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[發明專利]一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法在審

專利信息
申請號: 202211522086.5 申請日: 2022-11-30
公開(公告)號: CN115893530A 公開(公告)日: 2023-04-04
發明(設計)人: 蔡建勇;江新芳;蔣兆慧;王多冬;張正勇;徐濟康 申請(專利權)人: 寧波力勤資源科技股份有限公司
主分類號: C01G53/10 分類號: C01G53/10;C01G51/10;C01D15/08
代理公司: 長沙市融智專利事務所(普通合伙) 43114 代理人: 張偉
地址: 315000 浙江省寧波*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 氫氧化 原料 聯合 處理 方法
【權利要求書】:

1.一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:包括:1)將電池黑粉調漿后加入酸液進行一段浸出,得一段浸出液和一段浸出渣;2)將一段浸出液除雜后與皂化萃取劑進行轉皂反應,得轉皂后液和轉皂有機相,轉皂后液碳化沉淀得碳酸鋰;3)將轉皂有機相與氫氧化鎳鈷原料浸出液混合進行萃取除雜,得萃余液和萃取有機相;4)將萃余液依次經萃Co、一段萃Mg和二段萃Mg后蒸發結晶,得硫酸鎳;5)將萃Co所得有機相經反萃取后蒸發結晶,得硫酸鈷。

2.根據權利要求1所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述氫氧化鎳鈷原料為電池黑粉、紅土鎳礦和硫化鎳鈷中的至少一種。

3.根據權利要求1所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述一段浸出的條件為:浸出溫度為70~95℃,液固比為3~8:1,pH為0.8~1.5,時間為1~3h;所述一段浸出液除雜的條件為:反應溫度為70~95℃,pH為3.0~5.0,時間為1~3h;所述一段浸出液除雜所去除的元素為鐵、鋁和氟。

4.根據權利要求1所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述皂化萃取劑為皂化P204;所述轉皂反應的條件為:一段浸出液與皂化萃取劑O/A為1~1.5:1,轉皂級數為5~8級,轉皂流比O/A為10~15:1,轉皂混合時間為3~6min。

5.根據權利要求1所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述碳化沉淀的過程為:向轉皂后液中加入碳酸鈉,于25~50℃下反應1~3h;所述碳酸鈉與轉皂后液中鋰離子的摩爾比為1.2~1.5:1。

6.根據權利要求1所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述轉皂有機相與氫氧化鎳鈷原料浸出液的O/A比為1.5~2.0:1;所得萃取有機相經洗滌、反萃和水洗后循環使用;所述萃取除雜所除去的元素為銅、鈣、錳和鋅。

7.根據權利要求1所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述萃Co的過程為:將萃余液與轉皂P507按O/A為1.0~3.0:1進行萃取,得萃Co萃余液和萃Co所得有機相。

8.根據權利要求7所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述一段萃Mg的過程為:將萃Co萃余液與轉皂P507按O/A為1.0~2.0:1進行萃取,得一段萃Mg萃余液和一段萃Mg有機相。

9.根據權利要求8所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述二段萃Mg的過程為:將一段萃Mg萃余液與轉皂CY272按O/A為1.0~2.0:1進行萃取,得二段萃Mg有機相和二段萃Mg萃余液。

10.根據權利要求1或7所述的一種氫氧化鎳鈷原料聯合處理方法,其特征在于:所述萃Co所得有機相經洗滌、反萃和水洗后回收使用;所述反萃液經蒸發結晶得硫酸鈷。

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