[發(fā)明專利]1,8-桉樹腦在防治非小細(xì)胞癌NCI-H1975中的新用途

在審

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• 申請日: 2022-10-21
• 公開（公告）號: CN115671092A
• 公開（公告）日: 2023-02-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 范源洪;王宣軍;黃業(yè)偉;朱強(qiáng)強(qiáng);聶妍;王體超
• 申請（專利權(quán)）人: 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)
• 主分類號: A61K31/35
• 分類號: A61K31/35;A61P35/00
• 代理公司: 北京隆達(dá)恒晟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11899
• 代理人: 張沛欽

本發(fā)明涉及1,8?桉樹腦在預(yù)防和/或治療非小細(xì)胞癌NCI?H1975中的新用途，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。本發(fā)明為非小細(xì)胞癌NCI?H1975的防治提供了一種新方法。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體的說，涉及1,8-桉樹腦在防治非小細(xì)胞癌NCI-H1975中的新用途。

背景技術(shù)

非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）作為全世界癌癥中死亡最多的肺癌對人類的健康危害嚴(yán)重，盡管目前人們對肺癌發(fā)展、控制與治療有了初步了解和進(jìn)步，但在其治療方面仍然不太理想。

近年來對 NSCLC 的臨床治療手段常以手術(shù)切除、放療及輔助化療為主的綜合治療，其中綜合治療與單一治療是 NSCLC 臨床上比較關(guān)注的治療方法，而其他治療方法提到的較為缺乏，所以對于不同的患者情況而言，仍然無法確定最佳的治療方案。同時，經(jīng)由手術(shù)、化療、放療帶來的副作用對患者預(yù)后有很大影響，會出現(xiàn)病情反復(fù) 的情況，在一定程度上降低了患者的生活質(zhì)量。鑒于種種原因，目前需要尋找一種低毒、高效能夠治療肺癌細(xì)胞的抗癌活性成分，通過抑制腫瘤細(xì)胞的增殖同時能促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡來達(dá)到治療癌癥的目的，來解決腫瘤細(xì)胞給人體帶來的危害和痛苦，從而改善患者的生活質(zhì)量。

1,8-桉樹腦（1,8-cineole）又名桉葉油素或者桉樹醇，是一種存在于桉樹中的天然單萜環(huán)醚類化合物，化學(xué)結(jié)構(gòu)為：。其具有樟腦和清涼的草藥氣味，廣泛存在于桉葉油等270多種天然精油中，未見現(xiàn)有技術(shù)中公開1,8-桉樹腦用于防治非小細(xì)胞癌NCI-H1975的報道。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服背景技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明提供1,8-桉樹腦在預(yù)防和/或治療非小細(xì)胞癌NCI-H1975中的新用途。

本發(fā)明還提供一種預(yù)防和/或治療非小細(xì)胞癌NCI-H1975的藥物，其中含有1,8-桉樹腦和藥學(xué)上可接受的藥物載體。

進(jìn)一步的，所述的藥物載體包括：表面活性劑、潤滑劑、吸收促進(jìn)劑、稀釋劑。

進(jìn)一步的，所述的藥物劑型為片劑、散劑、湯劑、丸劑或膠囊劑。

本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明為非小細(xì)胞癌NCI-H1975的防治提供了一種新方法。

附圖說明

圖1為1,8-桉樹腦對 NCI-H1975 細(xì)胞存活率影響圖；

圖2為1,8-桉樹腦能夠促進(jìn) NCI-H1975 細(xì)胞凋亡圖；

圖3為1,8-桉樹腦對 NCI-H1975 細(xì)胞的 EGFR、ERK 蛋白表達(dá)的影響圖。

具體實施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和有益效果更加清楚，下面將對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進(jìn)行詳細(xì)的說明，以方便技術(shù)人員理解。

實施例

一、細(xì)胞毒性實驗

（1）MTT 接板，在 37 ℃水浴鍋提前預(yù)熱無血清培養(yǎng)基和 1×PBS，觀察細(xì)胞 培養(yǎng)皿中細(xì)胞在 100 mm 的培養(yǎng)皿中生長狀態(tài)到 70%-80%的匯合狀態(tài)時接板，用胰酶 （0.5mL/皿）消化細(xì)胞 3 min，離心后用移液槍吸除上清液，加入完全培養(yǎng)基重懸細(xì) 胞。在 200μL EP 管中加入臺盼藍(lán)和細(xì)胞懸浮液（1：1）混和均勻，在細(xì)胞計數(shù)板中 加入臺盼藍(lán)和細(xì)胞懸浮液（1：1）混合液 10μL ，用細(xì)胞計數(shù)儀對混合液中的細(xì)胞 進(jìn)行計數(shù)。

（2）細(xì)胞饑餓：NCI-H1975 細(xì)胞培養(yǎng)匯合狀態(tài) 70%-80%進(jìn)行饑餓處理，吸棄培養(yǎng)皿中的完全培養(yǎng)基，PBS 用水浴鍋水浴加熱至 37 ℃，用移液槍吸取 8 mL 37 ℃PBS 洗培養(yǎng)皿一遍，后加入高糖無血清培養(yǎng)基后移至孵育箱進(jìn)行細(xì)胞饑餓處理 4 h。