[發明專利]一種氨基增強磷酸化纖維素鈾吸附劑的制備方法在審
| 申請號： | 202211447557.0 | 申請日： | 2022-11-18 |
| 公開（公告）號： | CN115722204A | 公開（公告）日： | 2023-03-03 |
| 發明（設計）人： | 趙弘韜;張楠;李金鳳;李耀睿;田波;李志剛;王藝;張建偉;李拓 | 申請（專利權）人： | 黑龍江省原子能研究院;哈爾濱工程大學 |
| 主分類號： | B01J20/22 | 分類號： | B01J20/22;B01J20/30;G21F9/12 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 | 代理人： | 李紅媛 |
| 地址： | 150081 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 氨基 增強 磷酸化 纖維素 吸附劑 制備 方法 | ||
1.一種氨基增強磷酸化纖維素鈾吸附劑的制備方法，其特征在于它是按以下步驟進行：
一、將纖維素粉及尿素分散于N,N-二甲基甲酰胺中，然后在溫度為100℃～135℃的條件下，反應0.5h～1.5h，得到纖維素氨基甲酸酯的反應體系；
二、向纖維素氨基甲酸酯的反應體系中加入磷酸改性劑，然后在溫度為130℃～150℃的條件下，反應2h～6h，冷卻至室溫，得到磷酸化改性纖維素的反應液；
三、將磷酸化改性纖維素的反應液清洗并干燥，得到氨基增強磷酸化纖維素鈾吸附劑。
2.根據權利要求1所述的一種氨基增強磷酸化纖維素鈾吸附劑的制備方法，其特征在于步驟一中所述的纖維素粉與尿素的質量比為1:(10～30)。
3.根據權利要求1所述的一種氨基增強磷酸化纖維素鈾吸附劑的制備方法，其特征在于步驟一中所述的纖維素粉的質量與N,N-二甲基甲酰胺的體積比為1g:(150～190)mL。
4.根據權利要求1所述的一種氨基增強磷酸化纖維素鈾吸附劑的制備方法，其特征在于步驟二中所述的磷酸改性劑為質量百分數為85％的濃磷酸。
5.根據權利要求1所述的一種氨基增強磷酸化纖維素鈾吸附劑的制備方法，其特征在于步驟二中所述的纖維素氨基甲酸酯的反應體系與磷酸改性劑的體積比為1:(0.001～0.007)。
6.根據權利要求1所述的一種氨基增強磷酸化纖維素鈾吸附劑的制備方法，其特征在于步驟三中所述的清洗具體是用去離子水多次清洗至中性。
7.根據權利要求1所述的一種氨基增強磷酸化纖維素鈾吸附劑的制備方法，其特征在于步驟三中所述的干燥為烘干、冷凍干燥或自然晾干。
8.根據權利要求2所述的一種氨基增強磷酸化纖維素鈾吸附劑的制備方法，其特征在于步驟一中所述的纖維素粉與尿素的質量比為1:(10～20)。
9.根據權利要求3所述的一種氨基增強磷酸化纖維素鈾吸附劑的制備方法，其特征在于步驟一中所述的纖維素粉的質量與N,N-二甲基甲酰胺的體積比為1g:(170～190)mL。
10.根據權利要求1所述的一種氨基增強磷酸化纖維素鈾吸附劑的制備方法，其特征在于步驟二中在溫度為140℃～150℃的條件下，反應4h～6h。
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