[發明專利]一種蘭花提取物及蘭花纖維的制備方法在審
| 申請號: | 202211477588.0 | 申請日: | 2022-11-23 |
| 公開(公告)號: | CN116268010A | 公開(公告)日: | 2023-06-23 |
| 發明(設計)人: | 姜坤;李東進 | 申請(專利權)人: | 坤恩新材料(廣州)有限公司;廣州雅南無紡布制品有限公司 |
| 主分類號: | A01N65/40 | 分類號: | A01N65/40;A01P1/00;C09K15/34;D01F1/10;D01F2/00 |
| 代理公司: | 深圳市弘為力創知識產權代理事務所(普通合伙) 44751 | 代理人: | 胡小蓉 |
| 地址: | 510800 廣東省廣州市花都區花東鎮*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 蘭花 提取物 纖維 制備 方法 | ||
1.一種蘭花提取物的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:
(A)先將纖維素酶、果膠酶、木質素酶、β-葡萄糖苷酶加入檸檬酸緩沖液中,攪拌混勻,加入海藻酸鈉溶液,攪拌混勻,加入氯化鈣溶液,3~4℃靜置2~3小時,洗滌,得到固定化酶;
(B)然后將新鮮蘭花加入水中,加入固定化酶,攪拌混勻,繼續加入聚乙二醇400和牛血清白蛋白,攪拌混勻,酶解,得到酶解產物;
(C)再在超聲波振蕩條件下向酶解產物中緩慢勻速滴加1-胺乙基-3-甲基咪唑雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鹽,滴加完畢后進行微波提取,離心取上清,干燥,得到微波提取物;
(D)然后將微波提取物和吐溫-80加入磷酸氫二鈉-磷酸二氫鉀緩沖溶液中,攪拌分散均勻,離心得上清和沉淀,接著將沉淀和蛋黃卵磷脂、膽固醇加入無水乙醇中,攪拌分散均勻,得到醇溶液,最后將醇溶液倒入所述上清中,充分攪拌,旋蒸除去乙醇,即得所述的蘭花提取物。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(A)中,纖維素酶、果膠酶、木質素酶、β-葡萄糖苷酶、檸檬酸緩沖液、海藻酸鈉溶液、氯化鈣溶液的質量比為3~5:1~2:1~2:1~2:70~80:1400~1500:1600~1700;所述檸檬酸緩沖液的濃度為0.1mol/L,pH=4.5,海藻酸鈉溶液和氯化鈣溶液的質量濃度均為2%。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(B)中,新鮮蘭花、水、固定化酶、聚乙二醇400和牛血清白蛋白的質量比為10:10~15:0.1~0.2:0.001~0.002:0.0008~0.001;酶解的工藝條件為:45~50℃酶解2~3小時。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(C)中,1-胺乙基-3-甲基咪唑雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鹽的用量為酶解產物重量的1~2%,滴加時間為20~30分鐘;超聲波振蕩功率為400~500W;微波提取的工藝條件為:300~400W微波提取8~10分鐘。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(D)中,微波提取物、吐溫-80、磷酸氫二鈉-磷酸二氫鉀緩沖溶液、蛋黃卵磷脂、膽固醇、無水乙醇的質量比為1:0.08~0.1:2~3:0.08~0.1:0.02~0.03:1~1.2;磷酸氫二鈉-磷酸二氫鉀緩沖溶液的濃度為0.1mol/L,pH=6.5;充分攪拌的工藝條件為:50~60℃和300~400r/min攪拌3~4小時。
6.一種蘭花提取物,其特征在于,是通過權利要求1~5中任一項所述制備方法得到的。
7.權利要求6所述一種蘭花提取物在制備蘭花纖維中的應用。
8.一種蘭花纖維的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:
(1)先將天然纖維素溶解于溶劑中,得到纖維素溶液;
(2)然后向纖維素溶液中加入上述蘭花提取物,攪拌混勻均勻,過濾,得到紡絲液;
(3)濕法紡絲,即得。
9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,天然纖維素、溶劑、蘭花提取物的質量比為1:5~6:0.01~0.02;所述溶劑是將尿素、硫脲、PEG-200和水按照質量比3:2:7:75混合均勻而得;
步驟(1)中,溶解的工藝條件為:5~8℃攪拌溶解40~50分鐘;
步驟(3)中,濕法紡絲的工藝條件為:溫度65~75℃,壓力0.5~0.6MPa,噴孔孔徑為0.05~0.1mm,以質量濃度5~7%氯化鈣溶液為凝固浴,出絲后進行牽伸、凝固成型、洗滌、干燥、打卷即可。
10.一種蘭花纖維,其特征在于,是通過權利要求8或9所述制備方法得到的。
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