[發明專利]一種應用于SF6在審

申請號：	202211438225.6	申請日：	2022-11-16
公開（公告）號：	CN115738996A	公開（公告）日：	2023-03-07
發明（設計）人：	潘云;王明偉;張倩;張英;姜慧靈;蘭智菲;劉喆;肖浩宇;余鵬程;陳舸;王勝華;劉田威;蒲曾鑫;楊維琪;楊仕梭;陶用偉;趙世欽;毛先胤;黃歡	申請（專利權）人：	貴州電網有限責任公司
主分類號：	B01J20/02	分類號：	B01J20/02;B01J20/28;B01J20/30;B01D53/26
代理公司：	南京禹為知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 32272	代理人：	劉峰
地址：	550002 貴***	國省代碼：	貴州;52
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摘要：
搜索關鍵詞：	一種應用于 sf base sub
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【說明書】：

本發明公開了一種應用于SF₆設備吸附劑的制備方法及其產品，取吸附劑于400～500℃馬弗爐中活化3～4h，冷卻至室溫，制得活化后吸附劑；將活化后吸附劑浸入硼酸溶液，攪拌，靜置48～72h后，抽濾、去離子水洗滌，烘干，得到所述應用于SF ₆設備吸附劑。本發明制得吸附劑只吸附水，不吸附SF ₆設備中因過熱或放電故障產生的標志性故障特征分解產物，能保證長時間內檢測到SF ₆分解產物的準確性，從而正確判斷SF ₆設備運行工況，解決因吸附劑吸附分解產物干擾而產生對設備故障程度判斷難的問題。

技術領域

本發明屬于催化劑制備領域，具體涉及到一種應用于SF₆設備吸附劑的制備方法及其產品。

背景技術

SF₆設備內部存在過熱或放電缺陷時，SF₆氣體分解與水、氧氣、設備內部材料等發生復雜的化學反應，會產生SO₂、H₂S等分解產物，南網檢修試驗規程明確規定了試驗周期和分解產物的應注意值。

然而，當前SF₆設備中使用的吸附劑不僅會吸附水分，同時也會吸附因過熱或放電缺陷時產生的分解產物，對分解產物的吸附速度快，吸附量大，會導致在充氣口檢測到的分解產物與設備內部實際產生的分解產物含量差異大，一方面，吸附劑吸附分解產物后會嚴重影響設備故障程度的判斷；另一方面，吸附了有毒分解產物的吸附劑吸附水分性能下降且更換后造成二次污染，存在人身安全和環境安全風險。

因此，本領域亟需一種應用于SF₆設備吸附劑的制備方法及其產品。

發明內容

本部分的目的在于概述本發明的實施例的一些方面以及簡要介紹一些較佳實施例。在本部分以及本申請的說明書摘要和發明名稱中可能會做些簡化或省略以避免使本部分、說明書摘要和發明名稱的目的模糊，而這種簡化或省略不能用于限制本發明的范圍。

鑒于上述和/或現有技術中存在的問題，提出了本發明。

因此，本發明的目的是，克服現有技術中的不足，提供一種應用于SF₆設備吸附劑的制備方法。

為解決上述技術問題，本發明提供了如下技術方案：一種應用于SF₆設備吸附劑的制備方法，包括，

取吸附劑于400～500℃馬弗爐中活化3～4h，冷卻至室溫，制得活化后吸附劑；

將活化后吸附劑浸入硼酸溶液，攪拌，靜置48～72h后，抽濾、去離子水洗滌，烘干，得到所述應用于SF₆設備吸附劑。

作為本發明所述制備方法的一種優選方案，其中：所述吸附劑包括KDHF-03吸附劑。

作為本發明所述制備方法的一種優選方案，其中：所述KDHF-03吸附劑為球狀，直徑為4～6mm。

作為本發明所述制備方法的一種優選方案，其中：所述硼酸溶液，其濃度為0.2～0.4mo/L。

作為本發明所述制備方法的一種優選方案，其中：所述硼酸溶液，其濃度為0.2mo/L。