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[發(fā)明專(zhuān)利]一種內(nèi)源性刺激響應(yīng)的納米催化腫瘤治療系統(tǒng)及其制備方法在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202211360421.6 申請(qǐng)日: 2022-11-02
公開(kāi)(公告)號(hào): CN115737804A 公開(kāi)(公告)日: 2023-03-07
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 秦曦然;丁鶴;楊飄萍;賀飛;蓋世麗;常金虎 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 哈爾濱工程大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): A61K41/00 分類(lèi)號(hào): A61K41/00;A61K33/26;A61K33/24;A61K47/69;A61P35/00;A61K31/4166
代理公司: 哈爾濱市陽(yáng)光惠遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 23211 代理人: 張金珠
地址: 150000 黑龍江*** 國(guó)省代碼: 黑龍江;23
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 內(nèi)源 刺激 響應(yīng) 納米 催化 腫瘤 治療 系統(tǒng) 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種內(nèi)源性刺激響應(yīng)的納米催化腫瘤治療系統(tǒng),其特征在于,所述納米催化腫瘤治療系統(tǒng)是先在鈷鐵水滑石納米片表面沉積金納米粒子,隨后在金納米粒子表面修飾巰基小分子,再共價(jià)連接馬來(lái)亞酰胺。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米催化腫瘤治療系統(tǒng),其特征在于利用原子層沉積技術(shù)沉積金納米粒子。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米催化腫瘤治療系統(tǒng),其特征在于巰基小分子為2-(3-巰基吲哚)苯甲酸。

4.如權(quán)利要求1、2或3所述的納米催化腫瘤治療系統(tǒng)的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

步驟一、在鈷鐵水滑石納米片表面沉積金納米粒子,得到CoFe-LDHs@Au;

步驟二、然后加入去離子水,再加入巰基小分子,然后加入馬來(lái)亞酰胺水溶液,室溫下攪拌,離心分離后干燥,得到所述納米催化腫瘤治療系統(tǒng)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備方法,其特征在于,步驟一中鈷鐵水滑石納米片是按下述步驟制備的:

步驟1、將Co(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O溶解于蒸餾水中形成溶液A;

步驟2、將碳酸鈉和氫氧化鈉溶解于蒸餾水中形成溶液B;

步驟3、然后將溶液A和溶液B交替滴到蒸餾水中,在滴加的過(guò)程中保證pH在8.5±0.5;

步驟4、繼續(xù)攪拌至少24小時(shí),然后用蒸餾水和無(wú)水乙醇交替清洗至少三次,烘干,得到CoFe-LDHs@Au。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述制備方法,其特征在于,步驟1中將4mmolCo(NO3)2·6H2O和2mmol的Fe(NO3)3·9H2O溶解于40mL的蒸餾水;步驟2中將3mmol碳酸鈉和21mmol氫氧化鈉溶解于40mL的蒸餾水。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備方法,其特征在于,步驟一中沉積金納米粒子是通過(guò)下述步驟完成的:

將鈷鐵水滑石納米片置于反應(yīng)腔體內(nèi),將沉積腔體抽至5×10-3Torr,再通入高純氮?dú)庵燎惑w壓力為0.15Torr;同時(shí)保持沉積腔體內(nèi)溫度為180℃,在鈷鐵水滑石納米片表面進(jìn)行原子層周期沉積生長(zhǎng),重復(fù)執(zhí)行至少300個(gè)生長(zhǎng)沉積周期,得到CoFe-LDHs@Au材料。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述制備方法,其特征在于,每個(gè)生長(zhǎng)沉積周期為:

1)向沉積腔體內(nèi)以脈沖形式注入金源1s~5s,切斷進(jìn)氣閥和排氣閥進(jìn)行反應(yīng)2s~4s;

2)打開(kāi)進(jìn)氣閥和排氣閥,用氮?dú)獯祾?0s~60s;

3)向沉積腔體內(nèi)以脈沖形式注入氧源2s~4s,切斷進(jìn)氣閥和排氣閥進(jìn)行反應(yīng)2s~4s;

4)打開(kāi)進(jìn)氣閥和排氣閥,用氮?dú)獯祾?0s~60s。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述制備方法,其特征在于,步驟1)中金源為Me2Au(S2CNEt3),金源源瓶溫度為100℃-150℃;步驟3)中氧源為O3

10.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備方法,其特征在于,步驟二中,將10mg CoFe-LDHs@Au加入40mL去離子水中,再加入1mg巰基小分子,然后加入10mL馬來(lái)亞酰胺水溶液,所述馬來(lái)亞酰胺水溶液的濃度為0.2mg/mL。

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