[發(fā)明專利]從佐夫色綠藻中提取角黃素的工藝及優(yōu)化方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202211427752.7
• 申請(qǐng)日: 2022-11-15
• 公開（公告）號(hào): CN115894321A
• 公開（公告）日: 2023-04-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王立巖;徐穎;楊丹;邱煒嘉;胡章立
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳大學(xué)
• 主分類號(hào): C07C403/24
• 分類號(hào): C07C403/24;G16B5/00
• 代理公司: 北京三聚陽光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11250
• 代理人: 廖慧敏

1.優(yōu)化天然低共熔溶劑提取角黃素的工藝條件的方法，其特征在于，包括：

利用不同種類的天然低共熔溶劑從佐夫色綠藻中提取角黃素，選擇提取效率最優(yōu)的天然低共熔溶劑種類；

以效率最優(yōu)的天然低共熔溶劑的摩爾比A、佐夫色綠藻與天然低共熔溶劑的固液比B、超聲時(shí)間C、超聲溫度D為考察因素進(jìn)行部分因子設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，獲得不同參數(shù)下角黃素提取效率Y1；

根據(jù)角黃素提取效率Y1運(yùn)用軟件進(jìn)行二次回歸分析，獲得角黃素提取效率Y1與摩爾比A、固液比B、超聲時(shí)間C、超聲溫度D之間的回歸方程及方差分析表，最終確認(rèn)p＜0.05的對(duì)提取效率影響最顯著的考察因素；

將影響最為顯著的考察因素用于中心復(fù)合設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，獲取影響最為顯著的考察因素在不同工藝條件下的角黃素提取效率Y2；根據(jù)角黃素提取效率Y2運(yùn)用軟件進(jìn)行二次回歸分析，獲得角黃素提取效率Y2與影響最顯著的考察因素之間的回歸方程；

利用二次回歸分析獲得的回歸方程預(yù)測(cè)最佳工藝條件。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，利用不同種類的天然低共熔溶劑從佐夫色綠藻中提取角黃素的過程包括：

制備不同種類的天然低共熔溶劑；

將佐夫色綠藻粉與天然低共熔溶劑進(jìn)行混合，并超聲獲得提取液；

離心后獲得提取樣品。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述不同種類的天然低共熔溶劑由氯化膽堿、1，3-丁二醇、1，2-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丙二醇、乙二醇、甘油、D,L-蘋果酸、癸酸、辛酸、月桂酸、壬酸、D,L-薄荷醇、D,L-乳酸中的兩種組成；

和/或，所述佐夫色綠藻粉與天然低共熔溶劑的固液比為50mg/ml，超聲溫度為50℃，超聲時(shí)間為60min；

和/或，所述離心的條件為8000r/min，離心時(shí)間為20min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述選擇提取效率最優(yōu)的天然低共熔溶劑種類由辛酸和癸酸組成。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述辛酸與癸酸摩爾比A的范圍為1:1-3:1、固液比B的范圍為30-70mg/ml、超聲時(shí)間C的范圍為25-60min、超聲溫度D的范圍為35-65℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述最終確認(rèn)p＜0.05的對(duì)提取效率影響最顯著的考察因素分別為辛酸與癸酸摩爾比A、固液比B、超聲時(shí)間C；

和/或，所述中心復(fù)合設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)中，考察因素包括辛酸與癸酸摩爾比x₁、固液比x₂、超聲時(shí)間x₃；辛酸與癸酸摩爾比x₁的范圍為0.4-3.6、固液比x₂的范圍為17.3-82.7mg/ml、超聲時(shí)間x₃的范圍為13.9-71.1min、超聲溫度固定在50℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述的工藝，其特征在于，所述中心復(fù)合設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)獲取的回歸方程的模型差異p＜0.05，失擬項(xiàng)＞0.05，模型R²＞0.999，模型校正系數(shù)R_adj²＞0.99。

8.根據(jù)權(quán)利要求4-7任一項(xiàng)所述的工藝，其特征在于，所述中心復(fù)合設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)中，利用二次回歸分析獲得的回歸方程為

Y2＝-107.180+41.205×X₁+2.236×X₂+1.912×X₃-10.905×X₁²-0.021×X₂²-0.022×X₃²+0.134×X₁X₂-0.024×X₁X₃-0.004×X₂X₃。