[發(fā)明專利]一種磺酰熒光素離子液體探針及其合成方法與應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211303755.X | 申請日： | 2022-10-24 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN115745940A | 公開（公告）日： | 2023-03-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 車思瑩;彭繡壇;佘遠(yuǎn)斌;付海燕 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07D311/82 | 分類號(hào)： | C07D311/82;C07F9/54;C09K11/06;G01N21/64;G01N21/78 |
| 代理公司： | 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 33201 | 代理人： | 朱思蘭 |
| 地址： | 310014 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 熒光 離子 液體 探針 及其 合成 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種熒光比色離子液體，其化學(xué)式為[FluoSO2][P66614]2，結(jié)構(gòu)式如式(I)所示：
2.如權(quán)利要求1所述的熒光比色離子液體的合成方法，其特征在于，所述的合成方法為：
以無水乙醇為溶劑，將[P66614][OH]與磺酰熒光素在50～100℃下攪拌反應(yīng)6～24h，之后旋蒸除去溶劑，得到離子液體[FluoSO2][P66614]2；
所述[P66614][OH]與磺酰熒光素的摩爾比為2:1。
3.如權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述[P66614][OH]由三己基(十四烷基)氯化膦經(jīng)過強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂脫氯處理得到。
4.如權(quán)利要求1所述的熒光比色離子液體在實(shí)際樣品中百草枯的快速靈敏檢測中的應(yīng)用。
5.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，檢測方法如下：
(1)繪制百草枯的標(biāo)準(zhǔn)擬合曲線
將離子液體[FluoSO2][P66614]2和百草枯混合，用乙醇稀釋，配制成不同濃度百草枯的系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液；
測量系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的熒光發(fā)射光譜，以加入百草枯前后510nm處熒光淬滅強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，百草枯濃度為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性校準(zhǔn)，得到熒光檢測標(biāo)準(zhǔn)擬合曲線；其中，熒光淬滅強(qiáng)度ΔF＝F0-F，F(xiàn)0為加入百草枯前的熒光強(qiáng)度，F(xiàn)為加入百草枯后的熒光強(qiáng)度；
測量系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的的紫外-可見吸收光譜，以加入百草枯前后513nm處紫外吸收強(qiáng)度變化比為縱坐標(biāo)，百草枯濃度為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性校準(zhǔn)，得到紫外檢測標(biāo)準(zhǔn)擬合曲線；其中，紫外吸收強(qiáng)度變化比Y＝(A513-A0)/A0，A0為加入百草枯前的紫外吸收強(qiáng)度，A513為加入百草枯前的紫外吸收強(qiáng)度；
(2)實(shí)際樣品檢測
對實(shí)際樣品進(jìn)行預(yù)處理得到樣品溶液，在所得樣品溶液中加入離子液體[FluoSO2][P66614]2，用乙醇稀釋后，測量熒光發(fā)射光譜、紫外-可見吸收光譜，之后根據(jù)步驟(1)繪制的標(biāo)準(zhǔn)擬合曲線，對樣品溶液中百草枯的濃度進(jìn)行定量，進(jìn)而計(jì)算獲得實(shí)際樣品中百草枯的含量。
6.一種便攜式紙基，其特征在于，該便攜式紙基按如下方法制得：
將濾紙條浸入50.0μM[FluoSO2][P66614]2溶液中5分鐘，然后取出自然風(fēng)干即得。
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