[發(fā)明專利]一種含羧酸基五元雜環(huán)表面活性劑及其制備方法與應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202211407616.1
• 申請(qǐng)日: 2022-11-10
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN116496197A
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-07-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 施來(lái)順;陳立娜;馬京秋
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東大學(xué)
• 主分類號(hào): C07D207/277
• 分類號(hào): C07D207/277;C09K23/32;B01D19/04
• 代理公司: 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221
• 代理人: 王磊

1.一種含羧酸基五元雜環(huán)表面活性劑，其特征在于：其分子結(jié)構(gòu)通式可表示為：

通式PS-n中，n＝12、14、16、18。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含羧酸基五元雜環(huán)表面活性劑PS-n的制備方法，其特征在于：包括如下制備步驟：

1)由長(zhǎng)碳鏈烷基-1,3-丙撐二胺、有機(jī)溶劑I、衣康酸混合反應(yīng)，得到反應(yīng)中間體MT-n，所述反應(yīng)中間體MT-n的結(jié)構(gòu)通式為：

通式MT-n中，n＝12、14、16、18；

2)向反應(yīng)中間體MT-n中加入丙烯酸，混合反應(yīng)，即得到含羧酸基五元雜環(huán)表面活性劑產(chǎn)物PS-n，產(chǎn)物PS-n常壓下蒸去有機(jī)溶劑I，再經(jīng)有機(jī)溶劑II重結(jié)晶提純，即得到純品產(chǎn)物PS-n。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含羧酸基五元雜環(huán)表面活性劑PS-n的制備方法，其特征在于：所述長(zhǎng)碳鏈烷基-1,3-丙撐二胺、有機(jī)溶劑I、衣康酸、丙烯酸的摩爾比為1：9～19：1.01～1.05：1.01～1.09。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含羧酸基五元雜環(huán)表面活性劑PS-n的制備方法，其特征在于：所述長(zhǎng)碳鏈烷基-1,3-丙撐二胺、有機(jī)溶劑I、衣康酸、丙烯酸的摩爾比為1：10～15：1.01～1.05：1.01～1.09。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含羧酸基五元雜環(huán)表面活性劑PS-n的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述有機(jī)溶劑I為乙醇或/和異丙醇。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含羧酸基五元雜環(huán)表面活性劑PS-n的制備方法，其特征在于：步驟1)中，合成中間體MT-n的過(guò)程中，反應(yīng)溫度為62～82℃，反應(yīng)時(shí)間為3～5h。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含羧酸基五元雜環(huán)表面活性劑PS-n的制備方法，其特征在于：步驟2)中，合成產(chǎn)物PS-n的過(guò)程中，反應(yīng)溫度為62～82℃，反應(yīng)時(shí)間為2～4h。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含羧酸基五元雜環(huán)表面活性劑PS-n的制備方法，其特征在于：步驟2)中，重結(jié)晶分離提純的有機(jī)溶劑II為甲醇、石油醚、乙酸乙酯中的任意一種或多種。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含羧酸基五元雜環(huán)表面活性劑PS-n的制備方法，其特征在于：具體包括如下步驟：

(1)將長(zhǎng)碳鏈烷基-1,3-丙撐二胺加入到反應(yīng)器中，加入有機(jī)溶劑I，加熱攪拌溶解，分5～8批加入衣康酸，加入完畢后，在62～82℃攪拌反應(yīng)3～5h，即得到反應(yīng)中間體MT-n；

(2)向反應(yīng)中間體MT-n中分5～8批加入丙烯酸，在62～82℃攪拌反應(yīng)2～4h，即得到含羧酸基五元雜環(huán)表面活性劑產(chǎn)物PS-n；產(chǎn)物PS-n常壓下蒸去有機(jī)溶劑I，再采用有機(jī)溶劑II進(jìn)行重結(jié)晶提純3～4次，即得到純品產(chǎn)物PS-n。

10.權(quán)利要求1所述含羧酸基五元雜環(huán)表面活性劑PS-n在抑泡劑、低泡或中泡表面活性劑以及乳化劑中的應(yīng)用。