所述聚丙烯酰胺溶液接觸進行第三攪拌混合，得到無固相凍膠成膠液。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其中，所述第一攪拌混合的條件包括：溫度為15-35℃，時間為30-60min；

和/或，所述第二攪拌混合的條件包括：溫度為15-35℃，時間為5-15min；

和/或，所述第三攪拌混合的條件包括：溫度為15-35℃，時間為5-15min。

8.一種由權利要求6或7所述的制備方法制備得到的無固相凍膠成膠液。

9.根據權利要求8所述的無固相凍膠成膠液，其中，所述無固相凍膠成膠液的水動力學半徑為10-500nm。

10.根據權利要求9所述的無固相凍膠成膠液，其中，所述無固相凍膠成膠液的水動力學半徑為20-200nm。

11.根據權利要求10所述的無固相凍膠成膠液，其中，所述無固相凍膠成膠液的水動力學半徑為21-105nm。

12.一種無固相凍膠體系的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括：將權利要求8-11中任意一項所述的無固相凍膠成膠液在成膠條件下成膠制備得到無固相凍膠體系。

13.根據權利要求12所述的制備方法，其中，所述成膠條件包括：溫度為15-45℃，時間為20-72h。

14.根據權利要求13所述的制備方法，其中，所述成膠條件包括：溫度為20-40℃，時間為24-60h。