[發明專利]3-羥基巴戟醌在制備抗乳腺癌藥物中的應用

在審

• 申請號: 202211510671.3
• 申請日: 2022-11-29
• 公開（公告）號: CN115837018A
• 公開（公告）日: 2023-03-24
• 發明（設計）人: 張范;陳曉嬌;俞捷;邱斌;蘇佳;李國棟;李云;羅秉凡;趙健雄;蒲昕穎;劉志博;王欣格
• 申請（專利權）人: 云南中醫藥大學
• 主分類號: A61K31/122
• 分類號: A61K31/122;A61P35/00
• 代理公司: 昆明知道專利事務所(特殊普通合伙企業) 53116
• 代理人: 鄧菁菁

本發明公開了3?羥基巴戟醌在制備抗乳腺癌藥物中的應用。本發明通過3?羥基巴戟醌作用于裸鼠乳腺瘤4T?1模型，發現3?羥基巴戟醌能明顯抑制乳腺癌4T?1細胞的生長和乳腺瘤的增殖，且對小鼠的體重影響不大，這說明3?羥基巴戟醌可以開發成治療乳腺癌的藥物且毒副作用小，具有良好的藥物前景。天然來源的3?羥基巴戟醌為抗腫瘤藥物的研究提供了藥物資源，為臨床乳腺癌的治療提供了一種新思路。

技術領域

本發明屬于細胞生物學技術領域，具體涉及3-羥基巴戟醌在制備抗乳腺癌藥物中的應用。

背景技術

乳腺癌已成為繼肺癌之后的第二大癌癥死因，是我國女性常見的惡性腫瘤之一，目前乳腺癌的臨床主要治療手段有手術切除、放化療、內分泌治療、分子靶向治療及光動力學療法等。近年來，隨著中醫藥在乳腺癌方面研究的深入，中藥在提高患者生活質量、減輕放化療的不良反應、預防復發及轉移等方面逐漸顯現優勢與特色，已然成為乳腺癌有效的輔助療法之一。順鉑是治療各種癌癥最有效和最廣泛使用的抗癌藥物之一。然而，以順鉑為基礎的治療方案常常引起嚴重的毒副作用。因此，目前尋找一種新的、有效的、副作用小的抗乳腺癌藥物是非常迫切的。

發明內容

本發明的目的是提供3-羥基巴戟醌在制備抗乳腺癌藥物中的應用。

本發明的目的是這樣實現的，3-羥基巴戟醌的應用為在制備抗乳腺癌藥物中的應用，3-羥基巴戟醌的結構式如下：

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本發明的有益效果為：

本發明通過將天然來源的3-羥基巴戟醌作用于裸鼠乳腺瘤4T-1模型，發現3-羥基巴戟醌能明顯抑制乳腺癌4T-1細胞的生長和乳腺瘤的增殖，且對小鼠的體重影響不大，毒副作用小，這說明3-羥基巴戟醌可以開發成治療乳腺癌的藥物，具有良好的藥物前景，為抗腫瘤藥物的研究提供了藥物資源，為臨床乳腺癌的治療提供了一種新思路。

附圖說明

圖1為實施例1不同組小鼠體重變化折線圖；（注：圖中3-H為3-羥基巴戟醌縮寫，CON指空白組， MOD指模型組，3-H高指3-羥基巴戟醌給藥組II，3-H低指3-羥基巴戟醌給藥組I。）

圖2為實施例1不同組小鼠移植瘤體積的變化折線圖；

圖3為實施例1不同組小鼠移植瘤大小變化圖；

圖4為實施例1不同組小鼠平均移植瘤重量圖（注：與對照組相比，“*”p 0.05，“**”表示p 0.01，“***”表示p 0.001）；

圖5為實施例1不同組免疫組織化學標記的CD31分析圖像,比例尺=50微米；

圖6為實施例1不同組免疫組織化學標記的E-cadherin分析圖像,比例尺=50微米；

圖7為實施例1不同組免疫組織化學標記的ki67分析圖像,比例尺=50微米；

圖8為實施例1不同組對乳腺癌小鼠模型VEGF和MMP-9的表達影響圖。圖A為Western blot（蛋白質印記分析法）分析3-羥基巴戟醌對4T-1細胞中凋亡相關蛋白VEGF和MMP-9水平的影響；圖B左右圖分別為VEGF和MMP-9的密度定量（注：與對照組相比，“*”p0.05，“**”表示p 0.01，“***”表示p 0.001）。

具體實施方式

下面結合附圖及實施例對本發明作進一步說明，但不以任何方式對本發明加以限制，基于本發明教導所作的任何變換或改進，均落入本發明的保護范圍。

本發明提供了3-羥基巴戟醌在制備抗乳腺癌藥物中的應用，3-羥基巴戟醌的結構式如下：

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3-羥基巴戟醌在動物體內試驗中的給藥劑量為10-40 mg/kg。