[發(fā)明專利]基于信息化平臺的造影方法、裝置、電子設(shè)備和存儲介質(zhì)

在審

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• 申請日: 2022-11-14
• 公開（公告）號: CN115798687A
• 公開（公告）日: 2023-03-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 許統(tǒng)輝;張斌;藍(lán)菊芳
• 申請（專利權(quán)）人: 南陽柯麗爾科技有限公司
• 主分類號: G16H30/20
• 分類號: G16H30/20;A61M5/178;A61M5/31;G16H10/60
• 代理公司: 深圳中細(xì)軟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44528
• 代理人: 袁文英

1.一種基于信息化平臺的造影方法，其特征在于，所述造影方法用于注射系統(tǒng)中，所述注射系統(tǒng)包括所述信息化平臺和高壓注射器，所述造影方法包括：

從所述信息化平臺上獲取患者的造影記錄和患者信息，其中所述信息化平臺上存儲有所述造影記錄和所述患者信息；

根據(jù)所述造影記錄和所述患者信息，確定所述患者是否適合造影；

若適合造影，使用注射方案對所述患者進(jìn)行造影，得到對應(yīng)的造影結(jié)果，所述注射方案是在所述注射系統(tǒng)中預(yù)先設(shè)置的。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的造影方法，其特征在于，所述造影記錄包括：碘過敏記錄和血清肌酐值，所述患者信息包括：年齡和性別。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的造影方法，其特征在于，所述根據(jù)所述造影記錄和所述患者信息，確定所述患者是否適合造影，包括：

若所述造影記錄和所述患者信息同時滿足：所述造影記錄中沒有所述碘過敏記錄、所述患者的腎小球濾過率在正常值范圍內(nèi)和所述患者的年齡在預(yù)設(shè)年齡端范圍內(nèi)，確定所述患者適合造影，其中所述腎小球濾過率是根據(jù)所述患者的年齡、性別和所述血清肌酐值計算得到。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：

若所述造影記錄和所述患者信息不滿足：所述造影記錄中沒有所述碘過敏記錄、所述患者的腎小球濾過率在正常值范圍內(nèi)或所述患者的年齡在預(yù)設(shè)年齡端范圍內(nèi)中的任一項，確定所述患者不適合造影；

若不適合造影，生成告警信息并發(fā)出，所述告警信息指示所述患者不適合造影。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的造影方法，其特征在于，所述注射方案包括：生理鹽水的注射速度、注射時長、造影劑的注射速度、注射時長、注射期間的暫停注射時長和注射耗材信息。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的造影方法，其特征在于，所述患者信息還包括患者體重和年齡；所述注射方案是根據(jù)所述患者的體重、年齡和造影劑規(guī)格信息確定。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：

在造影完成后，記錄并使用此次造影過程中的注射記錄數(shù)據(jù)，對所述造影記錄進(jìn)行更新，所述注射記錄數(shù)據(jù)包括：使用所述注射方案執(zhí)行注射過程中產(chǎn)生的實時數(shù)據(jù)。

8.一種基于信息化平臺的造影裝置，其特征在于，所述造影裝置用于注射系統(tǒng)中，所述注射系統(tǒng)包括所述信息化平臺和高壓注射器，所述造影裝置包括：

通信模塊、確定模塊和造影模塊；

所述通信模塊，用于從所述信息化平臺上獲取患者的造影記錄和患者信息，其中所述信息化平臺上存儲有所述造影記錄和所述患者信息；

所述確定模塊用于：根據(jù)所述造影記錄和所述患者信息，確定所述患者是否適合造影；

所述造影模塊用于：若適合造影，使用注射方案對所述患者進(jìn)行造影，得到對應(yīng)的造影結(jié)果，所述注射方案是在所述注射系統(tǒng)中預(yù)先設(shè)置的。

9.一種電子設(shè)備，其特征在于，包括：

處理器和存儲器，其中所述存儲器上存儲有可執(zhí)行代碼；

當(dāng)所述可執(zhí)行代碼被所述處理器所調(diào)用時，使得所述電子設(shè)備執(zhí)行如權(quán)利要求1-7任一項中所述的基于信息化平臺的造影方法。

10.一種計算機(jī)可讀存儲介質(zhì)，其上存儲有可執(zhí)行代碼，當(dāng)所述可執(zhí)行代碼被電子設(shè)備的處理器所調(diào)用時，使得所述電子設(shè)備執(zhí)行如權(quán)利要求1-7任一項中所述的基于信息化平臺的造影方法。