[發(fā)明專利]一種含氟聚合物改性微納米鋁粉的核殼結(jié)構(gòu)粒子及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211454568.1 | 申請日: | 2022-11-21 |
| 公開(公告)號: | CN115716129A | 公開(公告)日: | 2023-02-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李靜波;孫福鼎;陳錕;金海波;王成志 | 申請(專利權(quán))人: | 北京理工大學(xué) |
| 主分類號: | B22F1/102 | 分類號: | B22F1/102;C06D5/00;C06B45/32;B22F1/05 |
| 代理公司: | 北京東方盛凡知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11562 | 代理人: | 陳月霞 |
| 地址: | 100081 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 聚合物 改性 納米 結(jié)構(gòu) 粒子 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種含氟聚合物改性微納米鋁粉的核殼結(jié)構(gòu)粒子及其制備方法,涉及含能材料、化工材料技術(shù)領(lǐng)域。首先將鋁粉進(jìn)行清洗預(yù)處理后,加入充分溶解/溶脹的含氟聚合物溶液中,通過對改性包覆過程中參數(shù)的控制,成功制備出一種含氟聚合物改性微納米鋁粉的核殼結(jié)構(gòu)粒子,克服了高分子量化合物在改性過程中導(dǎo)致包覆產(chǎn)物產(chǎn)生聚集的技術(shù)問題,采用本發(fā)明方法制備出的核殼結(jié)構(gòu)粒子能顯著增強(qiáng)鋁粉的能量釋放,提升鋁基固體推進(jìn)劑的性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及含能材料、化工材料技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種含氟聚合物改性微納米鋁粉的核殼結(jié)構(gòu)粒子及其制備方法。
背景技術(shù)
鋁粉因其在燃燒放熱量、密度、耗氧量等方面有著優(yōu)異的綜合性能,被用作復(fù)合固體推進(jìn)劑的主要組成部分之一,以提高推進(jìn)劑的密度和能量。然而,在應(yīng)用過程中,由于鋁粉極易被氧化,導(dǎo)致其表面生成一層致密的高熔點(diǎn)非晶氧化鋁薄膜,阻礙鋁芯發(fā)生氧化反應(yīng),進(jìn)而降低推進(jìn)劑的能量傳遞、提高點(diǎn)火溫度門檻以及造成燃燒不穩(wěn)定等缺陷。因此,對鋁粉進(jìn)行表面修飾改性、破壞表面致密氧化層是提高鋁基推進(jìn)劑能量密度的研究重點(diǎn)。
由于F原子和Al原子的高電子親和度,且氟化物熱分解釋放出的強(qiáng)氧化性含氟氣體對鋁粉中的Al2O3氧化層有腐蝕作用。這種腐蝕反應(yīng)可以打開鋁芯與外界氧的反應(yīng)通道,從而改善鋁粉的著火和燃燒性能。因此,選擇一種含氟材料作為鋁粉的表面改性劑是一種提升鋁基固體推進(jìn)劑燃燒效率的潛在有效方法。全世界大量科研人員對此進(jìn)行了探索,目前已公布的作為有效改性鋁粉的含氟材料包括聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏氟乙烯(PVDF)、全氟十四烷酸(PFTD)、全氟癸二酸(PFS)、全氟戊酸(PFPA)、全氟聚醚(PFPE)、氟石墨烯(GF)、聚氟多巴胺(PF)、全氟辛酸銨(APFO)、氟橡膠(F2311)等。
而上述含氟材料中的氟橡膠為高分子化合物,在微觀上具有長鏈狀結(jié)構(gòu),在對鋁粉進(jìn)行表面改性的過程中可以借助F、Al之間的高分子親和力使長鏈狀氟橡膠貼附于鋁粒子表面,當(dāng)濃度足夠高時,可以產(chǎn)生膜狀包覆效果,然而,氟橡膠為高分子量化合物,不可避免的在改性過程中使包覆產(chǎn)物產(chǎn)生聚集效應(yīng),進(jìn)而影響推進(jìn)劑能量釋放,如何避免高分子量化合物改性產(chǎn)物發(fā)生聚集,實現(xiàn)良好的包覆效果是目前需要解決的技術(shù)問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種含氟聚合物改性微納米鋁粉的核殼結(jié)構(gòu)粒子及其制備方法,以解決現(xiàn)有技術(shù)中改性后氟橡膠包覆鋁粉存在的產(chǎn)物聚集、能量釋放效率低下問題,提供一種包覆效果良好的含氟聚合物改性微納米鋁粉的核殼結(jié)構(gòu)粒子方法。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了如下方案:
本發(fā)明提供一種含氟聚合物改性微納米鋁粉的核殼結(jié)構(gòu)粒子的制備方法,包括以下步驟:
步驟1,對微納米鋁粉進(jìn)行清洗、干燥;
步驟2,將含氟聚合物加入到有機(jī)溶劑中,磁力攪拌,使含氟聚合物溶解或完全溶脹;
步驟3,在氮?dú)獗Wo(hù)下,將步驟1處理后的微納米鋁粉加入到步驟2的溶液體系中,磁力攪拌后超聲處理;
步驟4,將步驟3得到的混合溶液體系進(jìn)行磁力攪拌,之后揮發(fā)溶劑使所述混合溶液體系體積為原體積的20%-30%;
步驟5,在氮?dú)獗Wo(hù)下,將步驟4所得溶液體系中的剩余溶液進(jìn)行抽濾,濾去溶劑;
步驟6,將步驟5所得產(chǎn)物進(jìn)行干燥,除去溶劑,即得所述含氟聚合物改性微納米鋁粉的核殼結(jié)構(gòu)粒子。
進(jìn)一步地,所述含氟聚合物為氟橡膠。
進(jìn)一步地,所述氟橡膠為氟橡膠F2311或F2641。
進(jìn)一步地,所述含氟聚合物與所述微納米鋁粉的質(zhì)量比為1%-9%。
進(jìn)一步地,步驟2中所述磁力攪拌時間為3h。
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