[發(fā)明專利]從光皮樹果實油中分離純化亞麻酸的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202211319210.8
• 申請日: 2022-10-26
• 公開（公告）號: CN115466161A
• 公開（公告）日: 2022-12-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李昌珠;劉思思;劉汝寬;肖志紅;涂佳;肖靜晶;吉悅娜;李力;王昊
• 申請（專利權(quán)）人: 湖南省林業(yè)科學(xué)院
• 主分類號: C07C27/02
• 分類號: C07C27/02;C07C51/48;C07C51/02;C07C51/44;C07C51/47;C07C57/12
• 代理公司: 深圳市科哲專利代理事務(wù)所(普通合伙) 44767
• 代理人: 周黎陽

本發(fā)明公開一種從光皮樹果實油中分離純化亞麻酸的方法，涉及分離純化技術(shù)領(lǐng)域，該從光皮樹果實油中分離純化亞麻酸的方法包括S1：超聲粗提取；S2：皂化；S3：萃取分離得到混合脂肪酸；S4：減壓精餾分離得到亞麻酸；S5：硅膠層析柱純化亞麻酸；通過采用本申請?zhí)峁┑膹墓馄涔麑嵱椭蟹蛛x純化亞麻酸的方法，相對于現(xiàn)有技術(shù)中的分離純化方法減少了溶劑用量，消耗少、回收率高；降低了對設(shè)備的高要求，減少了分離純化成本；相對于現(xiàn)有技術(shù)中的分離純化方法，本申請?zhí)峁┑姆蛛x純化方法具有溫度低的優(yōu)點，采用低溫變溫的分離純化條件避免了高溫對亞麻酸的損耗；采用本申請?zhí)峁┑姆蛛x純化方法得到的亞麻酸純度高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及分離純化領(lǐng)域技術(shù)，尤其是指一種從光皮樹果實油中分離純化亞麻酸的方法。

背景技術(shù)

亞麻酸即被公認(rèn)為人類有效的保健食品之一，亞麻酸能夠降解低密度脂蛋白膽固醇、高甘油三酯等人體有害病變物，增加高密度脂蛋白成分的含量，有效防治高血脂、脂肪肝、心肌梗塞及高血壓的發(fā)生，抑制血栓形成及化解血栓、修復(fù)血栓疤痕、保證血管所需血氧，恢復(fù)血管彈性，達到軟化血管的目的；目前亞麻酸的提純方法一般包括：尿素包合法、低溫結(jié)晶法和超臨界流體萃取法等，但這些現(xiàn)有的提純方法都存在著各種缺陷：尿素包合法和低溫結(jié)晶法需要大量溶劑，消耗高、收率低；超臨界萃取需在相當(dāng)高的壓力下操作，設(shè)備要求高，加工費用大；其他分離純化方法存在溫度高，亞麻酸的損耗高；光皮樹為山茱萸科梾木屬植物，是我國重要的木本油料植物，全果含油率30％～36％,因亞麻酸在光皮樹果實油中含量不高，針對光皮樹果實油中分離純化亞麻酸的報道甚少。因此，針對此現(xiàn)狀，為實現(xiàn)光皮樹的高值化利用及提高光皮樹果實油的附加值，迫切需要開發(fā)一種從光皮樹果實油中分離純化亞麻酸的方法，以滿足實際使用的需求。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)存在之缺失，其主要目的是提供一種從光皮樹果實油中分離純化亞麻酸的方法，其通過采用低溫變溫的分離純化條件避免了高溫對亞麻酸的損耗；采用本申請?zhí)峁┑姆蛛x純化方法得到的亞麻酸純度高。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下之技術(shù)方案：

一種從光皮樹果實油中分離純化亞麻酸的方法，其包括如下步驟：

S1：超聲粗提取：將光皮樹果實油放入超聲波中超聲提取40-50分鐘，超聲溫度為30℃-50℃，超聲壓力為常壓，超聲提取得到粗提取物；

S2：皂化：將S1得到的粗提取物進行皂化反應(yīng)，得到皂化反應(yīng)物；向S1得到的粗提取物中加入堿及乙醇或甲醇，粗提取物與乙醇或甲醇的重量比例為1：10-1：15，堿的加入量為粗提取物重量的0.5-3倍，所述皂化反應(yīng)溫度為45℃～50℃，反應(yīng)時間為1h～2h；向皂化反應(yīng)物中加入鹽酸調(diào)節(jié)到pH為4-5；

S3：萃取分離得到混合脂肪酸：將S2中得到的皂化反應(yīng)物中加入水相和有機相進行萃取，所述水相為飽和食鹽水，所述有機相為乙酸乙酯和丙酮，其中皂化反應(yīng)物與有機相的料液比為1：4-1：2，乙酸乙酯和丙酮的體積比為7:1-9:1，萃取溫度為70℃-90℃，萃取時間為30min-50min，得到萃取后的有機相，合并有機相濃縮后得到混合脂肪酸；

S4：減壓精餾分離得到亞麻酸：將S3得到的混合脂肪酸進行減壓精餾，減壓精餾壓力為60Pa～80Pa，溫度為80℃-90℃，重復(fù)兩次精餾得到亞麻酸；

S5：硅膠層析柱純化亞麻酸：將S4中得到的亞麻酸采用硅膠層析柱洗脫，該硅膠層析柱的固定相為硅膠和丙烯酸酯聚合物，該硅膠層析柱的流動相為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70％-90％的乙醇，該硅膠層析柱的洗脫溫度為30℃-40℃。

作為一種優(yōu)選方案：所述S3中合并有機相用無水硫酸鈉干燥后濃縮后得到混合脂肪酸。

作為一種優(yōu)選方案：所述S3中皂化反應(yīng)物與有機相的料液比為1：3，乙酸乙酯和丙酮的體積比為8：1，萃取溫度為80℃，萃取時間為40min。

作為一種優(yōu)選方案：所述S2中乙醇或甲醇的濃度為98％。