[發明專利]一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法在審
| 申請號: | 202211522086.5 | 申請日: | 2022-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN115893530A | 公開(公告)日: | 2023-04-04 |
| 發明(設計)人: | 蔡建勇;江新芳;蔣兆慧;王多冬;張正勇;徐濟康 | 申請(專利權)人: | 寧波力勤資源科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C01G53/10 | 分類號: | C01G53/10;C01G51/10;C01D15/08 |
| 代理公司: | 長沙市融智專利事務所(普通合伙) 43114 | 代理人: | 張偉 |
| 地址: | 315000 浙江省寧波*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氫氧化 原料 聯合 處理 方法 | ||
1.一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:包括:1)將電池黑粉調漿后加入酸液進行一段浸出,得一段浸出液和一段浸出渣;2)將一段浸出液除雜后與皂化萃取劑進行轉皂反應,得轉皂后液和轉皂有機相,轉皂后液碳化沉淀得碳酸鋰;3)將轉皂有機相與氫氧化鎳鈷原料浸出液混合進行萃取除雜,得萃余液和萃取有機相;4)將萃余液依次經萃Co、一段萃Mg和二段萃Mg后蒸發結晶,得硫酸鎳;5)將萃Co所得有機相經反萃取后蒸發結晶,得硫酸鈷。
2.根據權利要求1所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述氫氧化鎳鈷原料為電池黑粉、紅土鎳礦和硫化鎳鈷中的至少一種。
3.根據權利要求1所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述一段浸出的條件為:浸出溫度為70~95℃,液固比為3~8:1,pH為0.8~1.5,時間為1~3h;所述一段浸出液除雜的條件為:反應溫度為70~95℃,pH為3.0~5.0,時間為1~3h;所述一段浸出液除雜所去除的元素為鐵、鋁和氟。
4.根據權利要求1所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述皂化萃取劑為皂化P204;所述轉皂反應的條件為:一段浸出液與皂化萃取劑O/A為1~1.5:1,轉皂級數為5~8級,轉皂流比O/A為10~15:1,轉皂混合時間為3~6min。
5.根據權利要求1所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述碳化沉淀的過程為:向轉皂后液中加入碳酸鈉,于25~50℃下反應1~3h;所述碳酸鈉與轉皂后液中鋰離子的摩爾比為1.2~1.5:1。
6.根據權利要求1所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述轉皂有機相與氫氧化鎳鈷原料浸出液的O/A比為1.5~2.0:1;所得萃取有機相經洗滌、反萃和水洗后循環使用;所述萃取除雜所除去的元素為銅、鈣、錳和鋅。
7.根據權利要求1所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述萃Co的過程為:將萃余液與轉皂P507按O/A為1.0~3.0:1進行萃取,得萃Co萃余液和萃Co所得有機相。
8.根據權利要求7所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述一段萃Mg的過程為:將萃Co萃余液與轉皂P507按O/A為1.0~2.0:1進行萃取,得一段萃Mg萃余液和一段萃Mg有機相。
9.根據權利要求8所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述二段萃Mg的過程為:將一段萃Mg萃余液與轉皂CY272按O/A為1.0~2.0:1進行萃取,得二段萃Mg有機相和二段萃Mg萃余液。
10.根據權利要求1或7所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述萃Co所得有機相經洗滌、反萃和水洗后回收使用;所述反萃液經蒸發結晶得硫酸鈷。
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