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[發(fā)明專利]基于深度學(xué)習(xí)的堿性磷酸酶濃度檢測方法及應(yīng)用軟件在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202211450123.6 申請日: 2022-11-19
公開(公告)號: CN115937103A 公開(公告)日: 2023-04-07
發(fā)明(設(shè)計)人: 李慧盈;趙勇行 申請(專利權(quán))人: 吉林大學(xué)
主分類號: G06T7/00 分類號: G06T7/00;G06N3/048;G06T5/00;G06N3/08;G06V10/764;G01N21/84
代理公司: 長春中科長光知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 22218 代理人: 郭婷
地址: 130012 吉林*** 國省代碼: 吉林;22
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 基于 深度 學(xué)習(xí) 堿性磷酸酶 濃度 檢測 方法 應(yīng)用軟件
【說明書】:

發(fā)明提供一種基于深度學(xué)習(xí)的堿性磷酸酶濃度檢測方法,基于深度學(xué)習(xí)對圖片進(jìn)行數(shù)據(jù)處理;建立深度學(xué)習(xí)中神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型并進(jìn)行訓(xùn)練;將堿性磷酸酶濃度檢測圖像輸入訓(xùn)練完成的深度學(xué)習(xí)中神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型即可獲得堿性磷酸酶的濃度值。基于深度學(xué)習(xí)的堿性磷酸酶濃度檢測方法設(shè)計了應(yīng)用軟件,采用Pytorch深度學(xué)習(xí)框架將深度學(xué)習(xí)中神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型部署在手機(jī)端;并進(jìn)行功能設(shè)計。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了在電子產(chǎn)品上進(jìn)行堿性磷酸酶的濃度檢測,解決了目前堿性磷酸酶濃度檢測的不便,僅通過手機(jī)或其他電子設(shè)備進(jìn)行拍照上傳,即可得到堿性磷酸酶的濃度值,相比于現(xiàn)有的比色法等極大地節(jié)約了人力和物力,緩解了一些地區(qū)醫(yī)療資源匱乏的問題。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及堿性磷酸酶的檢測領(lǐng)域,具體提供一種基于深度學(xué)習(xí)的堿性磷酸酶濃度檢測方法及應(yīng)用軟件。

背景技術(shù)

堿性磷酸酶(ALP)是一個非常重要的生物標(biāo)志物,人血清中高水平的堿性磷酸酶表達(dá)通常和一些骨類疾病以及肝類疾病有關(guān),目前常用的方法是比色法,主要通過ALP參加反應(yīng)體系導(dǎo)致溶液顏色吸光度變化,通過對吸光度分析得到ALP濃度,但比色法靈敏度較低、抗干擾性差且比色法需要復(fù)雜的儀器以及專業(yè)的操作人員,尤其對一些醫(yī)療資源匱乏的區(qū)域不是很方便。

目前還有其他ALP的檢測方法,包括熒光法、電化學(xué)發(fā)光法、表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)法等,其中:

熒光法:通過合成與ALP有特異響應(yīng)性的熒光探針,ALP的存在導(dǎo)致熒光信號的變化(增強(qiáng)或減弱),通過熒光信號分析ALP濃度,但熒光探針的設(shè)計復(fù)雜,合成過程耗時且可能有毒性。

電化學(xué)發(fā)光法:在電極表面由電化學(xué)引發(fā)的特異性化學(xué)發(fā)光反應(yīng),包括了電化學(xué)和化學(xué)發(fā)光二個過程,通過發(fā)光信號實(shí)現(xiàn)對ALP檢測,這種方法不僅可以應(yīng)用于所有的免疫測定,而且還可用于DNA或RNA探針檢測。

表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)法:ALP存在時拉曼信號發(fā)生變化,通過金銀納米粒子的表面拉曼增強(qiáng)效應(yīng),使得拉曼信號放大,從而實(shí)現(xiàn)檢測效果。

但上述方法都存在著費(fèi)用昂貴、檢測過程和操作條件要求高等缺點(diǎn)。因此,急需一種低成本、簡便、快捷、靈敏高的ALP即時檢測技術(shù)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明為解決上述問題,提供了一種基于深度學(xué)習(xí)的堿性磷酸酶濃度檢測方法,并基于該方法設(shè)計了一款手機(jī)應(yīng)用軟件,目的就是解決目前檢測堿性磷酸酶的不便,無論是人力還是物力,僅通過手機(jī)拍照上傳,使用深度學(xué)習(xí)算法進(jìn)行計算,即可得到堿性磷酸酶的濃度值。

本發(fā)明提供的一種基于深度學(xué)習(xí)的堿性磷酸酶濃度檢測方法,包括以下步驟:

S1、基于深度學(xué)習(xí)對圖片進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,具體過程如下:

S11、采用雙線性插值法對圖片的尺寸進(jìn)行縮放;

S12、對圖片進(jìn)行中心旋轉(zhuǎn);

S13、調(diào)整圖片明亮度;

S14、對圖片采用高斯模糊進(jìn)行平滑處理;

S2、建立深度學(xué)習(xí)中神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型并進(jìn)行訓(xùn)練,具體過程如下:

S21、建立ResNet-34,并在其全連接層后添加sigmoid激活函數(shù);

S22、采用均方損失函數(shù)最小化目標(biāo)值與預(yù)測值之間差值平方和均值,完成深度學(xué)習(xí)中神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的訓(xùn)練;

S3、將堿性磷酸酶濃度檢測圖像輸入訓(xùn)練完成的深度學(xué)習(xí)中神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型即可獲得堿性磷酸酶的濃度值。

優(yōu)選的,在S11中,雙線性插值法的具體過程如下:

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