[發(fā)明專利]高倍率小粒徑單晶正極材料的制備方法及其應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211480552.8 | 申請日： | 2022-11-24 |
| 公開（公告）號： | CN115863567A | 公開（公告）日： | 2023-03-28 |
| 發(fā)明（設計）人： | 余海軍;王濤;李愛霞;謝英豪;張學梅;李長東 | 申請（專利權）人： | 廣東邦普循環(huán)科技有限公司;湖南邦普循環(huán)科技有限公司 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/505;H01M4/525;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人： | 吳靜均 |
| 地址： | 528137 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 倍率 粒徑 正極 材料 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種高倍率小粒徑單晶正極材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1：將正極材料前驅體進行粉碎，所得粉碎料與鋰源混合，在有氧氣氛下升溫至500-550℃反應，得到一燒料；
S2：將固態(tài)的金屬有機化合物Y(DPM)3、Ba(DPM)2、Ba(TMOD)2、Cu(DPM)2混合后升溫使其氣化，所得混合有機氣體采用惰性載流氣送入氣相沉積設備的反應腔中，同時通入氧氣，并升溫至850-950℃，對所述一燒料進行氣相沉積；其中，所述Y(DPM)3、Ba(DPM)2、Cu(DPM)2分別為釔、鋇、銅的二叔戊酰甲烷螯合物，所述Ba(TMOD)2為鋇的2,2,6,6-四甲基-3,5-辛二酮螯合物；
S3：步驟S2所述反應結束后，停止混合有機氣體的通入，繼續(xù)通入氧氣在850-950℃下保溫反應，再降溫至450-550℃保溫反應，得到二燒料，所述二燒料進行破碎，即得所述高倍率小粒徑單晶正極材料。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述正極材料前驅體為鎳鈷錳的氫氧化物NiaCobMnc(OH)2、鎳鈷錳的氧化物NiaCobMncO或鎳鈷錳的碳酸鹽NiaCobMncCO3，其中0≤a≤1，0≤b≤1，0≤c≤1，a+b+c＝1。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述粉碎料的粒徑D50為500-1000nm。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述反應的時間為3-5h。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述Y(DPM)3、Ba(DPM)2、Ba(TMOD)2和Cu(DPM)2按照元素摩爾比Y:Ba:Cu＝1:2:3進行混合，其中Ba(DPM)2與Ba(TMOD)2的摩爾比為4:1。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述Y(DPM)3、Ba(DPM)2、Ba(TMOD)2和Cu(DPM)2升溫氣化的溫度為200-220℃。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述混合有機氣體與一燒料按照元素摩爾比(Y+Ba+Cu)：(Ni+Co+Mn)＝(5-10)：100進行混合。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述混合有機氣體對所述一燒料進行氣相沉積的方式為以下其中一種：(1)采用所述氧氣負載一燒料噴入所述氣相沉積設備；(2)采用所述氧氣對置于所述氣相沉積設備中的一燒料進行吹掃鼓動。
9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中，所述850-950℃下保溫反應的時間為12-24h；所述450-550℃保溫反應的時間為1-2h。
10.如權利要求1-9任一項所述的制備方法在制備鋰離子電池中的應用。
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