[發明專利]一種藥品研究模型形成方法、裝置、介質和設備在審
| 申請號: | 202211464389.6 | 申請日: | 2022-11-22 |
| 公開(公告)號: | CN115827730A | 公開(公告)日: | 2023-03-21 |
| 發明(設計)人: | 鄒軍;王曉芳;王昕昱 | 申請(專利權)人: | 中電藥明數據科技(成都)有限公司 |
| 主分類號: | G06F16/2458 | 分類號: | G06F16/2458;G16H20/10 |
| 代理公司: | 北京中慧創科知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11721 | 代理人: | 由元 |
| 地址: | 610095 四川省成*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 藥品 研究 模型 形成 方法 裝置 介質 設備 | ||
本申請提供了一種藥品研究模型形成方法,該方法包括:從數據庫中獲取藥品研究模型包括的至少一個研究內容;根據所述研究內容的信息從數據庫中獲取所述研究內容的研究節點;根據所述研究節點的信息形成樹結構研究內容;對所述研究內容進行組合形成所述藥品研究模型。相應地,本申請還提供了與所述藥品研究模型形成方法相關的裝置、介質和設備。
技術領域
本申請屬于及藥品開發證據挖掘技術領域,尤其涉及一種藥品研究模型形成方法、裝置、介質和設備。
背景技術
一般藥物的全生命周期包括立項、研發、臨床、商業化(上市)、上市后、突破變革/退市6個主要的階段。在不同的階段需要不同的證據支持,例如立項階段需要證據解答是否存在臨床未被滿足的需求、藥品治療模式是否具備可行性、是否有對照藥物以及對照藥物的優缺點;而在臨床階段則需要證據解答藥物是否安全、是否有效、是否解決了之前未滿足的臨床需求。
藥物監管方對遞交的證據報告材料撰寫進行了規范,但是規范主要涉及方案層及撰寫格式方面,并未涉及臨床研究證據推導細節層面。而證據報告材料需要臨床研究證據推導細節來論證或展示證據的合理性,在醫藥研究企業內部由醫學、臨床、研發等相關部門負責藥物各階段證據規劃和開發的過程中,往往需要多年從業經驗且對藥學、醫學、市場均熟悉的資深員工才能勝任證據報告材料的撰寫。初級從業者往往需要長時間的學習、探索和經驗積累才能勝任證據報告材料撰寫,這導致資深人員需要從事繁瑣的指導工作,降低了整個團隊的效率。
發明內容
為了克服現有技術中的上述缺陷,本申請提供了一種藥品研究模型形成方法,該方法包括:
從數據庫中獲取藥品研究模型包括的至少一個研究內容;
根據所述研究內容的信息從數據庫中獲取所述研究內容的研究節點;
根據所述研究節點的信息形成樹結構研究內容;
對所述研究內容進行組合形成所述藥品研究模型。
根據本申請的一個方面,該方法中根據所述研究節點的信息形成樹結構研究內容,包括:
根據所述研究節點的信息對所述研究節點進行排序;
對所述研究節點進行循環嵌套循環遍歷,使每個所述研究節點指向所述研究節點的父節點,從而形成樹結構研究內容。
根據本申請的另一個方面,該方法還包括在數據庫預先對藥品研究模型的研究內容組、研究內容和研究節點進行定義,確定所述研究內容的信息和所述研究節點的信息。
根據本申請的一個方面,該方法中所述研究內容的信息包括:研究內容ID、研究內容名稱、編碼、標簽、狀態和創建時間中的至少一個。
根據本申請的一個方面,該方法中所述研究節點的信息包括節點ID、父節點ID、研究節點名稱、所述研究內容ID、序列號。
此外,本申請提供了一種藥品研究模型的應用方法,包括:
獲取藥品研究項目的信息,所述藥品研究項目信息包括:藥物信息、疾病信息和所屬階段;
根據所述藥品研究項目的信息匹配藥品研究模型;
根據所述藥品研究模型執行研究形成證據集,并根據證據集形成研究報告。
此外,本申請提供了一種藥品分析裝置,該裝置包括:
研究內容獲取模塊,用于從數據庫中獲取藥品研究模型包括的至少一個研究內容;
研究節點獲取模塊,用于根據所述研究內容的信息從數據庫中獲取所述研究內容的研究節點;
研究內容模型形成模塊,用于根據所述研究節點的信息形成樹結構研究內容;
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