[發(fā)明專利]尿液外泌體蛋白作為病毒性肺炎診斷標(biāo)志物的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211266099.0 | 申請日: | 2022-10-17 |
| 公開(公告)號: | CN115586341A | 公開(公告)日: | 2023-01-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張慶華;楊藺;紀(jì)東瑞;潘秋輝;宋凱;秦玉梅;葉圣潔 | 申請(專利權(quán))人: | 上海華盈生物醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/68 | 分類號: | G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京中索知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11640 | 代理人: | 隋曉勇 |
| 地址: | 201210 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 尿液 外泌體 蛋白 作為 病毒 性肺炎 診斷 標(biāo)志 應(yīng)用 | ||
1.尿液外泌體蛋白的定量檢測劑在制備用于病毒性肺炎診斷的試劑盒中的應(yīng)用,所述尿液外泌體蛋白包括ANPEP,ASAH1,COL11A1,EHD4,HEXB,LGALS3BP,SERPINA1,SERPING1中的一種或幾種的組合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述定量檢測劑為所述尿液外泌體蛋白的特異性抗體、適配體、受體、配體和肽段中的其中一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述定量檢測劑為所述尿液外泌體蛋白的特異性抗體。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述特異性抗體為多克隆抗體、單克隆抗體、抗體片段、合成抗體、單鏈抗體和IgG型抗體中的其中一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述特異性抗體為IgG型抗體。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述尿液外泌體蛋白的定量檢測方法包括蛋白質(zhì)譜技術(shù)、蛋白芯片、Western Blot、ELISA、Luminex、流式細(xì)胞技術(shù)、免疫組化、免疫熒光、免疫化學(xué)發(fā)光、膠體金和化學(xué)法檢測中的其中一種。
7.病毒性肺炎診斷的試劑盒,其特征在于,包含權(quán)利要求2-5任一項(xiàng)中所定義的特異性抗體。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的試劑盒,其特征在于,還包括有固相載體、封閉液、顯色劑、融合抗原的校準(zhǔn)品以及洗滌緩沖液中的至少一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的試劑盒,其特征在于,所述固相載體包括瓊脂球、磁珠、顆粒物、固相芯片中的其中一種。
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