[發明專利]一種芳香微膠囊混紡抗菌棉纖維及其制備方法

在審

• 申請號: 202211288980.0
• 申請日: 2022-10-20
• 公開（公告）號: CN115584638A
• 公開（公告）日: 2023-01-10
• 發明（設計）人: 倪國明;酈春炎;陸琴;席超宇
• 申請（專利權）人: 浙江大能紡織印染有限公司
• 主分類號: D06M23/12
• 分類號: D06M23/12;D06M15/53;D06M13/123;D06P3/82;D01F1/10;D01F4/00;D01D5/00;D02G3/04;D02G3/44;D06M101/06;D06M101/14
• 代理公司: 杭州航璞專利代理有限公司 33498
• 代理人: 王喬峰

1.一種芳香微膠囊混紡抗菌棉纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、膠原蛋白纖維制備：將EDC和NHS溶于乙醇中，得到EDC/NHS溶液；將膠原蛋白溶于PBS緩沖液中，得到膠原蛋白溶液；將EDC/NHS溶液和膠原蛋白溶液混合，攪拌，靜電紡絲，得到膠原蛋白初纖維；將膠原蛋白初纖維加入戊二醛水溶液浸漬反應，清洗，干燥，得到膠原蛋白纖維；

S2、混紡：將膠原蛋白纖維和棉纖維通過混紡工藝制成紗線；

S3、氧漂染色：將紗線加入到漂白液中進行漂白處理，再加入到染料中進行染色處理；

S4、浸軋：將氧漂染色處理后的紗線進行浸軋整理，將紗線加入到整理液中，浸漬，脫水，烘干，即得芳香微膠囊混紡抗菌棉纖維；其中，整理液由芳香微膠囊乳液、季銨鹽型聚醚改性聚硅氧烷組成。

2.根據權利要求1所述的芳香微膠囊混紡抗菌棉纖維的制備方法，其特征在于，S1中，EDC和NHS的摩爾比為2-4：1，EDC/NHS溶液中EDC/NHS的濃度為4-7g/L；PBS緩沖液的pH＝7.4，膠原蛋白溶液中膠原蛋白的濃度為10-14wt％；EDC/NHS溶液和膠原蛋白溶液的體積百分比為50-60：40-50。

3.根據權利要求1或2所述的芳香微膠囊混紡抗菌棉纖維的制備方法，其特征在于，S1中，靜電紡絲的電壓為15-18kV，接受距離為15-20cm，溶液推進速度為0.4-0.6mL/h。

4.根據權利要求1-3任一項所述的芳香微膠囊混紡抗菌棉纖維的制備方法，其特征在于，S1中，戊二醛水溶液的濃度為0.3-0.6wt％，常溫下浸漬反應20-30min。

5.根據權利要求1-4任一項所述的芳香微膠囊混紡抗菌棉纖維的制備方法，其特征在于，S2中，紗線中，膠原蛋白纖維和棉纖維的質量百分比為30-40：60-70。

6.根據權利要求1-5任一項所述的芳香微膠囊混紡抗菌棉纖維的制備方法，其特征在于，S4中，芳香微膠囊乳液是將芳香微膠囊粉末分散到水中得到的，所述芳香微膠囊粉末的制備如下：將表面活性劑SDS溶解于去離子水中形成水相；將精油、甲基丙烯酸單體和引發劑加入到正十六烷中，攪拌混合形成油相；將水相和油相混合，攪拌乳化得到乳液；向乳液中通入氮氣，水浴加熱，攪拌反應，得到微膠囊懸浮液；向微膠囊懸浮液中加入飽和氯化鈣乳液破乳，抽濾，無水乙醇洗滌，低溫干燥，即得。

7.根據權利要求6所述的芳香微膠囊混紡抗菌棉纖維的制備方法，其特征在于，水相和油相的質量比為3.8-4.2：1；水相中，SDS與去離子水的質量比為0.8-1.2：100；油相中，正十六烷、精油、甲基丙烯酸單體、引發劑的質量比為2-2.5：1：3-3.5：0.03-0.04。

8.根據權利要求1-7任一項所述的芳香微膠囊混紡抗菌棉纖維的制備方法，其特征在于，整理液中，芳香微膠囊乳液和季銨鹽型聚醚改性聚硅氧烷的質量百分比比為92-96：4-8；其中，芳香微膠囊乳液的固含量為18-23％。

9.根據權利要求1-8任一項所述的芳香微膠囊混紡抗菌棉纖維的制備方法，其特征在于，浸軋整理的浴比為1：15-20，常溫下浸漬8-12min，脫水，在60-65℃下預烘3-5min，然后于115-125℃下烘干。

10.如權利要求1-9任一項所述方法制備得到的芳香微膠囊混紡抗菌棉纖維。